Программа «технология и методика обучения биологии»


Основные критерии оценивания ответа абитуриента



страница6/11
Дата01.08.2016
Размер1.98 Mb.
ТипПрограмма
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Основные критерии оценивания ответа абитуриента

1. Знание методологических основ менеджмента.

2. Знание и понимание определений.

3. Умение систематизировать, классифицировать, правильно объяснять специфику управления человеческими ресурсами.

4. Умение применять подходы менеджмента в управлении человеческими ресурсами.
Соотношения критериев оценивания ответа абитуриента и уровня его знаний


Уровни и подуровни знаний

Балл

1. Знание методологических основ менеджмента:

1) полное содержательное изложение материала;

2) достаточное понимание излагаемого материала с отдельными неточностями;

3) знание отдельных методологических основ менеджмента;

4) отсутствие представлений о методологических основах менеджмента


25

25–20


19–10

9–5


4–0

2.Знание и понимание определений:

1) полное изложение сущности дефиниций;

2) достаточное понимание излагаемого материала с отдельными неточностями;

3) знание отдельных элементов определений и понятий;

4) отсутствие знания понятий и определений


25

25–20


19–10

9–5


4–0

3.Умение систематизировать, классифицировать, правильно объяснять специфику управления человеческими ресурсами:

1) полное изложение фактического материала;

2) достаточное понимание материала с отдельными неточностями;

3) знание отдельных элементов управления человеческими ресурсами;

4) отсутствие знаний


25
25–20

19–10


9–5

4–0


4. Умение применять подходы менеджмента в управлении человеческими ресурсами:

1) полное содержательное изложение материала;

2) достаточное понимание возможности применения подходов менеджмента по управлению человеческими ресурсами;

3) знание отдельных элементов излагаемого материала;

4) отсутствие представлений о подходах менеджмента


25
25–20

19–10
9–5



4–0


Программа «УПРАВЛЕНИЕ ДАННЫМИ»
Направление: 230200.68 ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ

Магистерская программа – Базы знаний
Особенности проведения вступительного испытания


  1. Форма вступительного испытания – устный экзамен.

  2. Продолжительность вступительного испытания: время на подготовку – 60 минут, время на ответ – 10 минут.

  3. Система оценивания – стобалльная.

  4. Решение о выставленной оценке принимается простым голосованием сразу после ответа абитуриента.


Литература, рекомендуемая для подготовки к вступительному испытанию

  1. Дейт, К. Дж. Введение в системы баз данных : пер. с англ. / К. Дж. Дейт. – Киев, М., СПб. : Издат. дом «Вильямс», 2008.

  2. Кузнецов, С. Д. Основы современных баз данных : метод. пособие / С. Д. Кузнецов. – М. : Изд-во МГУ, Центр информационных технологий, 1996. – 213 с.

  3. Корнеев, В. В. Базы данных. Интеллектуальная обработка информации / В. В. Корнеев, А. Ф. Гареев, С. В. Васютин, В. В. Райх. – М. : Нолидж, 2001. – 496 с.

  4. Хомоненко, А. Д. Базы данных : учебник для вузов / А. Д. Хомоненко, В. М. Цыганков, М. Г. Мальцев. – СПб. : Корона-Принт, 2005.

  5. Вендров, А. М. Проектирование программного обеспечения экономических информационных систем : учебник / А. М. Вендров. – М. : Финансы и статистика, 2005.

  6. Марков, А. С. Базы данных: Введение в теорию и методологию : учебник для вузов / А. С. Марков, К. Ю. Лисовский. – М. : Финансы и статистика, 2004.

  7. Ульман, Дж. Введение в системы баз данных / Дж. Ульман, Дж. Видом. – М. : Лори, 2000.

  8. Грабер, М. Введение в SQL / М. Грабер. – М. : Лори, 2006.

  9. Нейбург, Э. Д. Проектирование баз данных с помощью UML / Э. Д. Нейбург, Р. А. Максимчук. – М. : Издат. дом «Вильямс», 2002.

  10. Кирстен, В. СУБД Caсhé. Объектно-ориентированная разработка приложений / В. Кирстен. – М. : ООО «Бином-пресс», 2005.


Перечень вопросов, составленных на основе программы подготовки бакалавров

    1. Понятие базы данных. Компоненты системы баз данных.

    2. Основные объекты СУБД Access и их взаимосвязи, типы данных. Функции Access.

    3. СУБД Access. Индексирование. Страницы данных.

    4. СУБД Access. Связывание таблиц. Целостность базы данных.

    5. Типы запросов в Access.

    6. Введение в банки данных: определение, преимущества, предпосылки широкого использования. Требования к банкам данных.

    7. Компоненты банка данных.

    8. Технические средства, организационно-методические средства банков данных. Пользователи банков данных.

    9. Классификация банков и баз данных.

    10. Классификация СУБД.

    11. Этапы проектирования баз данных, их взаимосвязь.

    12. Инфологическое моделирование. Требования, предъявляемые к инфологической модели.

    13. Компоненты инфологической модели.

    14. Построение модели «объект – свойство – отношение».

    15. Даталогическое проектирование: исходные данные, результат проектирования даталогической модели, определение состава базы данных, искусственные идентификаторы.

    16. Особенности даталогических моделей.

    17. Иерархическая модель.

    18. Сетевая модель.

    19. Базовые понятия реляционного подхода к организации базы данных: тип данных, домен, схема отношения, кортеж.

    20. Фундаментальные свойства отношений.

    21. Реляционная модель данных: аспекты реляционного подхода, целостность сущностей и ссылок.

    22. Базисные средства манипулирования данными.

    23. Избыточное дублирование данных и аномалии.

    24. Виды зависимостей между атрибутами отношений.

    25. Проектирование реляционных баз данных с использованием метода нормальных форм.

    26. Управление распределёнными данными.

    27. Постреляционная модель.

    28. Многомерная модель.

    29. Объектно-ориентированная модель.

    30. Типовая организация СУБД: управление данными во внешней памяти, управление буферами оперативной памяти. Управление транзакциями. Поддержка языков БД. Журнализация.

    31. Переносимость и интероперабельность информационных систем, международные стандарты.

    32. Средства защиты баз данных.

    33. Язык SQL. Типы данных.

    34. Язык SQL. Команды языка определения данных.

    35. Язык SQL. Команды языка управления данными.

    36. Язык SQL. Команды языка управления транзакциями.

    37. Язык SQL. Команды языка манипулирования данными – INSERT, UPDATE, DELETE.

    38. Язык SQL. Команда языка манипулирования данными SELECT.

    39. Многопользовательские системы обработки информации.

    40. Протокол ODBC.


Основные критерии оценивания ответа абитуриента, поступающего в магистратуру

1. Знание понятийного аппарата, видов и способов его представления.

2. Умение аргументировать ответ, выявлять причинно-следственные связи.

3. Умение анализировать и систематизировать фактический материал по данному разделу, излагать его в логической последовательности.

4. Умение испытуемого применять фактический материал в практической плоскости, степень его эрудированности.
Соотношение критериев оценивания ответа абитуриента и уровня его знаний


Критерии

Уровни и подуровни знаний

Балл

Критерий 5.1

Знание понятийного аппарата, видов и способов его представления.

25

Критерий 5.2

Умение аргументировать ответ.

Умение выявлять причинно-следственные связи



10

15


Критерий 5.3

Умение анализировать фактический материал по данному разделу.

Умение систематизировать фактический материал по данному разделу.

Умение излагать материал в логической последовательности


9
8
8

Критерий 5.4

Умение испытуемого применять фактический материал в практической плоскости.

Степень эрудированности испытуемого



15
10

Программа «ХИМИЯ»
Направление: 020100.68 ХИМИЯ

Магистерская программа – Органическая химия
Особенности проведения вступительного испытания

1. Форма вступительного испытания – устный экзамен.

2. Продолжительность вступительного испытания – не менее 60 минут, время на ответ не более 45 минут.

3. Система оценивая – дифференцированная, стобалльная, в соответствии с критериями оценивания.

4. Решение о выставленной оценке принимаются простым голосованием сразу после ответа абитуриента.
Литература, рекомендуемая для подготовки к вступительному испытанию

1. Реутов, О. А. Органическая химия : в 4 ч. / О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. – М. : БИНОМ ; Лаборатория знаний, 2004.

2. Шабаров, Ю. С. Органическая химия / Ю. С. Шабаров. – М. : Химия, 1994. – Т. 1, 2.

3. Джилкрист, Т. Химия гетероциклических соединений / Т. Джилкрист. – М. : Мир, 1996.

4. Сайкс, П. Механизмы реакций в органической химии / П. Сайкс. – М. : Химия, 1991.

5. Днепровский, А. С. Теоретические основы органической химии / А. С. Днепровский, Т. И. Темникова. – Л. : Химия, 1991.

6. Агрономов, А. Е. Избранные главы органической химии / А. Е. Агрономов. – М. : Химия, 1990.

6. Великородов, А. В. Реакции, методы синтеза и идентификации в практикуме по органической химии : монография / А. В. Великородов. – Астрахань : Издат. дом «Астраханский университет», 2007. – 318 с.


Перечень вопросов, составленных на основе программ подготовки бакалавров по химическому направлению

Реакционная способность органических соединений. Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова, основные принципы квантовой органической химии. Типы гибридизации атома углерода, возможные степени окисления. Валентность. Основные типы связей в органических соединениях и их характеристики: длина, энергия, полярность, поляризуемость, дипольный момент, потенциал ионизации, электроотрицательность, валентные углы. Гомолитический и гетеролитический разрыв связей. Классификация реагентов и реакций. Механизмы взаимного влияния атомов. Межмолекулярные электронные взаимодействия. Внутримолекулярные электронные взаимодействия. Индуктивный и мезомерный эффекты. Сопряжённые системы: особенности строения. Гиперконъюгация. Пространственные эффекты: пространственные затруднения, напряжение, эффект сближения. Ароматичность. Аннулены ароматические и неароматические.

Теория кислот и оснований. Теория Бренстеда – Лоури. Константы ионизации кислот и оснований, понятие о сопряжённых кислотах и основаниях. Теория Льюиса. Понятие о нуклеофильности и основности. «Жёсткие» и «мягкие» кислоты и основания, принцип Пирсона, влияние заместителей в молекуле на кислотность и основность органических соединений.

Структурная и пространственная изомерия. Таутомерия. Оптическая изомерия. Работы Л. Пастера, Вант-Гоффа. Асимметрия (хиральность) молекул. Глицериновый альдегид, проекционные свойства. Относительная конфигурация (D- и L-ряды), рациматы, физико-химические свойства изомеров. Абсолютная конфигурация. Система Кана – Ингольда – Прелога (R, S-система), правило старшинства. Соединения с несколькими асимметрическими атомами углерода. Конформации, конформеры, проекции Ньюмена, энергия стабилизации. Конформация низших и высших алканов. Геометрическая изомерия (цис-, транс- и Z, E- номенклатура). Определение порядка старшинства (правило Кана – Ингольда – Прелонга). Таутомерия (динамическая изомерия) и двойственная реакционная способность органических соединений. Виды таутомерных превращений (конкретные примеры).

Алканы. Химические свойства, реакции замещения. Радикальный механизм, его особенности, устойчивость углеводородных радикалов. Реакции галогенирования, нитрования, сульфохлорирования, окисления. Реакция расщепления. Крекинг, пиролиз, особенности их протекания, значение. Методы получения алканов.

Алкены. Химические свойства, реакции присоединения. Электрофильный механизм, роль катализаторов, устойчивость π-комплекса и карбокатионов. Реакции присоединения. Реакции гидрирования, гидрогалогенирования, галогенирования, гидратации. Исключения из правила Марковникова, реакция гидрогалогенирования (радикальный механизм). Правило Марковникова и его объяснение с позиций статического и динамического подходов. Эффект Хараша (радикальный механизм). Реакции окисления алкенов. Методы получения алкенов.

Диены. Электронное строение сопряжённых диенов, мезомерный эффект, предельные структуры. Механизм электрофильного присоединения к бутадиену и изопрену (кинетический и термодинамический факторы, примеры реакций).

Алкины. Третье валентное состояние атома углерода, электронное строение алкинов. Химические свойства. Реакции присоединения, нуклеофильный, электрофильный, радикальный механизмы (примеры реакций). Реакция Кучерова. Правило Эльтекова. Реакции замещения, проявление кислотных свойств, сравнение их силы в ряду алканов, алкенов, алкинов. Методы получения алкинов.

Арены. Реакции ароматического электрофильного замещения. Образование и устойчивость π- и σ-комплексов. Особенности протекания реакций замещения у гомологов бензола (статический и динамический факторы), взаимное влияние алкильных групп и ароматического кольца, примеры реакций. Роль катализаторов. Влияние электронной природы заместителя на ориентацию и скорость реакции. Согласованная и несогласованная ориентации нескольких заместителей в ароматическом кольце. Реакции ароматического нуклеофильного замещения SNаром (для активированных электроноакцепторными заместителями), ариновый механизм (для неактивированных аренов), SN1 механизм для солей арилдиазония. Реакции полимеризации, их особенности. Соединения с конденсированными бензольными кольцами (нафталин, антрацен). Электронное строение нафталина, антрацена, предельные структуры, длины связей, энергия стабилизации молекулы, индексы свободных валентностей, ароматичность. Химические свойства. Реакции замещения, электрофильный и нуклеофильный механизмы. Правила ориентации в ядре нафталина. Реакции окисления.

Галогеналканы. Сравнительный анализ характеристик σ-связей. Углерод-галоген (фтор, хлор, бром, иод), их реакционная активность. Действие индуктивного эффекта. Виды изомерии. Взаимодействие с водой, щелочами, спиртами, аминами, солями кислот и др. Взаимодействие галогеналканов с металлами (получение реактива Гриньяра). Применение металлоорганических соединений для синтеза алканов, спиртов, альдегидов, кетонов и карбоновых кислот. Непредельные алкилгалогениды. Электронное строение галогенвинила и галогеналлила. Особенности протекания реакций по связям углерод-галоген и по кратной углерод-углеродной связи. Галогенпроизводные ароматического ряда. Электронное строение хлорбензола. Ориентирующее действие галогенов, статистические и динамические эффекты в реакциях электрофильного замещения. Нуклеофильное замещение атома галогена (механизмы SN2 и элиминирование – присоединение). Реакции нуклеофильного замещения. Механизмы SN1 и SN2 и параллельные реакции отщепления Е1 и Е2, Е1сВ. Зависимость протекания реакции по тому или иному механизму от строения углеродного радикала, уходящей группы, действия нуклеофильного реагента и растворителя. Взаимодействие с водой, щелочами, спиртами, аминами, солями кислот и др.

Спирты. Фенолы. Образование водородных связей. Атомность спиртов. Химические свойства. Кислотно-основные свойства спиртов. Реакции замещения гидроксогруппы, нуклеофильный механизм, возможные побочные реакции, участие катализаторов. Окисление спиртов. Сравнение реакционной способности первичных, вторичных и третичных спиртов. Двух- и трёхатомные спирты. Сравнение кислотно-основных свойств. Эфиры простые и сложные, их химические свойства. Способы получения спиртов. Ароматические спирты и фенолы. Электронное строение и химические свойства. Изменение кислотно-основных свойств в зависимости от природы заместителя и его расположения в ароматическом кольце. Реакции электрофильного замещения по бензольному ядру. Особенности протекания реакций нитрования, галогенирования, сульфирования, алкилирования, окисления. Реакции поликонденсации. Двух- и трёхатомные фенолы. Карбоксилирование фенолятов щелочных металлов по Кольбе. Формилирование фенолов по Реймеру – Тиману. Способы получения фенолов.

Карбонильные соединения. Электронное строение альдегидов и кетонов. Влияние карбонила на подвижность водородного атома, енолизация. Кислотность и основность карбонильных соединений. Химические свойства. Реакции присоединения, нуклеофильный механизм, кислотный катализ. Особенности протекания реакций с синильной кислотой, с гидросульфитом натрия, со спиртами, с аммиаком и его производными. Реакции конденсации. Щелочной и кислотный катализ. Зависимость условий проведения конденсации от строения карбонильных и метиленовых компонентов. Окислительно-восстановительные реакции альдегидов и кетонов. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов в реакциях окисления и восстановления. Взаимодействие с ионами серебра, меди, реакции Каниццаро, Тищенко (механизм аутооксидации, роль катализаторов). Влияние карбонильной группы на реакционную способность ароматического кольца и её ориентирующее действие в реакциях электрофильного замещения (статический и динамический факторы). Методы получения карбонильных соединений.

Карбоксильные производные. Электронное строение карбоксильной группы. Кислотные свойства, константы ионизации, влияние углеродного радикала на проявление кислотных свойств. Реакции нуклеофильного замещения, щелочной и кислотный катализ, возможные побочные реакции, влияние строения субстрата и реагента. Влияние карбоксильной группы на свойства углеродного радикала. Реакция галогенирования (Хелля – Фольгарда – Зелинского) в алифатических кислотах. Методы синтеза карбоновых кислот. Функциональные производные карбоновых кислот (ангидриды, хлорангидриды, сложные эфиры, амиды). Сравнение реакционной способности производных карбоновых кислот в реакциях нуклеофильного замещения (направление и сила индуктивного и мезомерного эффекта). Реакции гидролиза, аммонолиза, алкоголиза, ацидолиза.

Бифункциональные производные. Подвижность α-водородного атома, активность производных кислот как СН-кислот. Дикарбоновые кислоты. Взаимное влияние карбоксильных групп, сравнение констант ионизации щавелевой, молоновой, янтарной и глутаровой кислот. Реакции по карбоксильной группе. Особые свойства кислот (отношение к нагреванию различных кислот). Малоновый эфир. Электронное строение, сила СН-кислоты. Синтез моно- и дикарбоновых кислот на основе молонового эфира. Оксикарбоновые кислоты. Электронное строение и химические свойства. Реакции по спиртовому гидроксилу и карбоксильной группе, влияние гидроксильной группы в α-, β-, γ-положениях на кислотные свойства. Особые свойства. Расщепление при действии концентрированной серной кислоты и отношение α-, β-, γ-, δ-оксикислот к нагреванию. Оксокислоты. Глиоксиловая, пировиноградная, ацетоуксусная кислоты. Влияние карбонильной группы на кислотные свойства, константы ионизации. Реакции по карбонильной и карбоксильной группам. Ацетоуксусный эфир. Таутомерия, механизм таутомерного превращения, предельные структуры и мезоформы. Выделение енольной и кетонной форм и их свойств. Синтезы на основе ацетоуксусного эфира, кетонное и кислотное расщепление. Аминокислоты. Синтез α-, β-, γ-аминокислот. Амфотерность. Образование биполярных ионов и внутренних комплексных солей. Реакции, идущие по амино- и карбоксильной группировкам. Различное поведение при нагревании α-, β-, γ-аминокислот. Лактам-лактимная таутомерия. Оптическая активность α-аминокислот, их биологическая роль.

Углеводы. Классификация углеводов. Моносахариды. Изомерия. Кольчато-цепная таутомерия, образование пиранозного и фуранозного цикла. Полуацетальный гидроксил, аномерия (α-, β-формулы), мутаротация, её механизм. Оптическая изомерия, структурные и проекционные формулы, антиподы, диастереоизомеры. D- и L-ряды. Абсолютная конфигурация (R-, S-системы). Биологическая активность. Конформационная изомерия пиранозного цикла. Химические свойства моносахаридов. Дисахариды и полисахариды. Два типа дисахаридов: восстанавливающие (гликозидо-глюкоза) – мальтоза, лактоза, целлобиоза – и невосстанавливающие (гликозидо-гликозиды) – трегалоза, сахароза. Отличие химических свойств восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов. Реакции по карбонильной и гидроксильной группам. Мутаротация дисахаридов, инверсия и реверсия у сахарозы. Природные биополимеры (крахмал и целлюлоза). Сходство и различие в строении и свойствах. Гидролиз. Применение крахмала и целлюлозы, их переработка.

Амины, нитро- и сульфопроизводные аренов. Электронное строение аммиака и аминов. Сравнение основных свойств аммиака, первичных, вторичных, третичных аминов и амидов карбоновых кислот, ароматических аминов. Реакции алкилирования и ацилирования аминов. Четвертичные соли, гидроокиси аминов. Реакции электрофильного замещения по бензольному кольцу. Механизм реакции (статический и динамический факторы). Особенности протекания реакции нитрования, сульфирования, галогенирования, ацилирования. Способы получения аминов. Ароматические диазо- и азосоединения. Реакции первичных, вторичных и третичных аминов с азотистой кислотой. Особенности протекания реакции у алифатических и ароматических аминов. Механизм реакции диазотирования (диазотирующие агенты, строение субстрата, электронное строение диазокатиона). Реакции солей диазония с выделением и без выделения азота. Азокрасители. Нитро- и сульфосоединения алифатического и ароматического рядов. Электронное строение и химические свойства. Восстановление нитро- и сульфогрупп в щелочной и кислой среде. Проявление кислотных свойств. Реакции электрофильного замещения по ароматическому кольцу. Статический и динамический факторы. Реакции нуклеофильного замещения. Способы получения. Реакции нитрования и сульфирования, механизм, агенты, влияние строения субстрата на скорость реакции. Нитрование по боковой цепи у гомологов бензола, применение нитросоединений и сульфопроизводных аренов.

Пятичленные гетероциклы. Электронное строение в сравнении со строением бензола, фенола и анилина. Предельные структуры, дипольные моменты, ароматичность, критерии ароматичности. Квазиароматические свойства гетероциклов. Химические свойства пятичленных гетероциклических соединений. Сравнение протекания реакции элекрофильного замещения и присоединения у пиррола с анилином, у фурана с фенолом. Кислотные, основные свойства, их активность. Природные соединения, содержащие пиррольный цикл. Строение порфина и его ароматичность. Гемоглобин и хлорофилл, их строение и биологическая роль. Индол, триптофан и их производные. Индоксил, таутомерия. Кубовые красители.

Шестичленные гетероциклы. Электронное строение, предельные структуры, распределение электронной плотности, дипольные моменты и ароматичность пиридина. Химические свойства. Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения, механизмы, статический и динамический факторы. Сравнение основных свойств пиридина, пиперидина, пиррола и анилина. Биологически активные вещества с пиридиновым ядром. Пиран и его производные (α- и γ-пиран, α- и γ-пирон). Псевдоароматический характер γ-пирона, особенности химического поведения. Бензо-γ-пирон (хромон), флавон. Понятие о пигментах цветов, фруктов и ягод (антоцианиды: пеларгонидин, цианидин, дельфинидин). Зависимость окраски антоцианидов от рН среды.

Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Оксазол, тиазол, пиразол и имидазол. Электронное строение, граничная структура, ароматичность. Основные и кислотные свойства, реакции замещения и присоединения. Биологическое значение производных: витамины, пенициллин, норсульфазол, гистидин, гистамин, нуклеиновые кислоты и др.

Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами. Диазины: пиридазин (1,2-диазин), пиримидин (1,3-диазин), пиразин (1,4-диазин). Электронное строение, граничные структуры, ароматичность. Основные свойства и реакции замещения, реакционная способность. Биологически активные производные пиримидина (витамины, нуклеиновые кислоты). Пиримидиновые основания: урацил (2,4-диокси-пиримидин), тимин (5-метил-2,4-диокси-пиримидин), цитозин (4-амино-2-оксипиримидин). Лактим-лактамная таутомерия. Пурин, ароматическая связь и ароматичность. Основные кислотные свойства, реакции замещения, взаимосвязь между пуриновыми основаниями (аденин-6-аминопурин, гуанин-2-амино-6-оксипурин, ксантин-2,6-диоксипурин, гипоксантин-6-оксипурин) и мочевой кислотой (2,6,8-триоксипурин). Понятие об алкалоидах. Кофеин (1,3,7-триметилксантин), теобромин (3,7-диметилксантан), теофиллин (1,3-диметилксантин).

Задачи

1. С помощью каких реакций можно превратить малоновую кислоту в 2-этилбутандиовую кислоту?

2. Дайте систематическое название конечного продукта превращений:

3. Расположите следующие алкилбромиды в порядке увеличения реакционной способности в реакции SN2: а) 1-бром-2-метилбутан; b) 1-бром-3-метилбутан; с) 2-бром-2-метилбутан; d) 1-бромпентан.

4. Как химическим путем различить глицерин, глюкозу, муравьиную кислоту, фенол, этанол?

5. Сравните реакционную способность группы С=О в следующих соединениях: пропановая кислота, пропаналь, диметилкетон, хлорангидрид бензойной кислоты, бензальдегид, пировиноградная кислота, фруктоза, циклогексанон.

6. Как химическим путем различить пропен, пропин, бензол, фенол, анилин?

7. Ароматический углеводород массой 21,2 г сожгли в избытке кислорода, получив СО2 (IV) объемом 35,84 л (н.у.). Определите формулу углеводорода, являющегося гомологом бензола.

8. Какую массу 90%-ного раствора уксусной кислоты можно получить окислением 100 м3 бутана (измерено при 20 ˚С и 101 кПа), если выход целевого продукта составляет 65 %?

9. Осуществите превращения:



10. Осуществите превращения:



11. Осуществите превращения:



12. В результате полного гидролиза 1,88 г природного дипептида избытком водного раствора гидроксида натрия получена соль аминокислоты массой 1,11 г, массовая доля натрия в которой равна 0,207. Определите состав и возможное строение гидролизованного дипептида, если известно, что он состоит из остатков аминокислот, содержащих только одну аминогруппу.

13. Какие реакции и по какому механизму будут идти по связи С–Н в следующих соединениях: бутен-2, этилбензол, уксусный альдегид, масляная кислота, нафталин, пиримидин, ацетоуксусная кислота, бутадиен-1,3. Сравните их реакционную способность.

14. С помощью каких реакций и реагентов можно осуществить превращение п-нитроанилина в м-иодфенол?

15. Из бензола получите гербицид «2,4Д» (2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту).

16. Осуществите превращения:




Каталог: images -> File -> ilil new


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница