Тестовые задания по патологической физиологии для обучения и контроля знаний




страница36/38
Дата14.08.2016
Размер2.47 Mb.
1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   38

острый пиелонефрит


  • острый гломерулонефрит

  • тяжелые отравления свинцом

  • отравления сулемой

  • синдром раздавливания +

    1097. Структурной основой развития острой почечной недостаточности является

      1. амилоидоз;

      2. липоидный нефроз;

      3. тубулярный некроз;+

      4. нефросклероз;

      5. саркоидоз

    1098. Протеинурию при остром гломерулонефрите объясняют

    1. гиперперфузией клубочков

    2. уменьшением почечного кровотока

    3. уменьшением электрического заряда стенки капилляров клубочка

    4. увеличением проницаемости капилляров клубочка +

    5. уменьшением проницаемости капилляров клубочка

    1099. В патогенезе хронической почечной недостаточности основным механизмом является

    1. повышение внутрипочечного давления;

    2. увеличение онкотического давления крови;

    3. постепенное увеличение количества гипертрофированнных и дилатированных нефронов;

    4. постепенное уменьшение массы действующих нефронов;+

    5. падение фильтрационного давления в клубочках.

    1100. Патогенез хронической почечной недостаточности характеризуется следующей последовательностью:

    а) медленно прогрессирующая утрата функций почек

    б) гибель большей части нефронов

    в) развитие нефросклероза

    г) уменьшение фильтрации

    д) олигоанурия

    е) уремия


      1. а, б, в, г, д, е

      2. б, в, а, г, д, е+

      3. б, в, а, е, д, г

      4. в, б, г, а, д, е

      5. г, а, в, д, е, б

    1101. В первой стадии хронической почечной недостаточности наблюдается
    1. олиго-,анурия


    2. увеличение содержания креатинина в крови

    3. увеличение уровня мочевины в крови

    4. увеличение остаточного азота в крови

    5. снижение клубочковой фильтрации до 50%.+

    1102. Вторая стадия хронической почечной недостаточности характеризуется гибелью
    1. 10% нефронов


    2. 20% нефронов

    3. 30% нефронов

    4. 50%нефронов

    5. 75% нефронов.+

    1103. Последовательность стадий нарушения диуреза при хронической почечной недостаточности представляет собой:

    1. полиурия® никтурия® олиго-,анурия

    2. олиго-анурия® никтурия® полиурия

    3. скрытая®полиурия ®олиго-анурия+
    4. полиурия®скрытая®олиго-анурии


    5. никтурия®изостенурия®скрытая®олиго-анурии.

    1104. Терминальная (третья) стадия хронической почечной недостаточности характеризуется
    1. полиурией


    2. уремией+

    3. гиперстенурией

    4. гиперфильтрацией в клубочках

    5. гиперсекрецией к эпителии почечных канальцев.

    1105. Изменения в крови при уремии

    A) Гиперазотемия и анемия

    1106. Биохимический состав крови при уремии характеризуется:

    а. гипергликемией б. гиперазотемией

    в. гиперсульфатемией г. гиперфосфатемией

    д.гиперкальциемией

    A) б, в, г+

    B) а, д


    C) в, г, д

    D) а, б, в, г, д

    E) а, б

    1107. Снижение содержания в крови токсических продуктов обмена веществ при хронической почечной недостаточности достигается применением



    A) переливанием крови

    B) инфузией больших количеств гиперосомоляльных растворов

    C) почечного гемодиализа+

    D) форсированного диуреза

    E) антибактериальной терапии

    1108. Ренопаренхиматозная артериальная гипертензия наблюдается при

    А) хроническом гломерулонефрите;+

    В) врожденном отсутствии одной почки;

    С) сужении почечной артерии;

    Д) тромбозе почечной артерии

    Е) удалении одной почки.

    1109. Патогенетическим фактором гипертензии при остром гломерулонефрите является



    1. включение рснин-альдостерон-вазопрессинового

    механизма +

    1. повышение продукции простагландинов

    2. повышение продукции кининов

    3. гиперволемия+

    4. понижение чувствительности рецепторов сосудов к прессорным влияниям

    1110/. Какие из перечисленных показателей характеризуют нарушения функций канальцев почек?

    A)+аминоацидурия

    B) наличие в моче выщелоченных эритроцитов

    C) снижение клиренса креатинина

    D)+изостенурия

    E)+понижение секреции ионов Н+ и аммония

    1111/. Какой из нижеперечисленных факторов не играет существенную роль в патогенезе олигоанурии при острой почечной недостаточности?

    A) усиление синтеза ренина почками

    B) обтурация канальцев почек цилиндрами

    C)+увеличение клубочковой фильтрации

    D) уменьшение эффективного фильтрационного давления

    E) отек почечной паренхимы

    1112/. Назовите механизмы глюкозурии:

    A) увеличение фильтрационного давления в клубочках почек

    B)+блокирование ферментов фосфориллирования в эпителии

    C)+структурные повреждения проксимальных канальцев

    D) повышение проницаемости капилляров клубочков почек

    E)+избыточное содержание глюкозы в крови (более 9 ммоль/л)

    1113/. Какие из перечисленных нарушений гомеостаза характерны для олигоанурической стадии острой почечной недостаточности?

    A)+выделительный ацидоз

    B)+увеличение концентрации мочевины в крови

    C)+увеличение концентрации креатинина в крови

    D) гиповолемия

    E)+гиперкалиемия

    1114/. Для азотемической стадии хронической почечной недостаточности не характерно:

    A) гипостенурия

    B) повышение мочевины в крови

    C)+метаболический алкалоз

    D) анемия

    E) повышение креатинина в крови

    1115/. Укажите основные механизмы, способствующие формированию почечной гипертензии:

    A)+активация ренин-ангиотензивной системы

    B) активация калликреин-кининовой системы

    C)+задержка ионов натрия и водя в организме

    D) снижение синтеза ренина

    E)+снижение синтеза почечных простагландинов

    1116/. Назовите причины, снижающие клубочковую фильтрацию почек:

    A) спазм отводящих артериол клубочков

    B)+спазм приносящих артериол клубочков

    C)+уменьшение площади фильтрации

    D) гипопротеинемия

    E)+гиперпротеинемия

    1117/. Для уремической стадии хронической почечной недостаточности характерны:

    A)+азотемия

    B)+ацидоз

    C)+снижение клиренса креатинина

    D)+явления гастроэнтерита

    E)+развитие плеврита и перикардита

    1118/. Какие заболевания почек относятся к группе наследственных болезней почек?

    A) туберкулез почек

    B) мочекаменная болезнь

    C) гломерулонефрит

    D) пиелонефрит

    E)+синдром Фанкони

    1119/. Показателями, характеризующими нарушение клубочковой фильтрации являются:

    A) лейкоцитурия

    B)+азотемия

    C) аминацидурия

    D)+олигоурия

    E)+снижение клиренса креатинина

    1120/. Показателями, характеризующими нарушение функции канальцев почек, являются:

    A) снижение клиренса креатинина

    B) азотемия

    C)+гипостенурия

    D)+почечная глюкозурия

    E)+почечная аминациурия

    1121 Какие нарушения могут быть обусловлены наследственными дефектами ферментов тубулярного аппарата почек?

    A) гемоглобинурия

    B)+аминоацидурия

    C)+гиперфосфатурия

    D)+глюкозурия

    E)+синдром Фанкони

    1122/. Укажите патологические компоненты мочи ренального происхождения:

    A)+эритроциты выщелоченные

    B) непрямой билирубин

    C)+белок в большом количестве

    D) желчные кислоты

    E)+цилиндры

    1123/. Что может лежать в основе почечного ацидоза?

    A) усиление аммониогенезе

    B)+снижение канальцевой секреции Н ионов

    C) избыточная реабсорбция ионов натрия

    D)+снижение секреции аммиака

    E)+нарушение реабсорбции НСО3-

    1124/. Недостаток каких гормонов может вызвать полиурию?

    A) соматотропного

    B)+вазопрессина

    C) адреналина

    D) окситоцина

    E)+инсулина

    1125/. Какие факторы могут вызвать анурию?

    A)+тяжелая психическая травма

    B)+значительные болевые раздражения

    C)+закупорка мочеточника камнем

    D)+перегиб или сдавление мочеточников

    E)+понижение системного артериального давления до 55 мм.рт.ст.

    1126/. Укажите причины постренальной формы ОПН:

    A)+закупорка мочеточника камнем при почечнокаменной болезни

    B) действие нефротоксических ядов

    C) снижение АД

    D)+аденома предстательной железы

    E) острый пиелонефрит

    1127/. Укажите нарушения диуреза, характерные для полиурии:

    A) монотонный диурез с плотностью мочи 1,010 – 1,012

    B)+увеличение суточного количества мочи

    C) учащенное (свыше 6 раз в сутки) мочеиспускание

    D) уменьшение суточного количества мочи

    E) прекращение мочеотделения (менее 50 мл/сут)

    1128/.Укажите нарушения диуреза, характерные для поллакиурии:

    A) монотонный диурез с плотностью мочи 1,010 – 1,012

    B) увеличение суточного количества мочи

    C)+учащенное (свыше 6 раз в сутки) мочеиспускание

    D) уменьшение суточного количества мочи

    E) прекращение мочеотделения (менее 50 мл/сут)

    1129/. Укажите нарушения диуреза, характерные для олигоурии:

    A) монотонный диурез с плотностью мочи 1,010 – 1,012

    B) увеличение суточного количества мочи

    C) учащенное (свыше 6 раз в сутки) мочеиспускание

    D)+уменьшение суточного количества мочи

    E) прекращение мочеотделения (менее 50 мл/сут)

    1130/. Укажите нарушения диуреза, характерные для анурии:

    A) монотонный диурез с плотностью мочи 1,010 – 1,012

    B) увеличение суточного количества мочи

    C) учащенное (свыше 6 раз в сутки) мочеиспускание

    D) уменьшение суточного количества мочи

    E)+прекращение мочеотделения (менее 50 мл/сут)

    1131/. Укажите нарушения диуреза, характерные для изостенурии:

    A)+монотонный диурез с плотностью мочи 1,010 – 1,012

    B) увеличение суточного количества мочи

    C) учащенное (свыше 6 раз в сутки) мочеиспускание

    D) уменьшение суточного количества мочи

    E) прекращение мочеотделения (менее 50 мл/сут)


    Патофизиология эндокринной системы

    1132. Укажите правильный вариант трансгипофизарной регуляции деятельности эндокринных желез:

    A) Кора головного мозга –периферическая железа.

    B) Кора головного мозга – гипоталамус-гипофиз – периферическая железа.+

    C) Кора головного мозга – гипоталамус – нервные проводники – периферические железы.

    D) Кора головного мозга – гипофиз – гипоталамус – периферическая железа.

    E) Подкорковые центры – нервные проводники – периферическая железа.

    1133. Трансгипофизарная регуляция является основной для:

    а. поджелудочной железы б. щитовидной железы

    в. половых желез г. паращитовидных желез

    д. коры надпочечников

    A) а, б


    B) г, д

    C) б, в, д +

    D) а, б, в, г, д

    E) а, г


    1134. Нарушения трансгипофизарной регуляции лежат в основе изменения продукции

    A) инсулина

    B) глюкагона

    C) паратирина

    D) катехоламинов

    E) тиреоидных гормонов+

    1135. Нарушение трансгипофизарной регуляции лежит в основе изменения продукции

    A) Тиреотропина+

    B) Альдостерона

    C) Инсулина

    D) Паратгормона

    E) Глюкагона

    1136. В основе нарушения механизма обратной связи лежит


    1. снижение чувствительности гипоталамических центров воспринимающих колебания концентраций гормона в крови+

    2. уменьшение выработки либеринов

    3. увеличение выработки статинов

    4. увеличение выработки гормонов аденогипофиза.

    5. уменьшение выработки статинов

    1137. Метаболизм гормонов нарушается при заболеваниях

    A) печени+

    B) селезенки

    C) сердца

    D) легких

    E) нервной системы

    1138. Гипопротеинемия сопровождается

  • 1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   38


    База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
    обратиться к администрации

        Главная страница