Тестовые задания по патологической физиологии для обучения и контроля знаний




страница26/38
Дата14.08.2016
Размер2.47 Mb.
1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   38

лимфобластного


  • миелобластного +

  • монобластного

  • недифференцированно-клеточного

  • мегакариобластного.

    750. Наличие филадельфийской хромосомы в кроветворных клетках костного мозга характерно для

    A) острого миелобластного лейкоза

    B) острого лимфобластного лейкоза

    C) хронического моноцитарного лейкоза

    D) хронического миелоцитарного лейкоза +

    E) миеломной болезни

    751. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен

    1. лейкопенией


    2. эритроцитопенией

    3. гемолизом эритроцитов

    4. тромбоцитопенией +

    5. недостатком антитромбина.

    752. Для лейкемоидных реакций нейтрофильного типа характерным является

    1. базофильно-эозинофильная ассоциация

    2. гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево +

    3. появление в крови плазматических клеток

    4. клеточный атипизм гранулоцитов

    5. панцитопения

    753. Для лейкемоидных реакций, в отличие от лейкозов, характерным является

    A) диффузная, злокачественная метаплазия кроветворной ткани

    B) очаговая, реактивная гиперплазия кроветворной ткани +

    C) лейкемическое зияние

    D) преобладание бластных форм

    E) опухолевая прогрессия

    754. Общее количество лейкоцитов - 70 х 10х109/л; миелобласты - 1%;

    промиелоциты - 3%; миелоциты - 8%; метамиелоциты - 8%;

    палочкоядерные нейтрофилы - 15%; сегментоядерные нейтрофилы -36%; базофилы - 2%; эозинофилы -8%; моноциты - 3%; лимфоциты -16%. Лейкограмма свидетельствует -


    1. острый лимфобластный лейкоз;

    2. острый миелобластный лейкоз;

    3. хронический миелоцитарный лейкоз; +

    4. хронический моноцитарный лейкоз;

    5. хронический лимфоцитарный лейкоз.

    755. Общее количество лейкоцитов – 80 х 109/л; миелобласты – 58%; промиелоциты – 0%; миелоциты – 0%; метамиелоциты – 0%; палочкоядерные нейтрофилы – 3%; сегментоядерные нейтрофилы – 30%; базофилы – 0%; эозинофилы –0,5%; моноциты – 0,5%; лимфоциты – 8%. Данная лейкограмма характерна для


    A) хронического моноцитарного лейкоза

    B) хронического лимфоцитарного лейкоза

    C) хронического миелоцитарного лейкоза

    D) острого лимфобластного лейкоза

    E) острого миелобластного лейкоза +

    756. Какой тип лейкоза чаще встречается в детском возрасте?

    A) хронический миелолейкоз

    B) хронический лимфолейкоз

    C) острый лимфобластный лейкоз +

    757. Укажите, какие изменения гематологических показателей характерны для хронического миелолейкоза?

    A) в крови лимфобласты

    B) в крови миелобласты +

    C) в крови миелоциты и метамиелоциты +

    D) абсолютная нейтрофилия +

    E) относительная лимфопения +
    Патофизиология гемостаза

    758. Проявлением геморрагического диатеза является

    A) тромбоз

    B) тромбоэмболия

    C) сладж-феномен

    D) повторные кровотечения +

    E) ДВС-синдром

    759. Укажите причины гипокоагуляции

    A) Избыток антикоагулянтов и тромбоцитопения
    760. Геморрагический синдром в виде гематом имеет место при

    1. тромбоцитопении


    2. тромбоцитопатии

    3. гемофилиях +

    4. вазопатии

    E) тромбофилиях.

    760. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для:

    А) Гемофилии А.

    B) Тромбоцитопении +

    C) Гипофибриногенемии.

    D) Гиповитаминоза К.

    E) Гемофилии В.

    761. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых

    характерны для:

    а) гемофилии А; б) тромбоцитопении; в) гипофибриногенемии

    г) гиповитаминоза К; д) тромбоцитопатии.


    1. а, в

    2. б, д +

    3. в, г

    4. а, б

    5. г, д

    762. Гемофилия А обусловлена дефицитом

    А) тромбоцитов;

    В) антитромбина-Ш;

    С) кальция;

    Д) VIII плазменного фактора свертывания; +

    Е) IX. плазменного фактора свертывания.

    763. Для гемофилии А характерно:

    а. наследование сцепленное с полом; б. аутосомно-рецессивный тип наследования;

    в. дефицит YIII фактора; г. дефицит IX ; д.петехии; е.гемартрозы ; ж.нарушение образования активной протромбиназы

    A) б,г,д


    B) а,в,е,ж +

    C) а,б,г,д

    D) а,в,д,е

    E) б, г


    764. Гемофилия B обусловлена дефицитом:

    А) Тромбоцитов.

    В) Антитромбина-Ш.

    С) Кальция.

    D) VIII плазменного фактора свертывания.

    Е) IX плазменного фактора свертывания. +

    765. Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при:

    A) Избытке антитромбина-III.

    B) Гипофибриногенемии. +

    C) Дефиците VIII фактора свертывания крови.

    D) Дефиците IX фактора свертывания крови.

    E) Дефиците XI фактора свертывания крови.

    766. Повышенная кровоточивость, обусловленная качественной неполноценностью и дисфункцией тромбоцитов, наблюдается при

    A) тромбоцитозах

    B) тромбоцитопениях

    C) тромбоцитопатиях +

    D) тромбозах

    E) предтромботических состояниях


    767. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

    A) Избытка протромбина.

    B) Дефицита антитромбина-III.

    C) Дефицита гепарина.

    D) Нарушения функциональных свойств тромбоцитов. +

    E) Резистентности V фактора к протеину С и S.

    768. Тромбоцитопатия - это


    1. уменьшение содержания тромбоцитов в крови

    2. увеличение содержания тромбоцитов в крови

    3. качественная неполноценность тромбоцитов +

    4. нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге

    5. образование антител против тромбоцитов.

    769. Тромботический синдром возникает при:

    A) Понижении активности прокоагулянтов.

    B) Гиперпротромбинемии +.

    C) Тромбоцитопении.

    D) Тромбоцитопатии.

    E) Дефиците фактора Виллебранда.

    770. К антикоагулянтам относятся:

    A) Антитромбин-III. +

    B) Протромбин.

    C) Тромбоксан А2.

    D) Фибриноген.

    E) Протромбиназа.

    771. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию:

    А) Тромботического синдрома +.

    В) Геморрагических диатезов.

    С) Гемофилии.

    Д) Телеангиэктазии.

    Е) Тромбоцитопатий.

    772. Тромботический синдром возникает при:

    а. повышение активности прокоагулянтов; б. поражение сосудистой стенки;

    в. тромбоцитоз; г. тромбоцитопения; д. дефицит антитромбина Ш

    A) б, в


    B) а, б, в, г, д

    C) а, б, в, д +

    D) в, г

    E) г, д


    773. Дефицит гепарина приводит к развитию

    А) тромбофилий; +

    В) геморрагических диатезов;

    С) гемофилии;

    Д) телеангиэктазии;

    Е) тромбоцитопатий.

    773. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию

    А) тромбофилий; +

    В) геморрагических диатезов;

    С) гемофилии;

    Д) телеангиэктазии;

    Е) тромбоцитопатий.

    774. Гиперкоагуляция при массивном повреждении тканей связана


    1. с понижением активности физиологических антикоагулянтов

    2. с появлением патологических антикоагулянтов

    3. поступлением в кровь активированного Х11 фактора свертывания и тканевого тромбопластина+

    4. с понижением адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

    5. с активацией системы фибринолиза

    775. Гиперкоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

    а) активацией "внешнего", либо "внутреннего" механизма свертывания крови

    б) поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина

    в) активацией фибринолиза и антикоагулянтов

    г) коагулопатией потребления; д) тромбоцитопенией.


    1. а, б +

    2. а, в

    3. а, г

    4. а, д

    5. б, в

    776. Гипокоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

    A) Активацией "внешнего" механизма свертывания крови.

    B) Активацией "внутреннего" механизма свертывания крови.

    C) Поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина.

    D) Угнетением фибринолиза.

    E) Коагулопатией и тромбоцитопенией потребления. +

    777. Повышенное содержание в крови продуктов деградации фибриногена свидетельствует об активации


      1. внутреннего пути свертывания крови

      2. внешнего пути свертывания крови

      3. системы фибринолиза +

      4. антикоагулянтной системы

      5. сосудисто-тромбоцитарного гемостаза

    778. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:

    A) выделением тканевого тромбопластина

    B) синтезом тканевого активатора плазминогена +

    C) активацией системы антикоагулянтов +

    D) синтезом простациклина (ПГI2) +

    E) синтезом фактора Виллебранда

    779. Активации и адгезии тромбоцитов способствуют:

    A) повышение синтеза фактора Виллебранда +

    B) понижение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов

    C) обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов +

    D) экспрессия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда +

    780. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:

    A) уменьшения количества тромбоцитов +

    B) нарушения функции тромбоцитов +

    C) наследственной вазопатии +

    D) дефицита фактора YIII

    E) дефицита фактора Виллебранда +

    781. Лизис тромба осуществляется:

    A) плазмином +

    B) антитромбином III

    C) гепарином

    782. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

    A) дефицита прокоагулянтов +

    B) повышения активности системы фибринолиза +

    C) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза

    D) уменьшения количества тромбоцитов +

    E) нарушения функциональных свойств тромбоцитов +

    783. Укажите изменения, характерные для болезни Виллебранда:

    A) увеличение длительности капиллярного кровотечения +

    B) удлинение времени свертывания крови +

    C) дефицит фактора Виллебранда +

    D) нарушение синтеза фактора YIII

    E) снижение прокоагулянтной активности фактора YIII +
    784. К развитию тромботического синдрома могут привести следующие причины:

    A) дефицит антитромбина III +

    B) дефицит тканевого активатора плазминогена +

    C) повышение синтеза ингибиторов фибринолиза +

    D) повышение синтеза простациклина

    E) дефицит протеина С +

    785. Для тромбоцитопении характерно:

    *повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3) +

    *нарушение ретракции кровяного сгустка +

    * гематомный тип кровоточивости

    *петехиальный тип кровоточивости +

    *повышение ломкости капилляров +

    786. Нарушение коагуляционного гемостаза характерно для следующих заболеваний:

    A) цирроз печени +

    B) тромбоцитопатии

    C) гемофилии +

    D) геморрагический васкулит

    787. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:

    A) активацией системы плазминогена +

    C) повышенным потреблением прокоагулянтов +

    D) тромбоцитопенией потребления +

    E) повышенным выделением тканевого тромбопластина

    788.В патогенезе ДВС-синдрома существенную роль играют следующие факторы:

    A) диссеменированное микротромбообразование +

    B) массивное повреждение тканей организма +

    C) понижение продукции тканевого тромбопластина

    D) активация агрегации тромбоцитов +

    E) понижение активности фибринолитической системы

    789. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:

    A) нормализация гемодинамики +

    B) назначение антиагрегантов +

    C) понижение активности системы плазминогена

    D) назначение антикоагулянтов +

    E) нормализация реологических свойств крови +

    790. Укажите патологические состояния и болезни, сопровождающиеся гипокоагуляцией:

    A) хроничекская механическая желтуха +

    B) острая гемолитическая анемия

    C) гипертоническая болезнь

    D) гиперлипидемия

    E) атеросклероз

    791. К антикоагулянтам относятся:

    A) антитромбин III +

    B) гепарин +

    C) протромбиназа

    D) тромбоксан А2

    792. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:

    A) наследственный дефицит антитромбина III +

    B) избыточный синтез простациклина

    C) системный атеросклероз +

    D) лейкозы

    E) тромбоцитозы +

    793. Укажите факторы, вызывающие развитие тромбоцитопений:

    A) угнетение пролиферации мегакариобластов +

    B) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками +

    C) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении

    D) повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования +

    E) иммунные повреждения тромбоцитов +

    794. Укажите факторы, вызывающие адгезию и агрегацию тромбоцитов:

    A) повреждение эндотелия +

    B) избыток простациклина

    C) повышение в крови концентрации АДФ +

    D) дегрануляция тромбоцитов +

    E) оголение субэндотелиального слоя коллагена +

    795. Укажите причины ДВС-синдрома:

    A) синдром «длительного раздавливания» +

    B) острые лейкозы +

    C) авитаминоз К

    D) сепсис +

    E) шок +

    796. Дефицит витамина К в организме приведет к:

    A) нарушению адгезии тромбоцитов

    B) дисбактериозу кишечника

    C) гиперкоагуляции

    D) нарушению агрегации тромбоцитов

    E) дефициту активированных факторов свертывания в плазме крови +

    797. При гемофилии А изменится:

    A) длительность кровотечения

    B) спонтанная агрегация тромбоцитов

    C) время свертывания крови +

    D) тромбиновое время

    E) величина ретракции сгустка

    798. Коагулопатия, обусловленная дефицитом К-витаминзависимых факторов свертываемости крови, возникает при:

    A) ахолии +

    B) дисбактериозах +

    C) патологии печени +

    D) патологии желудка +

    E) приеме антикоагулянтов непрямого действия

    799. При недостаточности протромбина нарушается:

    A) первая фаза свертывания крови

    B) вторая фаза свертывания крови +

    C) третья фаза свертывания крови

    800. Геморрагические проявления при ДВС-синдроме обусловлены главным образом:

    A) истощением запасов фибриногена +

    B) истощением антитромбина III

    C) тромбоцитопенией +

    D) угнетением фибринолиза и протеолиза

    E) активацией фибринолиза +
    Сердечная недостаточность

    801. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:

    A) Расширение периферических сосудов.

    B) Брадикардия.

    C) Централизация кровообращения +

    D) Патологическое депонирование крови.

    E) Агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.

    802. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:

    а) спазм периферических сосудов

    б) брадикардия

    в) централизация кровообращения

    г) выход крови из депо

    д) агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.


    1. а, б

    2. а, в, г+

    3. б, в, д

    4. а, б, в

    5. а, г, д

    803. Причиной острой правожелудочковой недостаточности может быть

    1. аортальная недостаточность

    2. недостаточность митрального клапана

    3. аортальный стеноз

    4. стеноз легочной артерии +

    5. митральный стеноз

    804. Причиной правожелудочковой недостаточности может быть:

    A) Недостаточность аортального клапана.

    B) Недостаточность митрального клапана.

    C) Коарктация аорты.

    D) Артериальная гипертензия малого круга кровообращения. +

    E) Артериальная гипертензия большого круга кровообращения.

    805. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является


    1. бледность

    2. приступы удушья

    3. кровохарканье

    4. отек легких

    5. цианоз кожи и видимых слизистых, асцит +

    806. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является:

    A) Приступы удушья.

    B) Кровохарканье.

    C) Отек легких.

    D) Выраженная бледность кожных покровов.

    E) Отеки нижних конечностей, асцит. +

    807. Одной из причин левожелудочковой недостаточности является


    1. заболевания легких

    2. стеноз устья легочной артерии

    3. недостаточность трехстворчатого клапана

    4. инфаркт правого желудочка

    5. недостаточность митрального клапана +

    808. Одной из причин левожелудочковой сердечной недостаточности является:

    A) Легочная гипертензия.

    B) Стеноз устья легочной артерии.

    C) Недостаточность трехстворчатого клапана.

    D) Эмфизема легких.

    E) Первичная артериальная гипертензия. +

    809. Одним из признаков левожелудочковой недостаточности является


    1. цианоз

    2. отеки на нижних конечностях

    3. пульсация вен шеи

    4. увеличение печени

    5. приступы удушья (сердечная астма) +

    810. При левожелудочковой сердечной недостаточности наблюдается:

    A) Асцит.

    B) Отеки на нижних конечностях.

    C) Пульсация вен шеи.

    D) Увеличение печени.

    E) Отек легких +

    811. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит

  • 1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   38


    База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
    обратиться к администрации

        Главная страница