Техническое задание общие положения




Скачать 331.75 Kb.
Дата02.08.2016
Размер331.75 Kb.
ТЕХНИЧЕСКОЕ ЗАДАНИЕ
Общие положения.

  1. Обязательное заполнение всех пунктов данных технических требований. Поставщики, представившие заявки с недостоверной информацией, заполненные не в полном объеме, отстраняются от дальнейшего участия в конкурсе. Приведенные данные должны подтверждаться технической документацией. Аппарат должен соответствовать настоящим техническим требованиям.

  2. К данной таблице Поставщик прикладывает подробное техническое описание оборудования, а также нотариально заверенные копии регистрационного удостоверения, сертификата соответствия Госстандарта России и санитарно-эпидемиологического заключения.

Флюорограф цифровой несканирующий (лот № 1)


Общие требования: Аппарат должен обеспечивать проведение массовой рентгенологической диагностики легочных заболеваний без предварительной подготовки пациента, а именно: проведение исследований грудной клетки в прямой и боковой проекциях при горизонтальном направлении центрального луча в положении пациента стоя в цифровом режиме с высокой разрешающей способностью, широким динамическим диапазоном и коротким временем экспозиции. Комплекс в своем составе должен иметь единый бескабинный штатив с цифровой флюорографической камерой и излучателем, обеспечивающий свободное перемещение вдоль тела пациента. Наличие автоматизированных рабочих мест в составе аппарата должно обеспечивать цифровую обработку изображений, автоматическое управление экспозицией, мгновенный контроль качества снимка, организацию компактного архива в виде базы данных с моментальным и удобным поиском, автоматизированное создание статистических отчетов с помощью выборок по любым параметрам, печать флюорограмм и заключений на бумаге с использованием специальных печатающих устройств.

Аппарат должен быть предназначен для рентгенологического обследования населения в условиях щадящей, минимально возможной лучевой нагрузки, особенно при повторных исследованиях групп повышенного риска, а так же контингента больных в лечебных учреждениях разных специализаций.


Аппарат должен иметь в составе:

  1. Камеру флюорографическую цифровую на основе единой ПЗС-матрицы;

  2. Единый бескабинный штатив;

  3. Двухфокусный рентгеновский излучатель;

  4. Коллиматор;

  5. Среднечастотное рентгеновское питающее устройство;

  6. Экспонометр;

  7. АРМ-1 рабочую станцию рентгенлаборанта;

  8. АРМ-2 рабочую станцию врача-рентгенолога;

  9. Лазерный принтер;

  10. Черно-белый цифровой термопринтер с комплектом расходных материалов.

Описание характеристик:






Описание требований


Требуемая функция или величина параметра

Наличие функции или предлагаемая величина параметра

Примечания

1. Камера флюорографическая цифровая

1.1

Размер рабочего поля, не менее

390 х 390 мм







1.2

Разрешающая способность, не менее

2.5 пар линий/мм







1.3

Производительность, не менее

60 снимков/час







1.4

Экспозиционная доза на одну флюорограмму, не более

1 мР







1.5

Число элементов изображения, не менее

2048 х 2048 пикселей







1.6

Градационная разрешающая способность (уровней серого), не менее

16300







1.7

Динамический диапазон, не менее

1000







1.8

Количество ПЗС-матриц, не более

1







2. Единый бескабинный штатив

2.1

Диапазон перемещения камеры с излучателем, не менее

110 см







2.2

Скорость перемещения штатива, не менее

2.5 см/с







2.3

Тип привода штатива

Эл. двигатель







2.4

Фокусное расстояние, не более

100 см







2.5

Стационарная защита пациента на штативе (гонады)

наличие







2.6

Стационарная защита пациента на штативе (щитовидная железа)

наличие







2.7

Поручни для съемки в боковой проекции

наличие







3. Рентгеновский излучатель

3.1

Количество фокусных пятен в рентгеновской трубке, не менее

2







3.2

Максимальное напряжение на трубке, не менее

150 кВ







4. Коллиматор

4.1

Количество шторок, не менее

4







4.2

Тип используемой лампы

кварцевая







4.3

Минимальная площадь коллимации, не более

0 х 0 см







4.4

Максимальная площадь коллимации, не менее

43 х 43 см







4.5

Фильтр алюминиевого эквивалента

2 мм AL







4.6

Дополнительные фильтры

1 мм AL + 0.1 мм Cu,

1 мм AL + 0.2 мм Cu
























5. Среднечастотное рентгеновское питающее устройство

5.1

Тип устройства

среднечастотное







5.2

Мощность генератора, не менее

50 кВт







5.3

Диапазон изменения напряжения рентгеновской трубки, не менее

40 - 130 кВ







5.4

Шаг изменения напряжения рентгеновской трубки, не более

1 кВ







5.5

Диапазон тока рентгеновской трубки, не менее

50 - 640 мА







5.6

Диапазон параметра мАс (токвремя), не менее

1 - 500 мАс







5.7

Минимальное время экспозиции, не более

0,002 с







5.8

Микропроцессорное устройство автоматического управления экспозицией

наличие







6. Экспонометр

6.1

Чувствительность, не более

60 - 80 pC/mGy







6.2

Разность измеряемого поля, не более

<5%







6.3

Диапазон напряжений, не менее

40 - 150 кВ







6.4

Диапазон экспозиционной дозы, не менее

<1мс - 10сек







6.5

Фактор ослабления, не более

<1.04







7. Аппаратно-программный комплекс АРМ

7.1

Количество АРМ, не менее

2







7.2

Объем памяти базы данных, не менее

30 000 снимков







7.3

Объем памяти архива

не ограничен







7.4

Размер монитора АРМ лаборанта, не менее

19”







7.5

Размер монитора АРМ врача, не менее

22”







7.6

Форматы экспорта данных

DICOM 3.0, MS Office







7.7

Интеграция в локальную компьютерную сеть по протоколу

TCP/IP







7.8

Функциональные возможности программного обеспечения АРМ













автоматизированное формирование медицинских документов

наличие










хранение сформирован­ных документов в базе данных

наличие










печать изображений и сопровождающей информации

наличие







8. Лазерный принтер

8.1

Лазерный принтер с разрешением 1200 dpi

наличие







8.2

Формат бумаги

А4







9. Черно-белый цифровой термопринтер

9.1

Метод печати

Прямая термальная печать







9.2

Размер бумаги, не менее

Рулонная бумага шириной 110 мм







9.3

Градации серого, не менее

256 уровней







9.4

Разрешение печати, не менее

300 dpi







9.5

Комплект расходных материалов

наличие







10. Прочие условия

10.1

Комплект мебели для размещения АРМов

наличие







10.2

Переговорное устройство

наличие







10.3

Соответствие Российским и Международным стандартам

ГОСТ 26140-84,

ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88),

ГОСТ Р 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93),

ГОСТ Р 50267.0.3-99 (МЭК 60601-1-3-94),

ГОСТ Р 50267.7-95 (МЭК 601-2-7-87),

ГОСТ Р 50267.28-95 (МЭК 601-2-28-93),

ГОСТ Р 50267.32-99, (МЭК 60601-2-32-94),

СанПин 2.6.1.1192-03









10.4

Гарантия на всю систему, не менее

12 месяцев







10.5

Инструкция пользователя и сервисная документация на русском языке

Наличие







Техническое задание (лот №2)

на автоматический анализатор мочи.




п/п


Описание требований (Наименование)


Наличие функций или величины параметра

по ТЗ


Наличие функции или предлагаемая

величина


параметра

Прим.


1

2


3

4

5


1. Общие требования.

1.1.

Разрешение Минздрава России к применению на территории Российской Федерации

наличие








1.2.

Сертификат об утверждении типа средств измерений с Приложением

наличие








1.3.

Сертификат соответствия Госстандарта России

наличие








1.4.

Санитарно-эпидемиологическое заключение Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

наличие








2. Технические характеристики.

2.1.

Анализ мочи по 10 параметрам на тест полосках

наличие








2.2.

Анализ мочи на хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)

наличие








2.3.

Производительность, анал./час, не менее

40







2.4.

Объем памяти, анализов

200







3. Техническая оснащенность.

3.1.

Жидкокристаллический дисплей с сенсорным управлением по технологии Touch Screen)

наличие








3.2.

Автоматическая калибровка при каждом анализе

наличие








3.3.

Встроенный термопринтер

наличие







3.4.

Работа от сети или на батарейках

наличие







3.5.

Возможность передачи результатов анализов на компьютер (интерфейс RS-232)

наличие








3.6.

Архивирование результатов экспресс-анализа

наличие








4. Расходные материалы и принадлежности.

4.1.

Стартовый комплект расходных материалов и реагентов на 2000 тестов

наличие








5. Прочие условия.

5.1.

Монтаж и ввод оборудования в эксплуатацию

наличие








5.2.

Срок гарантии не менее 18 месяцев

наличие







5.3.

Обучение мед. персонала на рабочем месте

наличие








5.4.

Инструкция на русском языке

наличие








Техническое задание (лот№3)

на автоматический гематологический анализатор.



п/п


Описание требований (Наименование)


Наличие функций или величины параметра

по ТЗ


Наличие функции или предлагаемая

величина


параметра

Прим.


1

2


3

4

5


1. Общие требования.

1.1.

Разрешение Минздрава России к применению на территории Российской Федерации

наличие








1.2.

Сертификат об утверждении типа средств измерений с Приложением

наличие








1.3.

Сертификат соответствия Госстандарта России

наличие








1.4.

Санитарно-эпидемиологическое заключение Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

наличие








2. Технические характеристики.

2.1.

Производительность, проб в час

55-60







2.2.

Объем пробы, мкл цельной крови

10







2.3.

Количество параметров

18







2.4.

Потребляемая мощность, ВА, не более

250







3. Техническая оснащенность.

3.1.

Встроенная программа контроля качества исследований

наличие








3.2.

Автоматическая калибровка

наличие







3.3.

Автоматическая промывка

наличие







3.4.

Возможность использования программы базы данных пациентов

наличие








3.5.

Распечатка результатов исследований

наличие







3.6.

Невозможность доступа к контейнеру с отходами

наличие








3.7.

Интерфейс RS-232

наличие







4. Расходные материалы и принадлежности.

4.1.

Стартовый комплект расходных материалов и реагентов на 3480 тестов

наличие








5. Прочие условия.

4.1.

Срок гарантии не менее 18 месяцев

наличие







4.2.

Обучение мед. персонала на рабочем месте

наличие







4.3.

Инструкция на русском языке

наличие







Техническое задание (лот №4)

на полуавтоматический биохимический анализатор.


п/п


Описание требований (Наименование)


Наличие функций или величины параметра

по ТЗ


Наличие функции или предлагаемая

величина


параметра

Прим.


1

2


3

4

5


1. Общие требования.

1.1.

Разрешение Минздрава России к применению на территории Российской Федерации

наличие








1.2.

Сертификат об утверждении типа средств измерений с Приложением

наличие








1.3.

Сертификат соответствия Госстандарта России

наличие








1.4.

Санитарно-эпидемиологическое заключение Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

наличие








2. Общая характеристика.

2.1.

Принцип измерения

фотометрия,

турбидиметрия









2.2.

Измеряемые параметры: открытая система (возможность адаптации реактивов различных производителей)

наличие








3. Технические данные.

3.1.

Производительность, тестов/час, не менее

600







3.2.

Режимы измерения: method, random, profile

наличие







3.3.

Методы исследования: абсорбция, конечная точка, кинетический, фиксированное время, иммунотурбидиметрия, дифференциальный

наличие








3.4.

Количество каналов измерений

15







3.5.

Измерительные кюветы

15-секционная мультикювета







3.6.

Встроенный термостат на 60 проб

наличие







3.7.

Встроенный шейкер програмируемый

наличие







3.8.

Количество программируемых тестов,

не менее

60








3.9.

Оптическая система:

- галогеновая лампа, Вт

- измерение по длине волны, нм
- бихроматический метод измерения

20

340, 405, 500, 546, 578, 630, 670



наличие







3.10.

Ширина зоны пропускания, нм

8







3.11.

Фотометрическая точность

±2% от 0 до 2,5 OD







3.12.

Фотометрическая линейность

менее 1%







3.13.

Встроенный термопринтер 110 мм

наличие







3.14.

Объем дозированной пробы, мкл: плазма, сыворотка, ликвор

2 - 150







3.15.

Объем реагента на исследование, мкл

400 - 600







3.16.

Русифицированное программное обеспечение

наличие







3.17.

Электропитание

220 В, 50 Гц







4. Расходные материалы и принадлежности.

4.1.

Стартовый комплект реагентов и расходных материалов, мультикюветный трек (100 шт/упак), рабочая станция (штатив для мультикювет), стабилизатор напряжения

Из расета 1 комплект на каждый прибор







5. Прочие условия.

5.1.

Срок гарантии не менее 18 месяцев

наличие







5.2.

Руководство по монтажу системы, ее эксплуатации и ремонту (на русском языке)

наличие








5.3.

Обучение мед. персонала

наличие








5.4.

Наличие сервисной службы

наличие










Техническое задание (лот №5, №6)

Дезинфицирующие средства для обработки поверхностей, дезинфекции изделий медицинского назначения, предстерилизационной очистки и стерилизации изделий медицинского назначения


Требования к поставляемой продукции:

  1. Дезинфицирующие средства должны быть зарегистрированы на
    территории Российской Федерации в установленном порядке.

  2. Не должны содержать в своем составе активный хлор, альдегиды и
    фенолы.

3. Должны быть предназначены для дезинфекции поверхностей в
лечебно-профилактических учреждениях, санитарно - технического
оборудования, белья, посуды, проведение генеральных уборок при
инфекциях бактериальной (включая туберкулез) и вирусной (включая
гепатит В, ВИЧ) этиологии.

Дезинфицирующие средства должны быть тестированы на вирус полиомиелита, что подтверждается заключением компетентной организации.

4. Должны быть предназначены для дезинфекции, совмещенной с
предстерилизационной очисткой изделий медицинского назначения, включая
стоматологические инструменты и материалы, жесткие и гибкие эндоскопы и
инструменты к ним.

5. Должны быть предназначены для стерилизации изделий


медицинского назначения, включая жесткие и гибкие эндоскопы и
инструменты к ним.

  1. Должны быть предназначены для дезинфекции высокого уровня
    очистки эндоскопов.

  2. Должны быть полностью безопасны для здоровья медицинского
    персонала и пациентов на рекомендуемых режимах работы;

  3. Срок хранения концентрата - не менее 5 лет.

  4. Срок годности рабочих растворов - не менее 14 суток, при условии
    их многократного использования.

  5. Остаточный срок годности концентрата - не менее 90 %.


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница