методы исследований. Цитология. Эмбриология




страница3/7
Дата14.08.2016
Размер1.51 Mb.
1   2   3   4   5   6   7

2. Ретикулофиброзная костная ткань имеется в черепных швах, местах прикрепления сухожилий к костям, в эмбриональном периоде вначале на месте хрящевого макета будущей кости, кот. потом становится тонковолокнистой.

Грубоволокнистая (ретикулофиброзная) кость. Осеиновые волокна располагаются произвольно, неупорядочонно, склеиваются оссеомукоидом и на них откладываются соли Ca. Остеобласты и остеоциты также располагаются в лакунах. Менее прочная.образуется также при сращении костей после перелома, т.е. в костной мозоле.

РАЗВИТИЕ КОСТНОЙ ТКАНИ (из мезенхимы) может протекать 2 способами:
I.   Прямой остеогенез — характерен для плоских костей и костей черепа. На месте будущей кости, клетки мезенхимы располагаясь более плотно, образуют остеогенный островок; клетки этих островков дифференцируются в остеобласты и остеоциты, кот. вырабатывают органическую часть межкл. вещ-ва (оссеиновые волокна и оссеомукоид). В них откладываются соли Ca, (кальцификация), в результате образуются плоские кости из ретикулофиброзной костной ткани, которая по мере увеличения физ. нагрузки перестраивается в токоволокнистую костную ткань.
II. Непрямой остеогенез (развитие кости на месте хряща) — характерно для трубчатых костей. На месте будущей кости формируется модель будущей кости из гиалинового хряща с надхрящницей. Окостенение нач. с диафиза. Малодифференцированные клетки надхрящницы диафиза превращаются в остеобласты, они вырабатывая межкл. вещ-во, образуют вокруг диафиза костную манжетку из ретикулофиброзной кости, кот. затем перестраивается в пластинчатую кост. тк. (т.е происходит перихондральне окостенение). Костная манжетка нарушает питания хряща в диафизах, и начинаются дистрофические процессы и обызвествление хряща. В эти участки со строны костной манжетки начинают врастать кровносные сосуды с остеобластами и остеокластами. Остеобласты и остециты начинают формировать костную ткань, а остеокласты разрушают в центре диафиза хр. Ткань и образуют костномозговую полость. Затем окостеневают эпифизы. М/у диафизом и эпифизом сохраняется прослойка хрящевой ткани, за счет кот. рост кости в длину продолжается до 20-21 года.

38.


НЕРВНАЯ ТКАНЬ – основной элемент нервной сстемы. Она способна воспринимать раздражение, переводить их в импульсы, передавать их, анализировать и синтезировать информацию.
Источник развития НТ –нейроэктодерма.

Из дорсальной эктодермы образуется нервная трубка и ганглиозная пластинка. (Они состоят из медулобластов, делящиеся митозом).



Медулобласты дифференцируются на:

1) Нейробластичекий дифферон (нейробласт->молодые нейроциты->зрелые нейроциты)

2)Спонгиобластический дифферон (спонгиобласты->глиобласты->глиоциты)

Нейробласты – имеют 1 отросток –аксон, и нейрофибрилл. В цитоплазме имеют ЭПС (грнулярный), Комплекс Гольджи, митохондрии. Они не способны к делению.

Молодые нейроциты – растут и появляются дендриты, синапсы, в цитоплазме базафильное вещ-во.

Зрелые нейроциты – имеют окончательную форму, и больше синапсов.
Классификация нейроцитов (нейронов):

1) по функции:

- Афферентные (чувствительные)

- Ассоциативные (вставочные)

- Эффекторные (двигательные / секреторные)

2) по строению: (кол-ву отростков)

- Униполярные (1 отросток-оксон)

-Биполярные (аксон и дендрит):

а - истинные (аксон и дендрит отходят отдельно)

б -псевдоуниполярные (аксон и дендрит отходят вместе)

-Мультиполярные (3 и более отростков)
НЕЙРОЦИТЫ. Размеры клеток широко варьирует: d=5-130 мкм, а отростки могут достигать длины до 1,5 метра.

По форме бывают звездчатые, пирамидные, веретиновидные, паукообразные и др. разновидности нейроцитов.


Аксон и дендрит — это отростки клетки, покрытые цитолеммой; внутри содержат нейрофиламенты, нейротрубочки, мтх.

Аксон (только 1-длинный; проводит импульс от тела нейроцита).

Дендрит (1 или несколько, сильно разветвляются; проводят импульс к телу нейроцита).
Нейронная теория - утверждает, НС построена из обособленных, контактирующих между собой клеток — нейронов, сохраняющих генетическую, морфологическую и функциональную индивидуальность. Теория рассматривает нервную деятельность как результат взаимодействия совокупности нейронов.
Рефлекторная дуга — путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса.Она состоит из:

-Рецептора — воспринимающее раздражение;

-Афферентного звена — передают импульсы от чувствит. нервных окончаний в ЦНС;

-Нервный центр

-Эфферентного звена — передают импульс от нервного центра к эффектору.

-Эффектора — исполнительный орган.


НЕРВНОЕ ВОЛОКНО — это аксон или дендрит окруженный леммоцитом .

Различают безмиелиновый (безмякотный) и миелиновое (мякотное) нервное волокно.


1. В безмиелиновом нервном волокне осевой цилиндр продавливается в цитолемму леммоцита до центра клетки; при этом осевой цилиндр отделен от цитоплазмы цитолеммой леммоцита и подвешан на дупликатуре этой мембраны. В продольном срезе безмиелинового волокна осевой цилиндр покрыт цепочкой леммоцитов. В каждую цепочку леммоцитов погружаются одновременно с разных сторон несколько осевых цилиндров и образуется так называемое «безмиелиновое волокно кабельного типа». Безмиелиновые нервные волокна имеются в постганглионарных волокнах эфферентного звена рефлекторной дуги ВНС. Нервный импуль по безмиелиновому нервному волокну проводится со скоростью 1-2 м/сек.
2. Начальный этап формирования миелинового волокна аналогичен безмиелиновому волокну. В дальнейшем в миелиновом нервном волокне мезаксон сильно удлинняется и наматывается на осевой цилиндр; цитоплазма леммоцита образует поверхностный слой волокна, ядро оттесняется на периферию. В продольном срезе представляет цепочку леммоцитов, «нанизанных» на осевой цилиндр; границы м/у соседними леммоцитами в волокне называются перехватами (перехваты Ранвье). Большинство нервных волокон в нервной системе по строению являются миелиновыми. Нервный импуль в миелиновом нервном волокне проводится «прыжками» от перехвата к перехвату со скоростью до 120 м/сек.
Синапсы —спец. контакты, для передачи нервных импульсов от нейроцита к другой клетке.
Классификация синапсов:

В зависимости от того м/у какими структурами нах.синапс:
- аксосоматический;
- аксодендритический;
- аксоаксональный;
- соматосоматический;
- дендродендритический;
- нервно-мышечный;
- нейроваскулярный.

По механизму передачи импульсов:
- нейрохимические (при помощи медиатров: холин-, адрен-, серотонин-, дофамин-, пептид- эргические;
- электротонические (щелевой или плотный контакт);
- смешанные.
По конечному эффекту:
- тормозные;
- возбуждающие.
НЕЙРОГЛИОЦИТЫ — вспомогательные клетки НТ.

А. МАКРОГЛИОЦИТЫ.
I.   Эпиндимоциты — выстилают спинно-мозговой канал, мозговые желудочки. По строению напоминают эпителий. Клетки плотно

прилегают друг к другу, образуя сплошной пласт. Иногда могут иметь мерцательные реснички. Другой конец клеток имеет длинный

отросток, пронизывающий всю толщу мозга. Функция: разграничительная (ликвор и мозговая ткань), уч. в образовании ликвора.
II. Астроциты — отросчатые клетки, образуют остов спинного и головного мозга. Функция — опорно-механическая
1) плазматические астроциты —с короткими, толстыми отростками (в сером вещ-ве).
2) волокнистые астроциты — с тонкими, длинными отростками (в белом вещ-ве ЦНС)..
III. Олигодендроглиоциты — малоотростчатые глиальные клетки, окружают тела и отростки нейроцитов. Функция: трофика нейроцитов ;

уч. в возбуждении (торможения) нейроцитов; в проведении импульсов по нервным волокнам; регуляция водно-солевого баланса в НС;

участие в рецепции; защитная (изоляция).Разновидности:
1. Глиоциты ЦНС — окружают тела и отростки нейроцитов в ЦНС.
2. Мантийные клетки (сателлиты) окружают тела нейроцитов в спинальных ганглиях.
3. Леммоциты (Шванновские кл) — окружают отростки нейроцитов и входят в сост. безмиелиновых и миелиновых нерв. волокон.
4. Концевые глиоциты — окружают нервные окончания в рецепторах.

Б. МИКРОГЛИОЦИТЫ - отростчатые клеткиспособны к амебоидному движению. Имеют лизосомы и мтх.

Функция: фагоцитоз, поэтому их называют мозговыми макрофагами.

В эмбр. периоде развивабтся— из мезенхимы.
Регенерация нервной ткани: нейроциты являются наиболее высокоспециализированными клетками и поэтому утратили способность к митозу. Физиологическая регенерация (восполнение естественного износа) в нейроцитах протекает по типу «внутриклеточной регенерации» — т.е. клетка не делится, но интенсивно обновляет изношенные органоиды и структуры.
Отсутствие клеточной формы регенерации нейроцитов обуславливает разрастание нейроглии и соединительной ткани на месте повреждения (репаративная регенерация — восстановление после повреждений).
В случае повреждения только отростка нейроцита регенерация возможна. При этом, дистальнее места повреждения осевой цилиндр нервного волокна рассасывается, но леммоциты при этом остаются жизнеспособными. Свободный конец осевого цилиндра выше места повреждения утолщается — образуется «колба роста», и начинает расти со скоростью 1 мм/день вдоль оставшихся леммоцитов. При благоприятных условиях осевой цилиндр достигает бывшего рецепторного или эффекторного концевого аппарата и восстанавливает его.
Для нормальной регенерации волокна необходимо:
1. Своевременная хир. обработка очага повреждения (иссечение нежизнеспособных тканей, кровяных сгустков).
2. Обеспечение контакта центрального и дистального фрагмента в зоне повреждения (наложение шва «конец в конец»).
3. Обеспечение нормального кровоснабжения (сшивание поврежденных кровеносных сосудов, сопровождающих нерв).
4. Раннее назначение дозированной физической нагрузки и массажа поврежденной конечности.
5. Борьба с инфекцией.
Мышечная ткань


Классификация МТ (по Н. Г. Хлопину):
1. Гладкая МТ.
2. Поперечно-полосатая МТ.
1) Поперечно-полосатая МТ соматического типа.
2). Поперечно-полосатая МT целомического (сердечного) типа.
Гладкая МТ (ГМТ) входит в состав мышечных оболочек сосудов, кишечника, мочевыводящих, семявыводящих путей и др. органах.

Гладкомышечная клетка (леомиоцит) - веретеновидной формы клетка, в цитоплазме содержит тонкие (φ 5-8 нм), средние (до 10 нм) и толстые (13-18 нм) миофиламенты. Длина миоцитов колеблется от 20 до 500 мкм, а диаметр составляет 10-20 мкм. Ядро располагается в расширенной центральной части клетки. Хроматин упакован плотно. Клетка окружена оболочкой — миолеммой. Снаружи миолеммы имеется базальная мембрана, к которой прикрепляются коллагеновые и аргирофильные волокна. Леомиоциты собираются в пучки, имеющие продольное и циркулярное направление в органе. Эти пучки иннервируются одним нервом и называются эффекторной сократимой единицей ГМТ.


Гладкая МТ иннервируется вегетативной НС, т.е. не подчиняется воле. Сокращение ГМТ медленное, но малоутомляема.
В эмбр. периоде развивается из мезенхимы. Вначале мезенхимные клетки имеют звездчатую, отросчатую форму, а при дифференцировке в ГМ-клетки приобретают веретеновидную форму; в цитоплазме накапливаются органоиды спецназначения — миофибриллы из актина и миозина.
Регенерация ГМТ:
1.   Митоз миоцитов после дедифференцировки: миоциты утрачивают сократительные белки, исчезают мтх и превращаются в миобласты. Миобласты начинают размножаться, а потом вновь дифференцируются в зрелые леомиоциты.
2.   Возможно образование новых ГМ-клеток из малодифференцированных стволовых клеток фибробластического дифферона рыхлой с.д.т.
Поперечно-полосатая МТ соматического типа (скелетная мускулатура)- В эмбриогенезе развивается из миотомов.   

Мышечное волокно (мион) – морфофункциональная единица ППМТ, является симпластом (огромная масса цитоплазмы, где разбросаны ядра).
Мион включает большое число ядер, саркоплазму. В саркоплазме находятся:
- органоиды спецназначения — миофибриллы
- митохондрии
- Т-система (Т-трубочки, Л-трубочки,  цистерны;)
- включения (особенно гликоген);
Мион окружено оболочкой - сарколеммой и базальной мембраной.
Миофибриллы образуются светлые И-диски (изотропные) из тонких нитей белка актина, и темные А-диски (анизотропные) из толстых нитей белка миозина. По центре темных А-дисков проходит поперечная линия — мезофрагма, а у светлых И-дисков— телофрагма.

В саркоплазме также имеются вспомогательные белки — Тропонин и тропомиозин — они участвуют при обеспечении (поставке) сократительных белков ионами Ca, кот. катализирует взаимодействие актина и миозина.



Саркомер - структурно-функциональная единица миофибрилл - участок м\у двумя соседними телофрагмами. При сокращении м/у актиновыми и миозиновыми протофибриллами при наличии катализатора ионов Ca образуются мостики (акто-миозиновые комплексы) и это обеспечивает скольжение нитей навстречу друг к другу и укорочение саркомеров.
Канальцы саркоплазматического ретикулума располагаются в продольном направлении и образуют Л-трубочки (longentidunalis = продольные); они соединяются трубочками идущими в поперечном направлении в мышечном волокне — Т-трубочками (transversus=поперечно). Л- и Т-трубочки соединяются с цистернами — емкости для ионов Са. В стенках цистерн имеются кальциевые насосы, откачивающие ионы Са++ из саркоплазмы в цистерны. Нервный импульс в моторных бляшках переходит на сарколемму мышечного волокна, дальше по Т-трубочкам волна деполяризации проникает внутрь волокна, распространяется по Л-трубочкам и наконец волна деполяризации проходит по стенке цистерн. В момент прохождения волны деполяризации по мембране цистерны у последней повышается проницаемость для ионов Са++, и Са выбрасывается в саркоплазму и подхватывается вспомогательными белками тропонином и тропомиозином и подносится к акто-миозиновому комплексу и при наличии АТФ происходит сокращение саркомера. Ca-вый насос быстро откачивает Са обратно в цистерны — актомиозиновый комплекс распадается и происходит расслабление мышцы. Поступление нового импульса приводит к повторению всего цикла.


По строению и функциональным особенностям выделяют мышечные волокна:

- I типа (красные м.в.), которые содержат много митохондрий, миоглобина (придает красный цвет), высокую активность фермента сукцинатдегидрогеназы, но мало миофибрилл. Красные м.в. добывают энергию для сокращения путем аэробного оксиления гликогена, т.е. нуждаются в дыхании.

- II типа (белые м.в.) содержат больше миофибрилл и относительно больше гликогена, зато меньше митохондрий и у них низка активность сукцинатдегидрогеназы. Белые м.в. энергию для сокращений получают путем анаэробного окисления гликогена, т.е. в дыхании не нуждаются.
Особо следует отметить так называемые клетки миосателлитоциты (МСЦ). Они располагаются м/у базальной пластинкой и сарколеммой м.волокна.
Регенерация ПП МТ соматического типа осуществляется за счет малодифференцированных элементов — МСЦ. При травме или большой физической нагрузке клетки МСЦ постепенно выходят из состава м.волокна, начинают делиться митозом и формируют популяцию миобластов. В последующем  миобласты сливаясь образовывают миотубулы — симпласт. Миотубулы в цитоплазме накапливают миофибриллы, митохондрии и превращаются в новые мыщечные волокна.

ПП МТ сердечного (целомического)типа — развивается из висцерального листка спланхнатомов (миоэпикардиальной пластинки).

В гистогенезе ПП МТ сердечного типа различают следующие стадии:


1.   Стадия кардиомиобластов.
2.   Стадия кардиопромиоцитов.
3.   Стадия кардиомиоцитов.

Морфофункциональной единицей ПП МТ сердечного типа является кардиомиоцит (КМЦ).



КМЦ — клетка одним в центре ядром, миофибриллы занимают основную часть цитоплазмы, м/у ними большое количество мтх; имеется ЭПС и включения гликогена. КМЦ контактируя друг с другом конец-в конец формируют функциональные мышечные волокна. КМЦ отграничены друг от друга вставочными дисками. Сарколемма сост. из плазмолеммы и базальной мембраны. В отличие от скелетной МТ сердечная МТ камбиальных элементов не имеет. В гистогенезе кардиомиобласты способны митотически делиться и в то же время синтезировать миофибриллярные белки. Рассматривая особенности развития КМЦ следует указать, что в раннем детстве эти клетки после разборки могут вступить в цикл пролиферации с последующей сборкой акто-миозиновых структур. Однако в последующем способность к митотическому делению у КМЦ исчезает. С возрастом в КМЦ происходит накопление включений липофусцина, а размеры уменьшаются.
Разновидности КМЦ:
1.   Сократительные (типичные) — описание смотри выше.
2.   Атипичные (проводящие) — образуют проводящую систему сердца.
3.   Секреторные КМЦ.


Атипичные ( слабо развит миофибриллярный аппарат; мало митохондрий;много включений гликогена) - обеспечивают автоматию сердца, так как часть их, расположенные в синусном узле сердца Р-клетки или водители ритма, способны вырабатывать ритмичные нервные импульсы, вызывающие сокращение типичных КМЦ; поэтому даже после перерезки нервов подходящих к сердцу, миокард продолжает сокращаться своим ритмом. Другая часть атипичных КМЦ  проводят нервные импульсы от водителей ритма и импульсы от симпатических и парасимпатических нервных волокон к КМЦ.
Секреторные КМЦ -  располагаются в предсердиях; имеют секреторные гранулы, в которых содержится натрийуретический фактор (атриопептин) — регулирующий АД. Также они вырабатывают гликопротеины, которые соединяясь с липопротеинами крови препятствуют образованию тромбов в кр. сосудах.


Регенерация ПП МТ сердечного типа.

Репаративная регенерация (после повреждений) — очень плохо выражена, поэтому после повреждений (пр.: инфаркт) сердечная МТ замещается соединительнотканным рубцом.

Физиологическая регенерация (восполнение естественного износа) осуществляется путем внутриклеточной регенерации — КМЦ обновляют свои изношенные органоиды.

ССС
СЕРДЦЕ — центральный орган ССС.

Имеет 3 оболочки: внутренняя — эндокард, средняя (мышечная) — миокард, наружная (серозная) — эпикард.


Эндокард состоит из 5 слоев:
1. Эндотелий на базальной мембране.
2. Подэндотелиальный слой из рыхлой волокнистой сдт.
3. Мышечно-эластический слой (миоциты эластические волокна).
4. Эластически-мышечный слой (миоцитыэластические волокна).
5. Наружный сдт-й слой (рыхлая волокнистая сдт).

Мышечная оболочка (миокард) состоит из кардиомиоцитов 3-х типов: сократительные, проводящие и секреторные.
Эндокард (серозная оболочка) состоит из слоев:
1. Мезотелий на базальной мембране.
2. Поверхностный коллагеновый слой.
3. Слой эластических волокон.
4. Глубокий коллагеновый слой.
5. Глубокий коллагеново-эластический слой.
Сердце закладывается в начале 3-й неделе эмбрионального развития в виде парного зачатка в шейной области из мезенхимы под висцеральным листком спланхнотомов. Из мезенхимы образуются парные тяжи, которые вскоре превращаются в трубочки, кот.дают— эндокард. Участки висцерального листка спланхнотомов дифференцируются впоследствии в миокард и эпикард. По мере развития зародыша 2 закладки сердца оказываются в полости грудной клетки, сближаются и наконец сливаются в одну трубку. Кот. начинает быстро расти в длину и не помещаясь в грудной клетке образует несколько изгибов. И формируется 4-х камерное сердце.


Регенерация ССС. Репаративная регенерация сердца — плохая, дефект замещается сдт рубцом;

физиологическая регенерация — хорошо выражена, за счет внутриклеточной регенерации (обновление изношенных органоидов).



Возрастные изменения ССС. В сосудах в пожилом и старческом возрасте наблюдается утолщение внутренней оболочки, возможны отложения холестерина и солей Са (атеросклеротические бляшки). В средней оболочке сосудов уменьшается содержание миоцитов и эластических волокон, увеличивается количество коллагеновых волокон и кислых мукополисахаридов.
В миокарде сердца после 30 лет увеличивается доля сдт-ой стромы, появляются жировые клетки; начинается преобладание холинэргической иннервации над адренэргической.
Артерии: оболочки:
Внутренняя оболочка состоит из слоев:
1. Эндотелий на баз. мембране.
2. Подэндотелиальный слой — рылая волокнистая сдт.
3. Внутренняя эластическая мембрана — сплетение эластических волокон.

Средняя оболочка содержит гладкомышечные клетки, фибробласты, эластические и коллагеновые волокна.
Наружная адвентициальная оболочка представлена рыхлой волокнистой сдт с сосудами сосудов и нервами сосудов.

Классификация:
1. Артерии эластического типа — (аорта и легочный ствол). В этих сосудах отмечается большой перепад давления при переходе систола — диастола. В средней оболочке из вышеперечисленных компонентов (миоциты, фибробласты, коллагеновые и эластические волокна) преобладают эластические волокна. Эластические волокна образуют эластические мембраны. Благодаря этому стенки не только выдерживает большое давление, но и сглаживает большие перепады давления.
2. Артерии мышечного типа — (все артерии среднего и мелкого калибра). В них происходит падение давления и снижение скорости кровотока. У них в средней оболочке преобладают миоциты над другими структурными. Благодаря этому они поддерживают падающее давление и дальше проталкивают кровь, поэтому их называют «периферическим сердцем».
3. Артерии смешанного типа — крупные артерии отходящие от аорты (сонная и подключичная артерия). Занимают промежуточное положение. В средней оболочке миоциты и эластические волокна представлены ~ одинаково.

Микроциркуляторное русло — звено м/у артериальным и венозным звеном; обмен веществ м/у кровью и тканями.
Состав:
1. Артериолы (включая прекапиллярные).
2. Гемокапилляры.
3. Венулы (включая посткапиллярные).
4. Артериоло-венулярные анастомозы.


Артериолы — сосуды, соединяющие артерии с гемокапиллярами. Сохраняют принцип строения артерий: имеют 3 оболочки, кот. выражены слабо — подэндотелиальный слой внутренней оболочки очень тонкий; средняя оболочка представлена одним слоем миоцитов. По мере увеличения диаметра в средней оболочке количество миоцитов увеличивается, образуется вначале один, затем два и более слоев миоцитов. Благодаря наличию в стенке миоцитов (в прекапиллярных артериолах в виде сфинктера) артериолы регулируют кровенаполнение гемокапилляров, т.е. — интенсивность обмена м/у кровью и тканями органа.
Гемокапилляры. Стенка имеют наименьшую толщину и состоит из 3-х компонентов — эндотелиоциты, базальная мембрана с перицитами. Мышечных элементов в составе стенки не имеется, но их просвет может изменяться в результате изменения давления крови и способности ядер перицитов и эндотелиоцитов к набуханию и сжатию. Различают следующие типы капилляров:
1. Гемокапилляры I типа (соматического типа) — капилляры с непрерывным эндотелием и непрерывной базальной мембраной, диаметр 4-7 мкм. Имеются в скелетной мускулатуре, в коже и слизистых оболочках..
2. Гемокапилляры II типа (фенестрированного или висцерального типа) — базальная мембрана сплошная, в эндотелие имеются фенестры — истонченные участки в цитоплазме эндотелиоцитов. Диаметр 8-12 мкм. Имеются в капиллярных клубочках почки, в кишечнике, в эндокринных железах.
3. Гемокапилляры III типа (синусоидного типа) — базальная мембрана не сплошная, местами отсутствует, а между эндотелиоцитами остаются щели; диаметр 20-30 и более мкм, на протяжении — имеются расширенные и суженные участки. Кровоток в этих капиллярах замедлен. Имеются в печени, органах кроветворения, эндокринных железах.

Гистогематический барьер - барьер между кровью в гемокапиллярах и окружающей тканью, который состоит из эндотелиоцитов и базальной мембраны.

Нервная система

Развитие НС начинается с утолщения дорсальной ЭКТОДЕРМЫ и формированием нервной пластинки, тянущейся вдоль оси тела. В дальнейшем нервная пластинка прогибается и образуется нервный желобок, который смыкаясь превращается в трубку. В последующем она отрывается. При этом из материала зоны прикрепления нервной трубки с эктодермой обособляются парные ганглиозные пластинки (нервные гребни).
Ганглиозные пластинки дифференцируется в:
1. Клетки ганглиозной пластинки – уч. в формировании ядер V, VII, IX, X пар ЧН.
2. Часть клеток мигрирует латерально, и дифференцируются в меланоциты эпидермиса кожи.
3.  Часть клеток мигрирует вентрально между нервной трубкой и сомитами, дифференцируются в нервные ткани ганглиев ВНС и хромофинные клетки корковой части надпочечников.
4. Часть клеток остается на месте ганглиозной пластинки –закладки спинномозговых узлов.

Нервная трубка в момент закладки состоит из 1 слоя— медулобластов, однако вскоре клетки начинают пролиферацию и нервная трубка становится многослойной. При этом базальный слой медулобластов (герменативные или вентрикулярные клетки) располагается на границе с каналом нервной трубки, часть кот. вытесняется в вышележащие слои.



СПИННОЙ МОЗГ (СМ) состоит из 2-х симметричных половин, разделенных спереди глубокой щелью, а сзади спайкой. Имеет серое и белое вещ-во. Серое вещ-во имеет - передние, задние и боковые рога. И состоит из тел нейроцитов, нервных волокон и нейроглии.
Нейроциты СМ в основом мультиполярные. Они окружены нервными волокнами — нейропилью. Аксоны в нейропиле слабомиелинизированы, а дендриты не миелинизированы. Нейроциты СМ образуют ядра.
Задние рога СМ содержат следующие виды нейроцитов:
а) пучковые нейроциты —получают чувствительные импульсы от нейроцитов спинальных ганглиев и передают в вышележащие отделы НС.
б) внутренние нейроциты — передают чувствительные импульсы со спинальных ганглиев в двигат. нейроциты перед. рогов и в соседние сегменты.

В задних рогах СМ имеются 3 зоны:
1. Губчатое вещество — состоит из мелких пучковых нейроцитов и глиоцитов.
2. Желатинозное вещество — содержит большое количество глиоцитов.
3. Собственное ядро СМ — состоит из пучковых нейроцитов, передающих импульсы в мозжечок и зрительный бугор.
4. Ядро Кларка (Грудное ядро) — сос.из пучковых нейроцитов, аксоны кот. в сост. бок. канатиков идут в мозжечок.

В боковых рогах имеются 2 медиальные промежуточные ядра и латеральное ядро. Аксоны медиальных промежуточных ядер передают импульсы в мозжечок. Латеральное ядро боковых рогов в грудном и поясничном отделе является центральным ядром симпатического отдела ВНС; аксоны нейроцитов этих ядер идут в сост. перед. корешков СМ и оканчиваются на нейроцитах симпатического ствола.

Передние рога СМ содержат много мотонейронов (двигат. нейронов), образующие 2 группы ядер:
1. Медиальная группа ядер — иннервирует мышцы туловища.
2. Лат. группа ядер хорошо выражена в области шейного и поясничного утолщения — иннервирует мышцы конечностей.

ГОЛОВНОЙ МОЗГ — является высшим центральным органом регуляции всех жизненноважных функций организма.
ГМ развивается из нервной трубки, кот. эмбриогенезе подразделяется на три мозговых пузыря: передний, средний и задний, кот. потом преобразуются в пять отделов ГМ.
Кора БПШ представлена слоем серого вещества толщиной 3-5 мм. В коре насчитывают до 15 и более млрд. нейроцитов. Все нейроциты коры мультиполярные.

Цитоархитектоника (расположение клеток) (В коре принято различать 6 слоев):
1. Молекулярный слой (самый поверхностный)
2. Наружный зернистый слой
3. Пирамидный слой
4. Внутренний зернистый слой
5. Ганглионарный слой
6. Слой полиморфных клеток

Миелоархитектоника (Среди нервных волокон коры полушарий головного мозга можно выделить):

  1. ассоциативные волокна — связывают отдельные участки коры одного полушария

  2. комиссуральные волокна — соединяют кору двух полушарий

  3. проекционные волокна — соединяют кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы. Афферентные проекционные волокна заканчиваются в слое пирамидальных нейронов[5]

Структурно-функциональной единицей коры БПШ является модуль или колонка. Модуль — это совокупность нейроцитов всех 6-ти слоев, расположенных на одном перпендикулярном пространстве и тесно взаимосвязанных между собой и подкорковыми образованьями. Т.е. это цилиндр, пронизывающий все 6 слоев коры, ориентированный своей длинной осью перпендикулярно к поверхности коры и имеющий диаметр около 300 мкм. В коре БПШ человека насчитывается около 3 млн. модулей.
В каждом модуле содержится до 2 тысяч нейроцитов. Вход импульсов в модуль происходит с таламуса по 2-м таламокортикальным волокнам и по 1-му кортикокортикальному волокну с коры данного или противоположного полушария. Кортикокортикальные волокна начинаются с пирамидных клеток 3-го и 5-го слоя коры данного или противоположного полушария, входят в модуль и пронизывают ее с 6-го по 1-й слой, отдавая коллатерали для синапсов на каждом слое. Таламокортикальные волокна — специфические афферентные волокна идущие с таламуса, пронизывают отдавая коллатерали с 6-го по 4-ый слой в модуле. Благодаря наличию сложной взаимосвязи нейроцитов всех 6-ти слоев поступившая информация анализируется в модуле. Выходные эфферентные пути из модуля начинаются с крупных и гигантских пирамидных клеток 3-го, 5-го и 6-го слоя. Кроме участия в формировании проекционных пирамидных путей каждый модуль устанавливает связи с 2-3 модулями данного и противоположного полушария.
Белое вещество конечного мозга состоит из ассоциативных (соединяют извилины одного полушария), комиссуральных (соединяют извилины противоположных полушарий) и проекционных (соединяют кору с нижележащими отделами НС) нервных волокон.
Кора БПШ содержит также мощный нейроглиальный аппарат, выполняющий трофическую, защитную, опорно-механическую функцию. Глия содержит все известные элементы — астроциты, олигодендроглиоциты и мозговые макрофаги.
МОЗЖЕЧОК — является центральным органом равновесия и координации движений. Различают серое и белое вещество мозжечка. Серое вещество представлено корой мозжечка и ядрами мозжечка (зубовидное, пробковидное и шарообразное).

В коре мозжечка имеется 3 слоя:
1. Наружный, молекулярный, слой — состоит из корзинчатых и звездчатых нейроцитов, по функции являющихся ассоциативными.
2. Средний, ганглионарный слой — сост.из 1 ряда грушевидных клеток Пуркинье. Дендриты, поднимаются в молекулярный слой и сильно разветвляются, а аксоны образуют эфферентные пути мозжечка (посылают импульсы к мотонейронам CМ).
3. Внутренний, зернистый слой — сост. из клеток зерен, больших звездчатых, веретеновидно-горизонтальных нейроцитов (ассоциативные).

Афферентные волокна мозжечка:
1. Моховидные волокна — несут импульсы с моста и продолговатого мозга. Образуют синапсы на клетках зернистого слоя, а аксоны клеток зернистого слоя поднимаются в молекулярный слой и передают импульсы дендритам грушевидных клеток.
2. Лазящие волокна — несут импульсы со спинного мозга и с вестибулярного аппарата. Проходят транзитом через зернистый и ганглионарные слои в молекулярный слой и образуют там синапсы с дендритами грушевидных клеток Пуркинье.
Поступающая информация в коре мозжечка перерабатывается и на основе этого производится коррекция двигательных актов.
Эфферентные пути мозжечка начинаются с грушевидных клеток Пуркинье ганглионарного слоя. Аксоны этих клеток переключаются на клетках ядра мозжечка и посылают импульсы мотонейронам СМ.

Клетки коры мозжечка очень чувствительны к действию интоксикации. Ярким примером этого является алкогольное опьянение. Кот. приводит к расстройству координации движений и равновесия.



ВЕГЕТАТИВНАЯ(автономная) НЕРВНАЯ СИСТЕМА (ВНС) иннервирует внутренние органы, кровеносные сосуды, железы и регулирует процессы кровообращения, дыхания, пищеварения, обмена веществ, терморегуляции и т.д. ВНС независима от сознания, но ее деятельности находятся под контролем коры головного мозга.

ВНС подразделяется на симпатический и парасимпатический отделы, которые в известной степени являются антагонистами.


Так, при стимуляции симпатического отдела ВНС наблюдается:
- увеличение частоты и силы сердечных сокращений;
- повышение артериального давления;
- расширение зрачков, бронхов;
- снижение тонуса кишечника;
- повышение адаптационно-трофической потенции тканей органов.


При стимуляции парасимпатического отдела ВНС наблюдается:
- снижение силы и частоты сокращений сердца;
- снижение артериального давления;
- усиливается перистальтика кишечника, и т.д., т.е. организм приходит в состояние покоя.

Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется на центральный и периферический отделы.


Центральный отдел


- парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов, лежащие в мозговом стволе (краниобульбарный отдел), ядра, залегающие в сером веществе трёх крестцовых сегментов (сакральный отдел);

- симпатические ядра, расположенные в боковых рогах тораколюмбального отдела спинного мозга.


Периферический отдел


-вегетативные нервы, ветви и нервные волокна, выходящие из головного и спинного мозга;

-вегетативные сплетения;

-узлы вегетативных сплетений;

-симпатический ствол с узлами, межузловыми и соединительными ветвями и симпатическими нервами;



-концевые узлы парасимпатической части ВНС.
1   2   3   4   5   6   7


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница