Механизмы противомикробной защиты: Неспецифические (врожденные)



Скачать 74.04 Kb.
Дата14.08.2016
Размер74.04 Kb.
Механизмы противомикробной защиты:
Неспецифические (врожденные) – против всех микробов.:

1- кожа и слизистые – выполняют следующие функции:

- барьерная – плотное расположение эпителиальных клеток кожи друг к другу., выделение слизи слизистыми оболочками.

- бактерицидная – секреты потовых и сальных желез (молочная, жирные, уксусная кислоты)., кислая среда кожи, желудка., выделение цитолитических ферментов слизистыми оболочками (пепсин и тд.), лизоцим слюны, слезная жидкость.

2 – нормальная микрофлора – обеспечивает колонизационную резистентность.

2 – Температура тела – обеспечивающее деструкцию антигена.

3 – Воспаление – задерживает распространение возбудителя, замедляет размножение, вызывает гибель и удаление из организма.

4 – Фагоцитоз – внутриклеточное переваривание антигена фагоцитами. (макрофаги, нейтрофилы и тд.)

5 – Лимфатические узлы - в них происходит усиленный фагоцитоз, а также они выполняют механическую задержку микробов.

6- Ареактивность клеток - нечувствительность клеток к микробам.

7- естественные киллеры. (тканевые механизмы )(NK-клетки). – лимфоциты в крови уничтожающие микробы в крови.

8 – Ферментные системы: (гуморальные механизмы)

- комплемент – система ферментов крови, кот. присоединяется к комплексу АГ-АТ и оказывает лизирующее действие.

- лизоцим – белок, содержашийся в крови, слюне, тканевой жидкости, кот. нарушает синтез кл.стенки Грам (+) бактерий.

- бета-лизин – губителен к Грам(-).

- лейкины – протеолитические ферменты, образующиеся при разрушении лейкоцитов.

- интерфероны – противовирусные продукты клеток.

- система пропердина – противовирусные и противомикробные белки, активные в присутствии солей магния.

- эритрин –

9 – функциональные выделения – освобождение миробов из организма путем - кашеля, чихания, моч.системы, кишечника, лихорадки, рвоты.


Специфические (обусловлен иммунной системой).

- антитела

- иммунный фагоцитоз

- киллерная функция лимфоцитов

- ГНТ и ГЗТ

- толерантность

- иммунологическая память

Факторы иммунной защиты:

1) Врожденные (неспецифические):

- механические барьеры (кожа, слизистые) – препятствуют проникновению антигена в организм.

- физико-химические барьеры (ферменты, рН среды, секреты - органические кислоты, температура, и тд.) – обеспечивают деструкцию антигена.

- биологические барьеры (фагоциты, комплемент, интерфероны, защитные белки сывротки крови, естественные киллеры, ) – обеспечивают поглощение и деструкцию антигена.

2) Приобретенные (специфические):

- антитела

- иммунный фагоцитоз

- киллерная функция лимфоцитов

- ГНТ и ГЗТ

- толерантность

- иммунологическая память

Основные биореагенты иммунной системы:

- фагоциты (естественные и иммунные)

- комплемент,

- интерфероны,

- защитные белки свертывания крови(пропердин, β-лизин, фибронектин)

- Антитела - иммуноглобулины (специфические, рецепторные, естественные

- цитотоксические лимфоциты

- ферменты деструкции (лизоцим и др.)

- иммуноцитокины (интерлейкины, интерфероны, пептиды тимуса, миелопептиды, факторы переноса и тд.)

- рецепторы иммунокомпетентных клеток

- антиген МНС – системы.

Исход иммунного ответа: восстановление гомеостаза, формирование иммунологической памяти, формирование иммунологической толерантности, формирование аллергии.


Основные клетки иммунной системы: (фагоциты и лимфоциты)
ЛИМФОЦИТЫ – подвижные клетки кот. распознают АГ и индуцируеют иммунитет.

1) Т-лимфоциты (более 70%). Маркер – CD3.



Т-хелперы – (75%). Иммунрегулирующие клетки. (75%). Маркеры: CD4 к ТСR и αβTCR к MHC II.

- T0-хелпер – распознают АГ на мембране макрофага, и соединяясь с ним стимулирует продукцию интерлейкинов. Из него возникают Т1, Т2 и Т3 – хелперы.

- Т1 – обеспеч. образование Т-киллеров.

- Т2 – стимулируют B-лимфоциты, кот. продуцируясь в плазматич.кл образуют АТ.

- Т3 – стимулируют В-лимфоциты.

Т – киллеры – (25%) – эффекторные клетки.. Маркеры: CD8 к ТСR и αβTCR к MHC I. Образуют токсины: перфорин -образует поры

на мембране, гранзимы-вызывают апоптоз кл, и гранулизин – повреждает мембрану и мтх.



Т – супрессоры – иммунрегулирующие клетки.

ɣδТ-лимфоциты (1%).- много в покровных тканях до 10%. Синтезируют цитокины, усиливают образование Т2-хелперов.

2) В- лимфоциты (15%) – образуют АТ (Ig). Являются предшественниками плазмоцитов и клеток памяти. Являются АПК. Участвуют в ГНТ.

- Обычные В-клетки – не имеют маркера CD5.

- В1-лимфоциты – имеют маркер СD5. Синтезируют IgА и IgM кот. защищают слизисты от АГ микробов.

3) Естественные киллеры (NК-клетки) (15%). – лимфоциты.

- Кровяные – циркулируют в крови. (много в селезенке). Маркеры: СD16+СD56(мало), FcR к IgG, и R к МНС I. Цитотоксичны к инфецированным внутриклеточными паразитами клеткам, меченными Ig-ами.

- Тканевые – много в печени и в беременной матке. Маркеры: CD16-CD56(много), Fas-лиганды. Цитотоксичны к лимфоцитам активированным пищевыми АТ или АТ плода.
ФАГОЦИТЫ – иммунокомпитентные клетки способные к фагоцитозу.

Лейкоциты - циркулирующие фагоциты (в крови). – основная роль – фагоцитоз АГ.

- Нейтрофилы (60-65%) – гранулоцит.

- Эозинофилы (3-5%) – гранулоцит.

- Базофилы (0-1%) –гранулоцит.

- Моноциты (6-8%) - агранулоцит.

-Лимфоциты (20-40%) – агранулоцит.

Макрофаги и дендритные клетки:- тканевые фагоциты. являются АПК клетками.

- макрофаги печени (купферовские клетки)

- микроглии (макрофаги ЦНС)

- альвеолярные и интерстициальные макрофаги легких



- внутриэпидермальные макрофаги (клетки Лангерганса )

- интердигитальные клетки лимфоузлов

- дендритные клетки селезенки, тимусаи тд.

Тучные клетки иммунные клетки соединительной ткани и слизистых,аналоги базофилов крови.


Цитокины (Интерлейкины – ИЛ) – синтезируются фагоцитами. ИЛ - гормоноподобные белки, обладающие способностью стимулировать рост и дифференцировку клеток. Т.е. обеспечивают взаимодействие клеток иммунной системы.Известно более 50 цитокинов.

Характеристика и функция цитокинов см. с 233.
Антитела (Иммуноглобулины - Ig) – белки (ɣ-глобулины), специфически реагирующие с антигенами. Ig – синтезируются В-лимфоцитами и их потомками - плазмоцитами.

Классификация:

1) По строению тяжелой цепи:

- IgG – мономер, кот. содержит тяжелую ɣ-цепь. (70-80% от всех Ig). Двух-валентна, т.е. может связать 2 АГ. М=190 кДа. Участвет в аллергич.р.I типа. Подтипы IgG: G1, G2, G3 и G4. Легко проходит через плацентар.барьер. (Локализация- в сыворотке 12г/л и в тканевой жидкости-50%)

- IgМ – самый крупный пентомер (10 валентный) с тяжелой μ-цепью. М=900 кДа. Подтипы: М1 и М2. (5-10% от всех Ig). Не проходит через плаценту. (в сыворотке – 1г/л)

- IgА бывает двух видов: сывороточный и секреторный.

-Сывороточный IgА– 2-х валентный мономер с тяжелой α-цепью. М=170кДж. Подтипы: А1 и А2. Не связывает комплемент и не проходит через плаценту. В сыворотке 2,5 г/л

- Секреторный IgА – ди-или тример (4 или 6 валентный). М=350 кДа. Обеспеч. специфический местный гуморальный иммунитет слизистых ЖКТ, моч.сис и дых.сис. Может продуцироваться до 5 г/в сут. Препятствует адгезии микробов на эпителии.

- IgЕ (реагин) – 0,002%. Не связывает комплемент , не проходит через плаценту, уч. в развитии ГНТ (I типа). (локализация – лимфойдная ткань бронхов, в сыворотке мало-0,00025г/л)

- IgD – содержится в сыворотке 0,03г/л. (0,2% от всех Ig). М=160 кДа. Не связывает комплемент, не проходит через плаценту, является рецептором предшественников В-лимфоцитов.



Функция Ig:- нейтрализует, маркирует, опсонирует АГ, запускает комплемент-опосредованный цитолиз и АТ-зависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность.


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница