Клинические рекомендации по диагностике и лечению больных с герминогенными опухолями яичка




Скачать 241.3 Kb.
Дата12.06.2016
Размер241.3 Kb.
e:\логотип аор\aor_logo_web.png


Общероссийский союз общественных ОБЪЕДИНЕНИЙ

Ассоциация онкологов России
ПРОЕКТ

КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ БОЛЬНЫХ С ГЕРМИНОГЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ ЯИЧКА


Коллектив авторов (в алфавитном порядке):

Матвеев В.Б., Полоцкий Б.Е., Трякин А.А., Тюляндин С.А., Федянин М.Ю.,

Фигурин К.М.

Москва 2014


Оглавление

1 Диагностика и стадирование

1.1 Диагностика

1.2 Стадирование и оценка прогноза

1.3 Патоморфологическое исследование, патоморфологическая классификация



2. Лечение

2.1 Лечение семиномы

2.2 Лечение несеминомных опухолей

2.3 Схема редукции доз препаратов при проведении индукционной химиотерапии по программе ВЕР/ ЕР

2.4 Лечение рецидивов герминогенных опухолей

2.5 Наблюдение за больными несеминомными опухолями




  1. Диагностика и стадирование

1.1 Диагностика

 Диагноз устанавливается на основании гистологического исследования яичка после выполнения орхофуникулэктомии.

 Выполнение биопсии показано больным с первичными опухолями забрюшинного пространства или средостения. При метастазах из невыявленного первичного очага обязательно исследование опухолевых маркеров - альфа-фетопротеина (АФП) и бета-хорионического гонадотропина (ХГЧ)..

 Пациентам с обширным метастатическим поражением легких или других органов по жизненным показаниям показано немедленное начало химиотерапии. Диагноз в этих случаях может быть установлен без выполнения биопсии на основании сочетания типичной клинической картины и значимо повышенных опухолевых маркеров – АФП и ХГЧ.



1.2 Стадирование и оценка прогноза

 Всем пациентам выполняется полный общий анализ крови, биохимический анализ крови (мочевина, креатинин, электролиты, оценка функции печени), коагулограмма.

 У всех пациентов исследуются опухолевые маркеры (АФП, ХГЧ, ЛДГ) перед и 7-10 дней после орхофуникулэктомии, выполняется УЗИ мошонки, КТ (предпочтительнее) органов грудной клетки, брюшной полости и малого таза с внутривенным контрастированием. При невозможности выполнения КТ - рентгенография органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства, органов малого таза.

 Необходимо выполнение МРТ (если нет – КТ) головного мозга с внутривенным контрастированием у больных с высоким уровнем ХГЧ (свыше 50.000 Е/мл) и/или с множественными метастазами в легкие.

 Радиоизотопная сцинтиграфия костей скелета выполняется по клиническим показаниям.


  • В случае, когда планируется проведение химиотерапии, необходимо обсудить с пациентом необходимость криопрезервации спермы. Процедура должна быть выполнена до проведения химиотерапии..

 Возможно выполнение биопсии здорового контралатерального яичка, особенно при его атрофии (объем <12 мл) в молодом возрасте (до 30 лет). В этом случае риск ВГННТ достигает 33%.

 Стадирование осуществляется в соответствии с классификацией TNM 2010 года. Для больных с метастазами обязательно определение прогностической группы согласно классификации International Germ Cell Consensus Group (IGCCCG) [таблица 1].



Классификация TNM опухолей яичка (7-е издание).
Т---Первичная опухоль

За исключением pTis и pT4, когда для целей классификации выполнение орхофуникулэктомии (ОФЭ) не является абсолютно необходимым, степень распространения первичной опухоли классифицируется после ОФЭ.



Критерий pT

pTX---Недостаточно данных для оценки первичной опухоли (без ОФЭ применяется категория pTх)

pT0 ---Первичная опухоль не определяется (например, гистологически - рубец в яичке)

pTis ---ВГННТ (бывшая carcinoma in situ)

pT1 ---Опухоль ограничена яичком и придатком без сосудистой / лимфатической инвазии, опухоль может врастать в белочную оболочку яичка, но не во влагалищную оболочку

pT2 ---Опухоль ограничена яичком и придатком, имеется сосудистая / лимфатическая инвазия, или опухоль прорастает через белочную оболочку яичка и врастает во влагалищную оболочку

pT3 ---Опухоль распространяется на семенной канатик с или без сосудистой/лимфатической инвазии

pT4 ---Опухоль распространяется на мошонку с или без сосудистой /лимфатической инвазии


N---Регионарные лимфатические узлы

К регионарным относятся забрюшинные и подвздошные лимфоузлы. Паховые лимфоузлы являются для опухолей яичка отдаленными и поражаются редко. Однако, если у пациента нормальные пути лимфооттока были нарушены вследствие ранее выполненных оперативных вмешательств в паховой области (низведение яичка, грыжесечение и др.), то метастазы в паховые лимфоузлы в данном случае стадируются как регионарные.

Клиническая оценка.

NX---Недостаточно данных для оценки состояния регионарных лимфатических узлов

N0 ---Нет признаков поражения метастазами регионарных лимфатических узлов

N1 ---Имеются метастазы в одном или нескольких лимфатических узлах до 2см в наибольшем измерении

N2 ---Имеются метастазы в одном или нескольких лимфатических узлах до 5см в наибольшем измерении

N3 ---Имеются метастазы в лимфатических узлах более 5см в наибольшем измерении


Патоморфологическая оценка

pNX---Недостаточно данных для оценки регионарных лимфатических узлов

pN0 ---Метастазы в регионарных лимфатических узлах отсутствуют

pN1 --- Имеются метастазы до 2см в наибольшем измерении с поражением до 5 узлов

pN2 ---Имеются метастазы до 5см в наибольшем измерении с поражением до 5 узлов или распространение опухоли за пределы узла

pN3 ---Метастазы в лимфатических узлах более 5см в наибольшем

измерении

М---Отдаленные метастазы

МХ---Недостаточно данных для определения отдаленных метастазов

М0 ---Нет признаков отдаленных метастазов

М1 ---Имеются отдаленные метастазы

М1а---Поражены метастазами нерегионарные лимфатические узлы или легкие

М1b---Другие отдаленные метастазы



S---Опухолевые маркеры сыворотки крови

Sх---Невозможна оценка маркеров сыворотки

S0 ---Уровни маркеров соответствуют норме
ЛДГ ХГЧ (мМЕ/мл) АФП (МЕ/мл)

S1 <1,5xN и <5,000 и <1,000

S2 1,5—10xN или 5,000---50,000 или 1,000---10,000

S3 >10xN или >50,000 или >10,000


Группировка по стадиям
Стадия 0 pTis N0 M0 S0, SX

Стадия I pT1-4 N0 M0 SX

Стадия IА pT1 N0 M0 S0

Стадия IB pT2 N0 M0 S0

pT3 N0 M0 S0

pT4 N0 M0 S0

Стадия IS Любая pT/TX N0 M0 S1---3

Стадия II Любая pT/TX N1-3 M0 SX

Стадия IIА Любая pT/TX N1 M0 S0

Любая pT/TX N1 M0 S1

Стадия IIВ Любая pT/TX N2 M0 S0

Любая pT/TX N2 M0 S1

Стадия IIС Любая pT/TX N3 M0 S0

Любая pT/TX N3 M0 S1

Стадия III Любая pT/TX Любая N M1, M1a SX

Стадия IIIА Любая pT/TX Любая N M1, M1a S0

Любая pT/TX Любая N M1, M1a S1

Стадия IIIВ Любая pT/TX N1---3 M0 S2

Любая pT/TX Любая N M1, M1a S2

Стадия IIIС Любая pT/TX N1---3 M0 S3

Любая pT/TX Любая N M1, M1a S3

Любая pT/TX Любая N M1b Любая S

Таблица 1. Классификация International Germ Cell Cancer Collaborative Group (IGCCCG).

Несеминома

Семинома

Благоприятный прогноз

56% пациентов, 92 % 5-летняя общая выживаемость



  • Локализация первичной опухоли в яичке или забрюшинном пространстве и

  • Отсутствие нелегочных висцеральных метастазов и

  • АФП < 1000 МЕ/мл, ХГЧ < 5000 мМЕ/мл и ЛДГ < 1,5 х ВГН

  • Любая локализация первичной опухоли и

  • Отсутствие нелегочных висцеральных метастазов и

  • Нормальный АФП, любые ХГЧ и ЛДГ

Промежуточный прогноз

28% пациентов, 80 % 5-летняя общая выживаемость



  • Локализация первичной опухоли в яичке или забрюшинном пространстве и

  • Отсутствие нелегочных висцеральных метастазов и

  • АФП 1000 - 10000 МЕ/мл, и/или

  • ХГЧ 5000 – 50000 мМЕ/мл и/или

  • ЛДГ 1,5 – 10 х ВГН

  • Любая локализация первичной опухоли и

  • Наличие нелегочных висцеральных метастазов




Неблагоприятный прогноз

16 % пациентов, 48 % 5-летняя общая выживаемость



  • Локализация первичной опухоли в средостении и/или

  • Наличие нелегочных висцеральных метастазов и/или

  • АФП > 10000 МЕ/мл, и/или

  • ХГЧ > 50000 мМЕ/ мл и/или

  • ЛДГ > 10 х ВГН

Варианта неблагоприятного прогноза для семиномы не предусмотрено



ВГН - верхняя граница нормы.
1.3 Патоморфологическое исследование.

Для полноценного гистологического исследования опухоли необходимо приготовление не менее трех блоков с опухоли, блок с прилежащей к опухоли здоровой части яичка, с канатика по краю резекции и на расстоянии 1 см от яичка. Патоморфологическое описание опухоли должно включать: локализацию и размер опухоли, распространение опухоли на оболочки яичка, категорию рТ по классификации TNM, гистологический вариант (в соответствие с классификацией ВОЗ), наличие или отсутствие внутрипротоковой карциномы в окружающей ткани яичка, наличие или отсутствие опухолевой инвазии в кровеносные или лимфатические сосуды. Если опухоль представлена несколькими компонентами, то дается их количественное соотношение.



Патоморфологическая классификация ВОЗ:

  • внутрипротоковая герминогенная неоплазия неклассифицированного типа (ВГННТ, ранее обозначалась как carcinoma in situ),

  • семинома (варианты - семинома с клетками синцитиотрофобласта, сперматоцитарная семинома и сперматоцитарная семинома с саркомой),

  • эмбриональный рак,

  • опухоль желточного мешка,

  • трофобластические опухоли (варианты - хориокарцинома, монофазная хориокарцинома, трофобластическая опухоль места крепления плаценты)

  • тератома (варианты – дермоидная киста, монодермальная тератома, тератома с соматической малигнизацией),

  • смешанные опухоли (с более, чем одним гистологическим вариантом).



  1. Лечение

 Лечением должен заниматься онколог, имеющий опыт ведения больных герминогенными опухолями.

2.1. Семинома

Следует помнить, что при семиноме не может быть повышенного уровня АФП. В последнем случае, несмотря на гистологическое заключение, лечение должно осуществляться как при несеминомных опухолях. Высокий (свыше 200 мМЕ/мл) уровень ХГЧ также позволяет заподозрить наличие несеминомного компонента, и данные опухоли также лучше лечить по принципам несеминомных.


2.1.1 Лечение I стадии.

Факторами повышенного риска развития рецидива являются:

  • размер первичной опухоли свыше 4см

  • инвазия опухоли в кровеносные сосуды

Стандартным подходом является динамическое наблюдение (B), которое должно проводиться по определенному протоколу на протяжении не менее 5 лет.

При невозможности/нежелании наблюдения показано проведение адъювантной терапии по одному из вариантов, обладающих равной эффективностью:

- лучевая терапия на парааортальные лимфоузлы (B) и

- адъювантная химиотерапия карбоплатином (B).

В качестве адъювантной химиотерапии используется один курс химиотерапии карбоплатином в дозе AUC7 (доза в мг = 7 х [клиренс креатинина + 25]). Клиренс креатинина обычно определяется по формуле Cockroft-Gault.

Лучевая терапия ассоциирована с повышением риска развития вторичных злокачественных опухолей и в настоящее время становится все менее популярной.

Адъювантная лучевая терапия проводится на парааортальные лимфоузлы (Th10–L5) с СОД 20 Гр/10 фракций за 2 недели. Если пациенту ранее выполнялось хирургическое вмешательство на паховой области или мошонке, то поле облучения расширяется до испилатеральных пахово-подвздошных областей с СОД 20 Гр/10 фракций за 2 недели (так называемая Dogleg radiotherapy).

Для лечения больных с ВГННТ (ранее - carcinoma in situ) яичка используют лучевую терапию на пораженное яичко (20 гр/ 10 фракций в течение двух недель), орхофуникулэктомию или наблюдение. Выбор одного из методов обсуждается с пациентом, основываясь, главным образом, на гормональной функции яичек и желании сохранения фертильность.



Наблюдение за больными семиномой I стадией после лечения (С)

Для больных, находившихся под наблюдением: Осмотр, АФП, ХГЧ, УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространтсва, подвздошных областей – каждые 2 месяца – 1-й год; каждые 4 месяца – 2-й и 3-й года; 4-й и 5-й года – каждые 6 месяцев, далее – ежегодно (до 10 лет). Рентгенография органов грудной клетки выполняется два раза в год первые два года, далее - ежегодно.

Для больных, получавших адъювантную терапию: Осмотр, АФП, ХГЧ, ЛДГ, УЗИ органов брюшной полости и малого таза – каждые 3 месяца – 1-й год; каждые 4 месяца – 2-й год; 3-й год – 1 раз в полгода, далее - ежегодно (до 10 лет). Рентгенография органов грудной клетки выполняется два раза в год – первый год, далее – ежегодно.
2.1.2 Диссеминированные стадии (стадия II, III).

При IIA – B стадии:

 лучевая терапия на парааортальные и ипсилатеральные подвздошные области (dogleg) по 2Гр в день – 5 дней в неделю до 30 Гр (IIA стадия) и 36Гр (IIB стадия) (B).

 Равноценным подходом может быть проведение химиотерапии как при IIC стадии (см. ниже) (B).

При IIC – III стадии:

 У больных с благоприятным прогнозом по IGCCCG проводится химиотерапия тремя курсами ВЕР или 4 курса ЕР (B). Роль блеомицина в лечении ранних стадий семином точно не определена. Поэтому, у больных старше 40 лет или с нарушением функции легких в анамнезе возможно отказаться от применения блеомицина (C). При промежуточном прогнозе по IGCCCG назначаются 4 курса ВЕР или 4 курса PEI при противопоказаниях к блеомицину (B).



При рецидивах после лучевой терапии:

 Больным с рецидивом заболевания после ранее проведенной dogleg лучевой терапии показано проведение 3 курсов химиотерапии по программе ВЕР или 4 курсов ЕР.


Оценка эффекта при метастатическом процессе

КТ органов грудной клетки и брюшной полости, малого таза, опухолевые маркеры через 3-4 недели после лечения.



Тактика после химиотерапии при распространенной семиноме

 Больные, достигшие полного эффекта, остаются под наблюдением (B).

 Резидуальная опухоль по завершении химиотерапии в подавляющем большинстве случаев представлена некрозом. Кроме того, вследствие особенностей роста семиномы, попытка удаления остаточных забрюшинных лимфоузлов лишь в половине случаев бывает радикальной. Поэтому пациентам с остаточной опухолью после химиотерапии также рекомендуется наблюдение (B). Лучевая терапия не улучшает результатов лечения (C).

 При остаточной опухоли свыше 3см ПЭТ в ряде случаев позволяет выявить оставшуюся жизнеспособную опухоль (C). В таком случае показано оперативное лечение (C).



Наблюдение после лечения по поводу метастатического процесса (C)

Осмотр, АФП, ХГЧ, ЛДГ, УЗИ органов брюшной полости и малого таза – каждые 2 месяца – 1-й год; каждые 3 месяца – 2-й год; каждые 4 месяца - 3-й год, каждые 6 месяцев – 4-й год, далее – ежегодно. R-ОГК – каждые полгода первые два года, далее ежегодно. КТ пораженных областей - через 12 месяцев после завершения химиотерапии.


2.2 Лечение несеминомных герминогенных опухолей

      1. Лечение I стадии

 Если после орхофуникулэктомии ограничиться наблюдением, то прогрессирование заболевания наблюдается у 30% больных. Для I стадии при несеминомных ГО известен ряд факторов, негативно влияющих на риск рецидива. Важнейшим из них является инвазия опухоли в кровеносные и лимфатические сосуды (A). Таким образом, выбор тактики после выполнения орхофуникулэктомии у больных I стадией определяется наличием опухолевой инвазии в сосуды. Пациенты с опухолевой инвазией в сосуды имеют риск развития рецидива около 50%, тогда как без инвазии – около 20%.

 При отсутствии инвазии (низкий риск рецидива) больным рекомендуется наблюдение (B). В этом случае выполнение орхофуникулэктомии позволяет излечить 76-88% больных с клинически I стадией, а у 12-24% с прогрессированием ранняя диагностика прогрессирования и начало химиотерапии приводит к излечению подавляющего большинства пациентов. Только при невозможности наблюдения больным с отсутствием инвазии в сосуды яичка проводят 1 курс адъювантной химиотерапии комбинацией BEP (B).

 Больным с наличием опухолевой инвазии (высокий риск рецидива) в сосуды яичка рекомендовано проведение 1 курса химиотерапии комбинацией ВЕР (C). Это позволяет достигнуть 5-летней безрецидивной и общей выживаемости 97% и 99%, соответственно. Недостатком такого подхода является тот факт, что, по крайней мере, у 50% больных проведение адъювантной химиотерапии является излишним, и сопровождается побочными эффектами. Теоретически, один курс ВЕР может обладать отсроченной токсичностью, но данных, подтверждающих это, пока нет. Тем больным, которые отказываются от наблюдения или адъювантной химиотерапии, может быть предложено выполнение профилактической нервосберегающей забрюшинной лимфаденэктомии (НЗ-ЗЛАЭ) (B). Следует помнить, что при этом 50% больных будут подвергнуты ненужному оперативному вмешательству, следствием которого будет ретроградная эякуляция у 6-8% из них как результат повреждения симпатических нервных волокон. Кроме того, выполнение профилактической ЗЛАЭ не предотвратит развитие отдаленных метастазов (в основном, в легких) у 10% больных.

 Для пациентов с планируемой химиотерапией следует рассмотреть вопрос о возможности криоконсервации спермы (B).


2.2 3 Лечение IIA стадии

 При нормальных опухолевых маркерах и размерах забрюшинных лимфоузлов до 2 см (IIA) по данным КТ, в 10-20% случаев в них при патоморфологическом исследовании не обнаруживаются метастазы. Таким образом, выполнение НЗ-ЗЛАЭ при IIA стадии позволяет части больным избежать химиотерапии. Важнейшим осложнением ЗЛАЭ является развитие ретроградной эякуляции, имеющей место даже при выполнении НЗ-ЗЛАЭ в 3-8%. При рN+ в зависимости от степени распространенности процесса возможно как наблюдение, так и проведение 2 курсов адъювантной химиотерапии ВЕР.

Альтернативой НЗ-ЗЛАЭ является выполнение КТ в динамике и проведение при прогрессировании химиотерапии в соответствие с прогнозом по IGCCCG.

 При повышенных опухолевых маркерах показано проведение химиотерапии в соответствие с прогнозом по IGCCCG.


2.2.3 Лечение IIВ стадии

При нормальных маркерах, изолированных одной зоной, бессимптомных, малочисленных метастазах до 5см, подходы соответствуют таковым при IIA стадии. При множественных, симптомных метастазах показано проведение 3 курсов химиотерапии по программе ВЕР.

 При повышенных опухолевых маркерах показано проведение химиотерапии в соответствие с прогнозом по IGCCCG.
2.2.4 Лечение IIС, III стадии

 Показано проведение химиотерапии в соответствие с прогнозом по классификации IGCCCG.

 Больным с благоприятным прогнозом показано проведение 3 курсов ВЕР или 4 курса ЕР (B).

Больные с промежуточным прогнозом согласно классификации IGCCCG должны получить 4 курса химиотерапии комбинацией BEP (B), что позволяет добиться 5-летней выживаемости у 80% больных. По данным исследования EORTC добавление паклитаксела к режиму ВЕР (режим ТВЕР) при поддержке филграстима улучшило отдаленные результаты по сравнению со стандартным ВЕР у пациентов с промежуточным прогнозом (B).

 Для больных с неблагоприятным прогнозом стандартная терапия подразумевает проведение 4 курсов BEP (B). В этом случае, согласно анализу IGCCCG, 5-летняя выживаемость составляет около 50%. В настоящее время отсутствуют убедительные свидетельства, что другие режимы химиотерапии или высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией костного мозга улучшает результаты этой группы больных по сравнению со стандартным BEP. При противопоказаниях к назначению блеомицина вместо ВЕР возможно проведение 4 курсов режимом PEI (B). Однако при равной эффективности, последняя комбинация является более миелотоксичной.

 Все циклы химиотерапии проводятся каждые 3 недели (считая от начала предыдущего курса химиотерапии). Возможна задержка очередного курса лечения при наличии лихорадки, нейтропении менее 500/мкл или тромбоцитопении менее 50000/мкл в 1 день планируемого курса (C). Не рекомендуется профилактическое назначение гранулоцитарного колонистимулирующего фактора (Г-КСФ) всем больным герминогенными опухолями, получающим химиотерапию комбинациями BEP или EP (B). Однако если при проведении предыдущего курса химиотерапии отмечена фебрильная нейтропения, нейтропения IV степени длительностью свыше 7 дней или осложненная инфекцией, обосновано профилактическое назначение Г-КСФ при проведении всех последующих курсов химиотерапии (C).
2.3 Схема редукции доз препаратов при проведении индукционной химиотерапии по программе ВЕР/ ЕР (C).
Если перед началом очередного курса число нейтрофилов составляет менее 0,5х109/л, или число тромбоцитов составляет менее 50х109/л, то начало курса откладывается на 4 дня. Если число нейтрофилов варьирует от 0,5х109/л до 1,0х109/л, а число тромбоцитов – от 50х109/л до 100х109/л, то используется следующая схема модификации доз (таблица 3).

Таблица 3. Схема редукции доз препаратов в режиме ВЕР при гематологической токсичности.



Число тромбоцитов, х109

 100

75-99

50-74

<50

Число нейтрофилов, х109

VP-16

DDP

VP-16

DDP

VP-16

DDP

VP-16

DDP


 1,0

100%

100%

75%

100%

50%

100%

отсрочка на 4 дня

0,5-0,99

100%

100%

50%

100%

отсрочка на 4 дня

отсрочка на 4 дня

< 0,5

отсрочка на 4 дня

отсрочка на 4 дня

отсрочка на 4 дня

отсрочка на 4 дня

Решение о модификации доз принимается только на основании анализов, полученных за день начало очередного курса, т.е. модификации доз с предыдущих курсов не используются.

Если в перерыве у пациента развилась фебрильная нейтропения, либо возникает необходимость в отсрочке начала данного курса химиотерапии, то

показано профилактическое применение Г-КСФ (филграстим) в дозе 5 мкг/кг подкожно ежедневно 6-15 дни.

Если же, несмотря на профилактическое применение Г-КСФ, развились:

 нейтропения, осложненная инфекцией 3/4 степени, либо

 нейтропения 4 степени длительностью свыше 7 дней, либо

 тромбоцитопения 4 степени длительностью свыше 3 дней, или потребовавшая трансфузии тромбоконцентрата,

то редукция дозы этопозида на 20 – 40 % должна быть использована во всех последующих курсах.
Модификация доз при почечной недостаточности.

При почечной недостаточности, обусловленной компрессией мочеточников, на первом этапе показано наложение нефростомы или стентирование мочеточника. Доза цисплатина не снижается при клиренсе креатинина > 40 мл/мин. Далее введение цисплатина отменяется. В таком случае возможна замена его на карбоплатин. При восстановлении почечной функции цисплатин вводится в дозе, составляющей 75% от первоначальной. Введение блеомицина прекращается при снижении клиренса креатинина < 40 мл/мин. Для этопозида, имеющего низкую почечную экскрецию, модификация доз в зависимости от почечной функции не предусматривается.



Оценка эффекта, лечение после завершения химиотерапии.

 Необходимо перед каждым курсом химиотерапии определять опухолевые маркеры, по окончании химиотерапии – повторить КТ исходных зон поражения.

 Остаточные образования после окончания химиотерапии размерами свыше 1см следует стремиться удалить (В). Оптимальное время выполнения хирургического вмешательства – 4-6 недель после завершения химиотерапии.

 В случае поражения нескольких анатомических областей хирургическое лечение начинается с зоны максимального поражения (С).

 Больные с полным регрессом, либо те, у которых в резецированной резидуальной опухоли обнаружены некроз или тератома, подлежат наблюдению (В). При наличии в радикально резецированной опухоли жизнеспособной злокачественной опухоли показано проведение 2 курсов химиотерапии по программе VeIP или TIP (С).
Таблица 4. Основные режимы химиотерапии при герминогенных опухолях.

Режим

Препараты

Введение

Дни лечения

Показания

ЕР

Этопозид 100 мг/м2

Цисплатин# 20 мг/м2



в/в, 40 мин.

в/в, 1 час



1-5 дни

1-5 дни


4 курса – благоприятный прогноз (при противопоказаниях к блеомицину)

ВЕР

Блеомицин 30 мг

Этопозид 100 мг/м2

цисплатин# 20 мг/м2


в/в, 2-20 мин.

в/в, 40 мин.

в/в, 1 час


1,3,5 дни

1-5 дни


1-5 дни

3 курса – благоприятный прогноз,

4 курса – промежуточный/неблагоприятный прогноз



ТВЕР

Паклитаксел 175 мг/м2

Блеомицин 30 мг

Этопозид 100 мг/м2

цисплатин# 20 мг/м2

филграстим 5 мкг/кг


в/в, 3 часа

в/в, 2-20 мин.

в/в, 40 мин.

в/в, 1 час

п/к


1 день

1,3,5 дни

1-5 дни

1-5 дни


6-15 дни

4 курса – промежуточный прогноз



PEI

этопозид 75 мг/м2

ифосфамид 1200 мг/м2

цисплатин# 20 мг/м2

уромитексан* 800 мг



в/в, 40 мин.

в/в, 1-2 часа

в/в, 1 час

в/в, струйно*



1-5 дни

1-5 дни


1-5 дни

1-5 дни


4 курса – промежуточный/неблагоприятный прогноз (при противопоказаниях к блеомицину как альтернатива ВЕР)

Режимы второй линии химиотерапии

VeIP

ифосфамид 1200 мг/м2

цисплатин# 20 мг/м2

уромитексан 800 мг

винбластин 0,11 мг/кг

филграстим 5 мкг/кг


в/в, 1-2 часа

в/в, 1 час

в/в, струйно*

в/в струйно

п/к


1-5 дни

1-5 дни


1-5 дни

1,2 дни


6-15 дни

4 курса – стандартный режим второй линии.

TIP

ифосфамид 1200 мг/м2

цисплатин# 20 мг/м2

уромитексан 800 мг

паклитаксел 175 мг/м2

филграстим 5 мкг/кг


в/в, 1-2 часа

в/в, 1 час

в/в, струйно*

в/в, 3 часа

п/к


1-5 дни

1-5 дни


1-5 дни

1 день


6-15 дни

4 курса – стандартный режим второй линии.

Режимы третьей линии химиотерапии

TGP

паклитаксел 80 мг/м2

гемцитабин 800 мг/м2

оксалиплатин 130 мг/м2


в/в, 1 час

в/в, 30 мин.

в/в, 2 часа


1,8 дни

1,8 дни


1 день




GemOX

Гемцитабин 1000 мг/м2

Оксалиплатин 130 мг/м2



в/в, 30 мин

в/в, 2 часа




1,8 дни

1 день






#введение цисплатина осуществляется на фоне внутривенной гидратации физиологическим раствором хлорида натрия (суммарный суточный объем 2,5л), необходимой для поддержания диуреза > 100 мл/час в процессе введения цисплатина и в последующие 3 часа.

*уромитексан вводится по 800 мг непосредственно перед ифосфамидом и далее через 4 и 8 часов после начала инфузии ифосфамида.



2.4 Лечение рецидивов герминогенных опухолей.

 Перед началом химиотерапии рецидива важно исключить синдром «растущей зрелой тератомы» - появление или увеличение в размерах метастазов на фоне снижающихся/нормальных опухолевых маркеров. В данной ситуации показано хирургическое лечение в виде резекции метастазов или, при невозможности, их биопсии (В).

 Стандартной химиотерапией рецидива являются комбинации на основе ифосфамида - прежде всего – режим TIP (В), позволяющие добиться длительной выживаемости у 25% больных с несеминомной опухолью. Альтернативой могут служить режимы PEI (особенно если пациент не получал в первой линии терапии этопозид) и VeIP (B). Обычно проводится 4 курса. Не показано преимущество того или иного режима в качестве второй линии терапии. Применение высокодозной химиотерапии с поддержкой костномозгового кроветворения достоверно не улучшает результаты лечения (С), однако может применяться в центрах, имеющих опыт ее проведения (С).

 Прогноз при рецидивах семиномы существенно лучше, вторая линия цисплатин-содержащей химиотерапии излечивает около 50% больных. Режимы те же, что и для несеминомных ГО. После завершения химиотерапии рецидива в случае наличия остаточной опухоли рекомендовано ее удаление. При обнаружении в удаленных массах жизнеспособной семиномы оправданно проведение послеоперационной лучевой терапии.

 Таким образом, химиотерапия второй линии на основе ифосфамида (VeIP, PEI или TIP) является обязательной у больных с рецидивами, имеющих хороший прогноз (достигнутый ранее полный эффект, чувствительный к цисплатину рецидив, семинома). Она позволяет добиться излечения у 30-50% таких пациентов. Больные с платино-резистентными рецидивами, несеминомными внегонадными опухолями средостения практически не имеют реальных шансов на излечение. Им показано проведение химиотерапии с включением новых, экспериментальных препаратов.
2.4.1 Хирургия рецидивов.

 Принципы хирургии при рецидивах остаются такими же, как и после индукционной химиотерапии: в случае нормализации опухолевых маркеров или персистенции их на низком уровне показано удаление всей резидуальной опухоли (В).

 В случае роста маркеров, несмотря на проводимую терапию, исчерпанность возможностей химиотерапии, локализации опухоли в одной анатомической области возможна попытка ее удаления. Этот подход дает шанс спасти около 25% пациентов, особенно с поздними рецидивами, умеренно повышенным уровнем АФП и забрюшинной локализации резидуальной опухоли (С). При бурном прогрессировании с ростом ХГЧ оперативное лечение бессмысленно (С().
Лечение поздних рецидивов.

 К поздним рецидивам относятся рецидивы после 2 лет по окончании предшествующей химиотерапии. Их доля от общего числа рецидивов не превышает 5%. Особенностью поздних рецидивов является низкая чувствительность к химиотерапии, что позволяет рекомендовать в случае потенциально резектабельных опухолей на первом этапе выполнять хирургическое лечение даже в случае повышенных маркеров (С). При невозможности радикального удаления опухоли и повышенных маркерах необходимо начинать химиотерапию второй линии с последующим выполнением операции.



2.5 Наблюдение за больными несеминомными опухолями

2.5.1 Для больных I стадией с динамическим наблюдением (C):

 Физикальный осмотр, опухолевые маркеры – ежемесячно в первый год, каждые 2 месяца во второй год, каждые 3 месяца на третий год, каждые 4 месяцев на четвертый год, каждые 6 месяцев в пятый год, далее - ежегодно.

УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и пахово-подвздошных областей – каждые 2 месяца в первый год, каждые 3 месяца – на второй год, каждые 4 месяца – 3-4 года, далее ежегодно.

 Рентгенография органов грудной клетки выполняется каждый второй визит.



2.5.2 Больные после проведенной химиотерапии (C):

 Физикальный осмотр, опухолевые маркеры, УЗИ органов брюшной полости, забрюшинного пространства и пахово-подвздошных областей – каждые 2-3 месяца в первый год, каждые 3 месяца во второй год, затем каждые 4 месяца на третий и четвертый года, раз в полгода на пятый год и далее ежегодно.



 Рентгенография органов грудной клетки выполняется каждый второй визит.


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница