Кексаларни эъзозлаш йили



страница8/17
Дата14.08.2016
Размер2.79 Mb.
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17
Выводы: таким образом, общая принципиальная схема организации вторичной и третичной структуры белков сочетается у них с существенными различиями первичной структуры в тех районах молекулы, которые ответственны за связывание с рецептором или внутри молекулярные перестройки. Именно такая стратегия позволяет токсинам В. thuringiensis- 91 приспособиться к физиологическим и биохимическим особенностям, характерным для различных видов насекомых.

ИНГИБИРОВАНИЕ ДЕСТРУКЦИИ МАКРОМОЛЕКУЛ


НАТРИЙКАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ С РАСТВОРАМИ
МОЧЕВИНОФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ
Н. Абрамова - студентка 2 курса
Ташкентский Фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра физики, математики и информационных технологий
Научный руководитель: доктор технических наук, доцент С.Я.Инагамов

Актуальность работы: стремительное развитие химии высокомолекулярных

соединений (ВМС) в последнее время способствует их широкому использованию в различных отраслях промышленности и народного хозяйства.

Особый интерес представляет применение высокомолекулярных материалов в фармации. При разработке технологии практически всех лекарственных форм используются полимеры. Так, в фармацевтическом производстве ВМС применяются в производстве твёрдых, жидких, мягких лекарственных форм в качестве вспомогательных веществ.

Цель работы. Целью данной работы является изучение физико-химических свойств полученных поликомплексных композитов и определение срока стабильности полученных продуктов при хранении.

Материалы и методы исследования. Приготовленные для структурирования образцы трех различных составов: натрийкабоксиметилцеллюлоза, натрийкарбоксиметилцеллюлоза и

мочевино-формальдегидные олигомеры, натрийкарбоксиметилцеллюлоза, мочевино-

формальдегидные олигомеры и глицерин хранились в термостатированных условиях при температуре 293-323 К, отражающей региональные температурные колебания. Образцы упаковывались в стеклянные баночки емкостью 200-250 мл с плотно навинчивающимися крышками. Вискозиметрические измерения проводились методом измерения времени истечения растворов стандартного объема через капилляр в зависимости от времени хранения в определенных термостатированных условиях. Расчет молекулярной массы макромолекул производили по формуле Марка-Хаувинка: т|=К£?Магде Е н я — эмпирические постоянные, которые равны для данной системы К=2,33 /10”4 и а=0,64, С-концентрация раствора. Из формулы Марка-Хаувинка определяли молекулярную массу Na-КМЦ и поликомплексных композитов: М=(—)1;аг .

Полученные результаты. Экспериментальные данные показали, что изменение

вискозиметрических свойств растворов натрийкарбоксиметилцеллюлозы при температуре хранения (293К) наблюдается через 0,5 года. А изменение вискозиметрических свойств поликомплексных композитов Na-КМЦ-МФО и Na-КМЦ-МФО-глицерин наблюдается через 2,25 и 2,5 года соответственно. Экспериментальные данные показывают, что причиной снижения вязкости натрийкарбоксиметилцеллюлозы является деструкция ее макромолекул. При образовании поликомплексов Na-КМЦ с мочевиноформальдегидными олигомерами срок стабильности увеличивается в 4-6 раз.



Выводы. МФО можно использовать для ингибирования деструкции макромолекул Na-КМЦ, что приводит к стабилизации физико-химических свойств растворов Na-КМЦ при хранении.

ПОЛУЧЕНИЕ ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА ИЗ ЦВЕТКОВ БЕССМЕРТНИКА

САМАРКАНДСКОГО
Каххоров С. А.- студ. 3 курса
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра промышленной технологии лекарственных средств

Руководитель: доц. В.Р. Хайдаров



Актуальность научной работы: обеспечение потребностей населения в безвредных, фармакологически эффективных и относительно дешевых лекарственных препаратах является предметом постоянной заботы нашего правительства. Так, на заседании Кабинета Министров РУз «О мерах по развитию системы лесных хозяйств и дальнейшему расширению выращивания, заготовки и переработки сырья лекарственных и пищевых растений в 2015 - 2017 годах» (Протокол №5 от 19 января 2015 года) предусмотрено освоение 122,12 млн. долларов США по 159 проектам. В свете решений этой задачи актуальным является расширение ассортимента лекарственных средств растительного происхождения. Одним из наиболее востребованных в народной и научной медицине растений является бессмертник самаркандский, введенный в научную медицине профессором Х.Х.Халматовым и соавторами (ФС 42 Уз- 0024 - 2010).

Цель работы: изучение возможности получения жидкого экстракта из цветков бессмертника самаркандского и дать оценку соответствия числовых показателей препарата требованиям ГФ XI и других регламентирующих документов.

Материалы и методы исследования: объектом наших исследований явились цветки бессмертника самаркандского, собранные летом 2014 года в Ташкентской области. Жидкий экстракт получали методом перколяции (ВНИИФ) в соотношении 1:1, в качестве экстрагента использовали 70% этиловый спирт. Очистку проводили фильтрованием препарата после осаждения балластных веществ в прохладном месте (8-100С) в течении 7 дней. Числовые показатели препарата определяли по требованиям ГФ XI.

Полученные результаты: полученный жидкий экстракт цветков бессмертника

самаркандского представляет собой жидкость темно - бурого цвета (при разбавлении спиртом обретает лимонно - желтую окраску), со своеобразным запахом и горьким вкусом. Плотность жидкого экстракта 0,92 г/см3, содержание спирта 66,9%, сухой остаток 3,7%. Полученный жидкий экстракт цветков бессмертника самаркандского выдерживает испытание на тяжелые металлы.



Выводы: по результатам проведенных исследований можно заключить, что жидкий экстракт цветков бессмертника самаркандского, полученный методом ВНИИФ в соотношении 1:1, с использованием 70% этилового спирта отвечает требованиям ГФ XI и может быть использован в качестве нового желчегонного препарата или субстанции комбинированных препаратов.

ВЫДЕЛЕНИЕ ЭКЗОТОКСИНОВ ИЗ ШТАММА БАКТЕРИИ BACILLUS THURINGIENSIS И


ИЗУЧЕНИЕ ИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ АКТИВНОСТИ
Шукуров И. - студ. 2 курса
Ташкентский фармацевтической институт, г. Ташкент
Кафедра биотехнологии
Руководитель: доц. Нормуродова К.Т.

Актуальность темы. Одним из самых перспективных биоинсектицидов являются препараты, полученные на основе микроорганизма Bacillus thuringiensis. Для различных подвидов B. thuringiensis образование инсектицидных белков, отличающихся высокой специфичностью биологического эффекта. В основе биологического эффекта экзотоксинов B.

thuringiensis лежит их цитопатологическое действие на эпителиальные клетки кишечника насекомых. В свою очередь, специфичность этих белков определяется их взаимодействием с рецепторами, локализованными в апикальной мембране эпителиальных клеток. Изучение воздействия экзотоксинов на кишечный эпителий, поиск и характеристика соответствующих рецепторов важны для понимания механизма действия и специфичности энтомоцидных белков, а также выяснения путей возникновения у насекомых-мишеней резистентности к препаратам B. thuringiensis. Вследствие этого работы по изучению взаимодействия экзотоксинов тоже B. thuringiensis с кишечным эпителием чувствительных насекомых необыкновенно актуально.

До настоящего времени основная масса исследований, посвящённых решению указанных проблем, была проведена для токсинов, активных против гусениц чешуекрылых. Москитоцидные токсины, например Cry 11А из подвида Bacillus thuringiensis -91 изучены значительно меньше.

Цель работы. Целью данной работы было комплексное изучение энтомоцидного действия эндотоксинов местного штамма Bacillus thuringiensis -91 на кишечный эпителий личинок комаров Anopheles stephensi и Aedes aegypti.

Методы. Получение и модификация экзотоксинов B. thuringiensis-91.

Результаты. В данной работе мы провели комплексное изучение воздействия москитоцидных токсинов Оу11А, продуцируемых B. thuringiensis -91 на кишечный эпителий личинок комаров. Гистологические исследования продемонстрировали серьёзные изменения, происходящие под действием москитоцидных белков в эпителиальных клетках и перитрофической оболочке личинок комаров в средней кишке. Эти изменения включают деградацию микроворсинок и разрушение клеточных органелл, что показаны для гусениц, обработанных лепидоцидными экзотоксинами В. thuringiensis. Гистохимические эксперименты показали, что, как и в случае лепидоцидных токсинов, эндотоксин Оу11А связываются с микроворсинками кишечного эпителия средней кишки чувствительного насекомого. Используя метод аффинной хроматографии на синтезированных нами сорбентах Оу11А, мы выделили белки с молекулярной массой 65 кДа, способные обратимо и специфично связывать указанные токсины. По всем изученным характеристикам эти белки близки 65 кДа токсин связывающим белкам. В то же время, по молекулярной массе и энзиматической активности, указанные токсин связывающие белки существенно отличаются от белков, выполняющих аналогичную функцию у гусениц. Тот факт, что связывание москитоцидных и лепидоцидных токсинов В. thuringiensis -91 с разными рецепторными белками приводит к однотипным

гистопатологическим изменениям эпителия у личинок комаров и у гусениц чешуекрылых, обусловлено особенностями Cry-белков.



Выводы. Таким образом, с помощью электронной микроскопии показано, что под действием москито-цидных белков Bacillus thuringiensis -91 в средней кишке личинок комара Aedes aegypti происходят ультраструктурные изменения клеток столбчатого эпителия, включающие дезинтеграцию цитоплазмы, образование удлинённых лакун, деградацию клеточных органелл и разрушение микроворсинок. По большинству изученных свойств 65 кДа белки сходны с токсин связывающими белками Aedes aegypti и, возможно, образуют вместе с ними новый класс(классы) рецепторов дельта-экзотоксинов.

QUYOSH BATAREYALARIGA ASOSLANGAN “KO’CHMA DORIXONA” LOYIHASI.

Toshkent farmatsevtika instituti, Toshkent sh.

S.E. Suyunov, A.A. Asadullayev 1-kurs talabalari.

Fizika,matematika va AT kafedrasi.

Ilmiy rahbar: N.B.Sadikova

Ishning maqsadi: quyosh batareyalariga asoslangan “Ko’chma dorixona” loyihasini yaratish.

Tajriba uslubi: quyosh batareyalari o’rnatilgan dorixonalar va ko’chma dorixonalarda sovutgich, muzlatgich va barcha elektronik qurilmalarni ekologik sof toza energiyasi bo’lmish quyosh energiyasi bilan taminlash orqali elektr energiyasini tejash.

Qisqacha malumot:“Ko’chma dorixona”lar o’z faoliyatini 2010 yildan boshlagan va hukumat topshirig’iga binoan yaratilgan. O’zbekiston Respublikasining Vazirlar Mahkamasining 15.03.2014 yil 07-25-10 sonli qaroriga muvofiq Aholini sifatli dori vositalari bilan taminlash to’g’risidagi” tadbir- rejasini ijro etish maqsadida “DORI-DARMON” AK tomonidan koplab ko’chma dorixonalar yaratilgan.

Bilamizki har bir elektron qurilmalar elektr energiyasi manbalaridan foydalaniladi. Shu bilan birgalikda hozirgi kunda elektr energiyasini ishlab chiqarish va uni tejab ishlatish hamda muqobil ekologik sof toza energiya manbalari bo’lmish quyosh va shamol energiya resurslaridan foydalanish bo’yicha bazi muamolar paydo bo’lmoqda. Yuqoridagilarni e’tiborga olgan holda “Dorixona” va “Ko’chma dorixona”larni quyosh batareyalari bilan ta’minlash va ularni o’rnatish zarurdir.

Chunki, har bir dorixonada sovutgich, muzlatgich va elektron qurulmalar bor va bularsiz dorilarni uzoq muddatda saqlash mumkin emas. Bunday qurulmalarni elektr energiyasi bilan ta’minlashda katta miqdorda energiya sarflanadi. Oddiy ko’chma dorixonada sovutgich va muzlatgichlarni elektr energiyasi bilan ta’minlashda albatta ularga katta miqdorda elektr energiyasi sig’imiga ega bo’lgan batareyalar kerak bo’ladi va kop miqdorda yoqilg’i energiyalari sarflanadi. Ko’p miqdorda davomiy elektr energiyasi zarurligini inobatga oladigan bo’lsak, bu holda quyosh energiyasidan foydalanish qulaylik tug’diradi. Yurtimizda yilning 365 kunidan kamida 300 kuni quyoshli kun ekanligi barchamizga ma’lum, “Ko’chma dorixona”lar faoliyatini yo’lga qo’yish uchun ekologik sof, toza bo’lgan quyosh energiyasidan foydalanish maqsadga muvofiqdir.

Xulosalar: yurtimizda yilning 365 kunidan kamida 300 kuni quyoshli kun ekanligi barchamizga ma’lum, “Ko’chma dorixona”lar faoliyatini yo’lga qo’yish uchun ekologik sof, toza bo’lgan quyosh energiyasidan foydalanish maqsadga muvofiqdir.

AVTOLIZLASH USULI BILAN PEPSIN FERMENTINI OLISH TEXNOLOGIYASI

D.A. Kamalova- 4 - kurs talabasi


Toshkent farmatsevtika instituti, Toshkent sh.

“Biotexnologiya” kafedrasi


Ilmiy rahbar:b.f.n., assistent D.T. Turaeva.

Ilmiy ishning dolzarbliligi: hozirgi vaqtda dori vositalarini yaratish ko‘p yillik izlanishlar bilan bog‘liq bo‘lib, u biologik faol modda sintezidan tortib, to dori vositasini ishlab chiqarish va ularni tadqiqotlarini o‘zichiga oladi. Bunda optimal dori shaklini yaratish, biofarmatsevtik, farmakologik va klinik tadqiqotlar alohida ahamiyatga egadir. Yangi dori vositalarini yaratishda katalitik faolligini saqlovchi fermentlarni o‘rganish muhim ahamiyatga ega. Avtoliz - tirik organizm nobud bo‘lganda, to‘qimadagi fermentlar ta'sirida, uning tarkibidagi oqsillar, yog‘lar va boshqa kimyoviy moddalarning oddiy birikmalarga o‘tishi jarayonidir. Mushak to‘qimalarida bu paytda azotli ekstraktiv moddalarni ko‘payishi kuzatiladi, albumozalar, peptonlar, polipeptidlar, aminokislotalar yig‘ilishi kuzatiladi va erkin yog‘ kislotalarning miqdori ortadi. Bu mahsulotlar foydali bo‘lganligi sababli avtoliz jarayonini kerakli jarayon deb hisoblash mumkin, chunki bu paytda organizmda chirish va chirish jarayoni sodir bo‘lmaydi. Bu borada o‘zini o‘zi parchalash sharoitlarini yaratish, ya’ni avtoliz jarayonini olib borishni taqozo etadi.

Ishning maqsadi: avtolizlash usuli bilan qoramol oshqozonidan avtolizat olish, erkin aminokislotalarga boy tayyor biologik obyektlardan avtolizatlarni ajratib olish, avtolizlash usullarini o‘rganish va avtoliz mahsulotining tarkibidan pepsin fermentini ajratib olish.

Tadqiqot uslubi va materiallari: qoramol oshqozoni va undan olingan avtolizat.

Natijalar: biologik materiallarni fermentlar taъsirida parchalanishi turli reaksiyalar natijasida sobir bo‘ladi - oksidlanish, qaytarilish, dekarboksillash, eterefikatsiya, giroliz va boshq. Fermentlar juda yuqori faollikga ega bo‘ladi. Bir ozgina ferment reaksiyaga kirishayotgan bir qancha substratni qayta ishlashga kuchi yetadi. Fermentlar tez ta'sir qiladi va reaksiyani keskin tezlashtiradi. Avtoliz jarayonining tezligi tashkil etuvchi moddalarning tabiatiga, turiga, holatiga, muhitga (kislotaliligi, oksidlanish-qaytarilish potensiali, aktivatorlarni mavjudligiga, namlik saqlashiga, namlikni bog‘lash hususiyatiga) va boshqalarga bog‘liq. Shuningdek tezlashtirilgan avtoliz eng asosiysi u yerdagi mavjud bo‘lgan proteolitik fermentlar mavjudligiga bog‘liq. Shuningdek, avtoliz jarayonini olib borilishi va davomiyligi kislorod mavjud bo‘lmagan holatda tez yuz berishi holati aniqlangan. Tadqiqotlarimizda biz avtoliz jarayonini ikki usulda olib bordik. Birinchi usulda biz defrostatsiyalash orqali homashyoning mexanik qattiqligi yo‘qotilgandan so‘ng, maydalangan homashyoga proteolitik fermentlarning suyuq kompleksi 1:0,5 nisbatda qo‘shildi. Avtoliz jarayoni 55° sharoratda va pH 6,2±0,2 da 2-4 soat davomida olib borildi, bunda oqsillarni parchalinish darajasi 20-40% ni tashkil etishi kerak. Avtoliz jarayonini tugatish uchun reaksion aralashmani 80-90°sharoratda 15-20 daqiqa vaqt davomida qizdirilib, fermentlarni faolligi yo‘qotiladi. Aralmashma sovutiladi va harorati 50-60°C va qoldiq namligi 6,0±2% bo‘lguncha quritiladi. Avtolizatni chiqishi 20±5% massani tashkil etdi. Avtolizat tarkibidagi oqsil miqdori 60% ni tashkil etdi. Ikkinchi usul ham huddi shu sharoitlarda, faqat maydalangan homashyoga proteolitik fermentlarning suyuq kompleksi o‘rniga distillangan suv solindi. Bunda avtolizat tarkibidagi oqsil miqdori 58% ni tashkil etdi. Avtolizat dekantatsiyalangandan so‘ng, tarkibidagiqo‘shimcha moddalar tuzlash usuli bilan cho‘ktirib olindi, pepsinesaliofil quritgichda quritib olindi.

Xulosalar: shunday qilib, yuqoridagi texnologiya asosida quyidagi xulosalarga kelish mumkin, avtoliz jarayonini qo‘llash uchun mahsus qurilma shart emas (boshqa fermentli preparatlarni ishlab chiqarish juda katta kapital sarmoyalarni talab etadi), va mikrob sintezining mahsulotlarini olishda qo‘shimcha jarayon hisoblanadi. Avtoliz jarayoni natijasida moddalarning ozuqaviy qimmati ortadi, shuningdek oqsil izolyatlari (tozaoqsil) va aminokislotali preparatlarni olish mumkin. Shu bilan birga, avtolizlash orqali pepsin fermentini olishni ikki usulining texnologik sxemasi tuzildi.

СУЮК ДОРИ ВОСИТАЛАРИНИ КУЙИШ ЖАРАЁНИНИ АВТОМАТЛАШТИРИШ
КУРИЛМАСИНИ ЛАБОРАТОРИЯ ВАРИАНТИНИ ЙИГИШ

А.И. Абдуназаров - 4 курс талабаси


Тошкент Фармацевтика институти, Тошкент ш.

Физика, математика ва ахборот технологиялари кафедраси


Илмий рах,бар: доц. Н.Х.Улугмуродов

Илмий ишнинг долзарблилиги: х,озирги кунда суюк дори воситалари саноат микёсида ишлаб чикариш жадал суратлар билан ривожланиб бормокда. Шуни х,исобга олган х,олатда лаборатория шароитида суюк дори воситаларини куйиш жараёнини автоматлаштирилган моделини ишлаб чикиш зарурияти пайдо булди. Суюк дори воситаларини куйиш жараёнини автоматлаштириш курилмаси бу саноат микёсида ишлатиладиган курилманинг лаборатория варианти х,исобланади. Бу курилма талаба ёшлар онгида куйиш жараёни хдкида тасаввур х,осил килишга ёрдам беради. Кейинчалик ишлаб чикариш корхоналарида ишлаш жараёнида бу билимлар катта ёрдам беради.



Ишнинг максади: Суюкликларни идишларга куюлишини автоматик равишда

бошкарувчи курулмани структурали тузилиши ва ишлаш принципини урганиш. Курулмада кулланиладиган блокларни: датчиклар, мотор, узгартиргичларни тузилиши ва ишлаш

принципларини урганиш. Суюкликни идишларга куйилиш жараёнини тадкикот этиш, куйиш хатоликларини хисоблаш. Шу тажрибада олинган натижалар асосида суюк дори воситаларини куйиш жараёнини автоматлаштириш курилмасини энг оптимал ишчи режимини аниклашдан иборат.

Тадкикот услуби ва материаллари: Суюкликларни идишларга куйилиш жараёнини компьютерли бошкариш системаси куйидаги блоклардан ташкил топган: резервуар, назорот ва бошкарилувчи объект, ижро этувчи механизм, стаканни куйиш жойига келганлиги тугрисида хабар берувчи датчик, мотор (электродвигатель), биринчи ва иккинчи кучайтирувчи блоклар, микроконтроллер, дисплей, монитор, шахсий компютер, клавиатура блоки, ишчи режимларни танловчи ва бошкарувчи блок, биринчи ва иккинчи симсиз алока блоклари, типик манба блоки, махсус ишчи режимларни танловчи ва бошкарувчи блок (тугмалар гурух,и). Блокларни асосий вазифалари: электромагнитли клапан (ижро -этувчи механизм) микроконтроллер узатган буйрук асосида резервуарга уланган турбани очиб/беркитиб суюкликни идишларга куйилишини таьминлайди. Электромагнитли клапанниг ишлаш вакти (очик / берк булиш вакти) махсус вакт оралигини ташкил этувчи дастур оркали бошкарилади. Резервуар - суюкликларни саклаш вазифасини бажаради. Назорот ва бошкарилувчи обьекти иш жараёнида, унга жойлаштирилган идишларни, дастур асосида, суюклик куювчи трубканинг (краннинг) тагига айлана харакат буйича етказиб бериш вазифасини бажаради. Назорат бошкариш объектининг ишлаши, микроконтреллерни хотирасига аввалдан ёзилган дастур оркали, автоматик равишда бошкарилади. М-мотор (электродвигель): микроконтроллер узатаётган буйрук асосида ишлайди ва НБО ни дастур буйича айланишини таьминлайди. ДНП датчиги суюклик куюлувчи идишни белгиланган назорат жойига келганлиги тугрисида маьлумот узатади (ишлаб чикаради): 1КБ,2КБ - биринчи ва иккинчи кувват буйича кучайтирувчи блоклар микроконтроллердан узатилган бошкарувчи буйруклкрни кучайтириб беради. Дисплей микроконтроллерга киритилган дастурларини экран оркали текшириш, узгаришларини куриб ишонч хосил килиш, системани ишлаши тугрисида керакли маьлумотларни олиш вазифасини бажаради.

Натижалар: суюк дори воситаларини куйиш жараёнини автоматлаштириш курилмаси махсус кетма-кетликда йигилди. Курилма тугри йигилганлиги текширилди. Тажриба курилмаси лаборатория машгулотлари учун шай х,олатга келтирилди.

Хулосалар: ушбу курилмани йигиш жараёнида технологияларни лаборатория шароитида автоматлаштиришга оид билимлар амалий мустах,камланди.

ТИБЕТ КИЗИЛ БАРБАРИСИДАН ОЛИНГАН КУРУК ЭКСТРАКТНИНГ ТЕХНОЛОГИК

ХОССАЛАРИНИ АНЩЛАШ.

Н.Н.Нусратова - 3 курс талабаси


Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Дори воситаларининг саноат технологияси каедраси


Илмий рах,бар: доц. В.Р.Хайдаров.

Илмий ишнинг долзарблиги: Х,озирги кунда тиббиётда энг долзарб муаммолардан бири организмда иммунитетнинг пасайиб кетишидир. Бунинг натижасида инсон организмида турли но^уш х,олатлар юз бериши мумкин. Масалан турли хил вирус ва микробларга нисбатан организмнинг курашувчанлик кобилиятининг пасайиб кетиши, моддалар алмашинуви жараёнининг бузилиши, эндокрин системасининг издан чикиши киска килиб айтганда, организмдаги барча жараёнлар иммун система оркали бошкарилади. Бундан ташкари стресс х,олатлари, юрак ишемик касалликлари, жигар гепотози, ут копининг яллигланиш х,олатлари, эркак ва аёлларда бепуштлик каби жуда куплаб касилликларни мисол килиб келтириш мумкин. Мана шу жараёнларни олдини олиш, даволаш учун доривор усимлик субстанцияларидан олинган фитопрепаратлар билан фойдаланиш долзарб масалалардандир.

Ишнинг мацсади: Жуда куплаб касалликларни даволаш ва олдини олиш максадида ишлатиладиган тибет кизил барбарисидан олинган курук экстрактнинг (годжи) технологик хоссаларини урганган х,олда гранула ишлаб чикариш ва уни турли максадларда ишлатишга таклиф этишдан иборат.

Тадкицот услуби ва материаллари: Тибет кизил барбарисидан гранула олиш учун уни (турли богловчи моддалар билан намладик) дистилланган сув, 70% ли, 96% ли спирт, крахмал клейстери билан намладик. Бунда тибет кизил барбарисидан ва крахмалдан 1:1, 1:0,5 нисбатларда, канд упаси билан 1:1, 1:0,5 нисбатда 70% ли, 96% ли спирт ва крахмал клейстери билан намладик. Бунда субстанция билан крахмалдан 1:1 нисбатда олиниб, 96% ли спирт билан намланган гранулалар гранулага куйилган талабларга жавоб берди. Долган тажрибаларда йирик гранулалар микдори купайиб кетди.

Грануланинг ташки куриниши куролланмаган куз билан, ок фонда, 20 см узокликда курилади.

Катта ва кичик гранулаларнинг микдорини аниклаш. Бунинг учун тешигининг диаметри 3 ва 0,2 мм булган иккита элак олиниб, 3 мм булган элакдан 100 г гранула 5 дакика давомида эланиб, элакнинг устида колган гранула микдори тортиб олинди.

Шунингдек, 3 мм ли элакдан утган гранулалар 0,2 мм ли элакка солиниб, 5 дакика давомида эланади ва 0,2 мм дан утган гранула микдори тортиб олинди. 3 мм элакда колган ва 0,2 мм ли элакдан утган гранулалар микдори кушилиб, 100 г га нисбатан фоиз микдори х,исобланади. МХ, талаби буйича бу курсаткич 5% дан ошмаслиги керак.

Грануланинг парчаланишини аниклаш. МХ курсатмасига биноан, бу курсаткич махсус асбоб - идентификатор ёрдамида аникланади. Парчаланиш вакти хусусий фармакопея маколаларида курсатилган булиши керак. Агар бундай курсатма булмаса, у х,олда гранулалар 15 дакикагача парчаланиши керак.

Натижалар: Годжи грануласининг таркиби тибет кизил барбарисидан олинган курук экстракт ва картошка крахмалининг 1:1 нисбатдаги аралашмаси килиб белгиланди, богловчи модда 96% этил спирти. Унинг ташки куриниши тук жигарранг, узига хос хидли ва ширин мазали, катта ва кичик гранулаларнинг микдори 4,2%, парчаланиши 80 сония.

Хулосалар: Грануланинг таркиби ва технолоияси танлаб олинди унинг сифат курсаткичлари МХ талабларига жавоб берди. Эндиликда эса олинган грануланинг бошка технологик курсаткичлари аникданмокда ва гранула учун ВФМ тузиш буйича ишлар амалга оширилмокда.

ESTERAZA FERMENTINI SELLYULOZA TUTUVCHI TASHUVCHIGAIMMOBILLASH

U. Norova- 2-kurs talabasi
Toshkent farmatsevtika instituti, Toshkent sh.

Biotexnologiya kafedrasi


Ilmiy rahbar: ass. N.A. Abzalova

Umiy ishning dolzarbliligi: hozirgi kunda biologik faol moddalar,ayniqsa fermentlarga bo‘lgan talab kundan kunga ortmoqda. Natijada toza fermentlar narxi qimmatlashib ketgan. Mazkur muammoni qisman bo‘lsada engillashtirish uchun immobillangan fermentlar ishlab chiqarish yo‘lga qo‘yilgan. Chunki immobillangan fermentlar organik muxitda xam o‘z faolligigni saqlab qolish xususiyatiga ega bo‘ladilar. Bundan tashqari immobillanmagan fermentlar qisqa muddat ichida o‘z faolligini yo‘qotishi aniqlangan. Turli yog‘och granulalari o‘zining ekologik tozaligi uchun oziq-ovqat sanoatida katta qiziqish uyg‘otadi. Ma’lumki,oq eman 45-50 % sellyuloza, 22-25 % gemitsellyuloza, 23-32 % lignin va 3-10 % turli xil kislotali birikmalar yani karbogidratlar va fenolli birikmalarni o‘z ichiga oladi.Shu sababli ular fermentlarni immobillash uchun juda yaxshi tashuvchi sifatida qo‘llanilishi mumkin.

Ishning maqsadi: mazkur ishning asosiy maqsadi esteraza fermentining organik muhit, misol uchun etanolda barqaror bo'lgan ,immobillangan shaklini olish metodini aniqlashdir. Qo‘yilgan maqsad tashuvchi sifatida eman granulalari, ferment sifatida achitqi esterazasi qo‘llanilishi bilan amalga oshiriladi. Bu esa fermentni barqarorlashtirish, yuqori faollikka, ferment efirining sintezini amalga oshirish imkonini beradi.

Tadqiqot uslubi va materiallari: tadqiqot maqsadini amalga oshirish uchun qo‘yidagi vazifalarni bajarish belgilab olindi:



  1. Eman granulalaridan taninni ekstraksiya qilish.

  2. Achitqi esterazasini immobillash.

  3. Eman granulalarida immobillangan ferment faolligini aniqlash.

Immobilizatsiya uchun tashuvchi tayyorlash maqsadida 4 gramm eman granulalariga 50 ml NaOH ni 0,5 % li eritmasi qo‘shildi va 250Cda 24 soat davomida magnit aralashtirgich yordamida ekstraksiyalandi. Ekstrakt distillangan suvda 1:10 nisbatda suyultirildi . Ishda ob’ekt sifatida Sascharomyces cerevisiae achitqisining esteraza fermenti qo‘llanildi.Fermentlarni immobillash uchun eman granulalari 5 - 20 % li NaOH bilan 20 - 250 C da 20 daqiqa davomida aralashtiriladi va 2 marotaba distillangan suv bilan yuviladi. So‘ng tashuvchi 10 ml natriy metaperiodat yordamida aralashtirilgan xolda 250 da 30 soat davomida faollantiriladi. So‘ng suyuqlik filtrlanadi va faollangan tashuvchi avval 10 ml 0,1 n pH 7,5 ga teng bo‘lgan borat buferi bilan yuviladi, so‘ng 10 ml glitserinning (10 %) bufer eritmasida (pH 7,5) va yana 0,1 pH 7,5 borat buferi bilan yuviladi. So‘ngra ishlov berilgan tashuvchiga fermentni immobillash amalga oshiriladi, buning uchun eman granulalariga ferment qo‘shiladi 10 ml (2mg/ml). Ferment esa avvaldan 0,1 n pH 7,5 bo‘lgan borat buferida eritiladi. Immobillash jarayoni 40 C da doimo aralashtirilgan xolda 20 soat davomida olib boriladi. Bundan so‘ng xosil bo‘lgan shiff asoslarining barqarorlashtirish amalga oshiriladi, buning uchun muxitga 2 mg/ml miqdorda bor gidrid natriy qo‘shiladi va doimiy aralashtirilgan xolda yana 3 soat davomida ushlab turiladi. Immobillangan ferment preparati 40 Cda quritiladi.

Natijalar: sellyuloza tutuvchi tashuvchiga immobillangan esterazaning sintezlovchi faolligi 16 Ed/mg ligi aniqlandi. Sintezlovchi esterazaning shartli birligi -bu malum sharoitlarda bir daqiqa ichida bir mikromol sirka kislotasidan efir xosil bo‘lishini katalizlaydigan fermentning miqdoridir.

Xulosalar: ishlab chiqilgan ushbu usul quyidagilarni taminlaydi:


  1. Faol ferment preparatlarini olish.

  2. Bu usul turli fermentlar immobillash uchun oson va arzon.

  3. Keltirilgan bu usulda immobillangan ferment maxsulotlari etanolda va boshqa organik erituvchilarda barqarordir.

  4. Ushbu usulda immobillangan achitqi esterazasini dori vositalaridagi efirlarni ferment yordamida sintezlashda qo‘llash mumkin.

ЛАГОДЕН КАПСУЛАСИНИ СИФАТ НАЗОРАТИ
Ф. Сулаймонова 3- курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти,Тошкент ш.

Дори воситаларини саноат технологияси кафедраси


Илмий рах,бар: доц. А.Д. Таджиева,

Илмий ишнинг долзарблиги: Давлатимиз худудидаги доривор усимликларнинг мавжудлиги, уларни урганиш ва дори воситаларини ишлаб чикаришга жорий килиш, махаллий хом-ашёлар асосида замонавий дори воситаларини яратиш долзарб ахамиятга эга. Махаллий хом ашёлардан унумли фойдаланилган холда кам захарли, юкори терапевтик таъсирига эга булган янги дори турларини ишлаб чикаришни ташкил килиш, фармацевтик технологиянинг долзарб муаммоларидан хисобланади. Хозирги кунда турли сабаблар оркали танада йукотилаётган конни тухтатиш максадида ишлатиладиган дори воситалари бекиёсдир. ^улланилаётган умумий ва махаллий кон тухтатувчи препаратлар патогенетик кон йукотишга ёки унга мойиллиги бор булган беморлар учун самарали хисобланган дори турларини яратиш максадга мувофик.

Ишнинг максади: лагоден - гангитувчи бозулбанг (Lagochilus inebrians Bunng) гули ва баргидан олинган табиий биофаол модда. Фармакологлар томонидан инеберинни юкори самарали кон тухтатиш таъсирга эгалиги аникланган. Юкоридагиларни инобатга олиб, тугри ичакдан кон кетишини (бавосил) тухтатиш таъсирга эга булган лагоден капсуласини таркиби ва технологияси ДВСТ кафедраси ходимлари томонидан таклиф этилган.

Тадкикот услуби ва материаллар: Лагоден капсуласи таркибидаги таъсир этувчи модда микдор лагоден -0,05г ни ташкил этади. XI ДФ ва тегишли МХ, асосида капсулаларни сифат курсаткичлари текширилади. Капсуланинг ташки куриниши, капсуланинг уртача огирлиги ва ундан четланиш меъёри, чинлиги, (дитерпеноид молекуласини склети, лактон халкаси ва натрий ионига нисбатан), парчаланиши, капсула таркибидаги таъсир килувчи модда микдорини аниклаш. Таъсир килувчи моддани чинлигини аннклаш. 1 дона капсула 25 мл улчов колбасига солиб устига 10 мл тозаланган сув куйилади ва секин аста кат- кат фильтр когоз (“хаворанг лента”) оркали сузилди.

  1. 2 мл фильтрат сув хаммомида курук колдик колгунича буглатилади. ^олдикга 1мл концентрланган сульфат кислота солиб сув хаммомида 600С хароратда киздирилганда аввал сарик ранг хосил булиб,секинлик билан кизил сунгра тук кизил рангга киради.(дитерпеноид молекуласини склети).

Б) 2 мл фильтрат сув хаммомида курук колдик колгунича буглатилади. ^олдикга 3 томчи сув солиб эритилади ва 3 томчи 20% сульфат кислота солганда ок рангли чукма хосил булади (лактон халкаси).

  1. Фильтрат натрий ионига хос сифат реакциясини беради (XI ДФ,1- жилд, 162- сахифа).

Лагоден капсуласини микдорий тахлили капсула таркибидаги биофаол модда микдори

сувсиз титрлаш оркали амалга оширилди. Аниклаш усули. Аник тортма тортиб олинган капсула массаси х,ажми 50 мл таги ясси колбага солинди. Устига 15 мл тозаланган сув солинди ва вакти-вакти билан чайкатилди. Сунгра кат- кат фильтр когоз (“х,аворанг лента”) оркали конуссимон колбасига фильтрланди. Фильтрат х,ажми 100 мл стаканга солинди ва сув х,аммомида курук колдик колгунча буглатилди. Сунгра курук колдикга 10 мл музлатилган уксус кислотаси солинди ва 0,1 моль/л хлор кислотаси билан доимий равишда аралаштирган х,олда х,аворанггача титрланди (индикатор сифатида 0,15мл бинафша кристаллининг эритмаси). Бир вактнинг узида назорат тажрибаси хам олиб борилди. 1мл 0,1 моль/л хлор кислотаси

0,04460 г C2oH33O6Na-3H2O (лагоден)га мос келади. Бир дона капсула таркибида 0,0475-0,0525г биофаол модда булиши лозим. Олинган натижаларга математик ишлов берилди. s х %= ±2,17.

Натижалар: олинган капсулаларни сифат курсаткичлари тегишли МХ асосида аникланди олинаг натижалар ижобий булиб тегишли талабларга жавоб беради.

Хулосалар: лагоден капсуласининг сифат курсаткичлари тегишли МХ асосида бахоланди.

AVIDIN OQSILINI TOZALASH TEXNOLOGIYASI

Sh. Kuryazov 5-kurs talabasi
Toshkent farmatsevtika instituti, Toshkent sh.

Biotexnologiya kafedrasi


Ilmiy rahbar: assistent S.D. Maxmudov

Umiy ishning dolzarbligi: hozirda zamonaviy biotexnologiya taraqqiyot etayotgan bir vaqtda farmatsevtik preparatlarni xam biotexnologik usulda ajratib olish dolzarb masala bo‘lib turibdi. Ushbu maqsadni amalga oshirish uchun ayni kunda tabiiy xom ashyolardan biologik faol moddalarni ajratishda qator ilmiy izlanishlar olib borilmoqda. Ushbu ilmiy tadqiqot mavzusi ana shunday ishlar sirasiga kiradi. Zamonaviy biotexnologiyada fermentlar va oqsillarni tabiiy va sintetik erimaydigan tashuvchilarga immobilizatsiya qilish jadal suratlar bilan rivojlanib bormoqda.«Avidalbumin» yoki qisqacha «avidin» parrandalar va amfibiyalar tuxumining oq qismidagi oqsildir. Avidin glyukoprotein bo‘lib, uning molekulasi to‘rtta subbirlikdan iborat. Har bir subbirlikning massasi 16 kDga tahminiy umumiy massasi 69 kD ga teng, tarkibida 128 ta aminokislota tutadi. Tabiatda avidinning bir necha ko‘rinishlari tarqalgan, uglevodorodsiz turi ham uchraydi.

Ishning maqsadi: ishda 300 gr (10 dona) tovuq tuxumi oqi ajratilib, ustidan yarim hajm barobar distillangan H2O qo‘yilib gomogenizatsiya qilindi, so‘ngra ikki bosqichda tuxumdagi oqsillar cho‘ktirildi. Birinchi bosqich cho‘ktirish 35% li (NH4)2SO4 eritmasi asosida (20 daqiqa sentrifuga 10000 g), ikkinchi bosqich cho‘ktirish eritmada (NH4)2SO4 miqdori 100% ga etkazilib (20 daqiqa sentrifuga 10000 g) amalga oshirildi.

Tadqiqot uslubi va materiallari: cho‘kma olindi va tozalangan suvda eritilib, teng hajm -100C li sharoitda 56°C etil spirti solinib chayqatildi, so‘ng 10 daqiqa sentrifuga 10000 g da ekstraksiyalandi. Qayta ekstraksiyalash 50mM (pH=6,5) natriy atsetat buferida 15 daqiqa sentrifuga 10000 g da amalga oshirildi. Ajratib olingan supernatant bu oqsillar aralashmasi bo‘lib, tarkibidagi avidin oqsili ningidrin reaktivi yordamida sifat tahlil qilindi.

Natijalar: avidinni tozalashuchun biosorbent tayyorlandi. Buning uchun tashuvchi sifatida poliamiddan foydalanildi. Poliamidni faollantirish uchun 25 ml 1 M HCl kislotadan foydalanildi. Faollantirilgan ya’ni sirtida aminoguruhlar hosil qilingan poliamid tarkibida 10 mg biotin tutgan borat buferida 24 soat xona haroratida qoldirildi. 0.2 gr quruq poliamidga 0.5mg biotin bog‘landi. Bunda sorbentdagi aminoguruhlar bilan biotinning karboksil guruhi orasida bog‘lanish sodir bo‘ladi. Bunday usul bilan ulangan biotin tashuvchiga mustahkam bog‘lanadi va distillangan suv bilan yuvilganda desorbsiyaga uchramaydi. Biosorbent yordamida tuxum oqidan ajratilgan oqsillar eritmasi tarkibidagi avidinoqsili tozalandi. Bunda 5x2 sm li xromotografiya kolonkasiga biosorbent maydalab solindi. Kolonkaning uchi boshqarilib turadigan kran shaklida, yuqori qismi ochiq bo‘ladi. Kolonkaning yuqori qismidan avidin saqlagan eritma tomchilatib oqizib quyildi. Pastki qismiga idish qo‘yib, kolonkadan tushayotgan eritma yig‘ib olindi, eritmadagi avidin biosorbent yuzasiga bog‘landi. Mexanik qo‘shimchalar suv bilan yuvib tashlandi. 1gr biotin tutgan biosorbentga 25mg avidin sorbsiyalandi. Bog‘langan avidin elyusiyasi xona haroratida, 1-2 soat davomida 1:8 nisbatda 0,1 M (pH=7,4) fosfat buferi qo‘shish bilan amalga oshirildi. Tozalangan avidin faolligi biotinning bog‘lay olishi bilan aniqlandi.

Xulosalar: ajratib olingan avidin oqsili ko‘rsatkichlari aniqlandi, uning faolligi «Sigma» korxonasida ishlab chiqarilgan avidin preparati bilan taqqoslandi.

TABIIY XOM ASHYODAN FAOL VITAMIN H AJRATISH TEXNOLOGIYASI

S. Sadullaev 5-kurs talabasi Toshkent farmatsevtika instituti, Toshkent sh.

Biotexnologiya kafedrasi
Ilmiy rahbar: ass. S.D. Maxmudov

Ilmiy ishning dolzarbliligi: 1935—1936 yillarda tuxum sarig‘idan Kogi va Tonnies tomonidan ilk marotoba vitamin H (biotin) kristall ko‘rinishda ajratib olingan. Inson uchun biotinning sutkalik normasi 150—200 mkg. Homiladorlik va laktatsiya davrida ayollarning biotinga bo‘lgan ehtiyoji 250300 mkg gacha ortadi.Bugungi kunga kelib tibbiyot amaliyotida yurak-qon tomir xastaliklari, organizmdagi lipidlar almashinuvining buzilishi, teri kasalliklarini davolashda kompleks terapiya tarkibiga vitamin H (biotin) kiritilmoqda. Biroq amaliyotda ishlatilayotgan biotin bir necha xil izomerlar (L-,D-) aralashmasidan iborat va ushbu izomerlarning faqat bittasigina(L-) biologik faollikka ega. Tadqiqotimizning maqsadi- biotinnning turli izomerlari orasidan ana shu bitta biologik faollikka ega bo‘lgan formasini ajratish.

Ishning maqsadi: dastlab qoramol jigaridan (pH=7,4) fosfat buferi yordamida ekstrakt olindi. So‘ngra ekstrakt tarkibidan biotinni ajratish uchun biosorbent tayyorlandi. Buning uchun tashuvchi sifatida poliamiddan foydalanildi. Poliamidni faollantirish uchun 25ml 1M HCl kislotadan foydalanildi. Faollantirilgan ya’ni sirtida aminoguruhlar hosil qilingan poliamid tarkibida 10 mg avidin tutgan borat buferida 24soat xona haroratida qoldirildi. 0.2gr quruq poliamidga 0.5mg avidin bog‘landi.

Tadqiqot uslubi va materiallari: poliamidli tashuvchilarni ligand bilan kovalent bog‘lanishi uchun, amid gruppalarni tiklash maqsadida HCL kislota eritmasi yoki dimetilsulfoksid bilan ishlov beramiz. Aktivatsiya metodini tanlashning kriteriysi bo‘lib, bog‘langan ligand miqdori va tashuvchini shaklini saqlab qolish xizmat qiladi. Poliamidli tashuvchini turli shakllirini funksional gruppalarini optimal aniqlash sharoitidan aktiv xolatga, HCl kislotaning turli konsentratsiyalarida ligand miqdorini solishtirma aniqlash yo‘li bilan o‘tkaziladi.Poroshok ko‘rinishidagi poliamid ni maksimal miqdoridagi tripsin bilan (80mg 1g tashuvchiga) HCl kislota eritmasini aktivatsiyasi 3,8M ga etganda bog‘lanadi.Biosorbent yordamida jigar ekstrakti tarkibidagi biotin tozalandi. Bunda 5x2sm li xromotografiya kolonkasiga biosorbent maydalab solindi. Kolonkaning uchi boshqarilib turadigan kran shaklida, yuqori qismi ochiq bo‘ladi. Kolonkaning yuqori qismidan jigar ekstrakti tomchilatib oqizib quyildi. Pastki qismiga idish qo‘yib, kolonkadan tushayotgan eritma yig‘ib olindi, eritmadagi biotin biosorbent yuzasiga bog‘landi. Mexanik qo‘shimchalar suv bilan yuvib tashlandi. 1gr avidin tutgan biosorbentga 25mg biotin sorbsiyalandi. Bog‘langan biotin elyusiyasi xona haroratida, 1-2soat davomida 1:8nisbatda 0,1M (pH=7,4) fosfat buferi qo‘shish bilan amalga oshirildi.

Natijalar: biotinning xromofor xususiyatlarini o‘rganish spektrofotometrik metodlar yordamida o‘lchashga qaratilgan. Lekin buni amalga oshirish qiyin, chunki biotin va avidin doim kompleks holatda bo‘ladi, biotinning karbonil guruhi 220 nm lik signalga ega. Bu kompleks hosil bo‘lishiga yordam beradi.

Avidin eritmalari ham 233 nm da signal beradi.Biotin va avidin bog‘langan holatda, spektrofotomerik metod orqali o‘lchanganda qiymat 2,4.104 1/mol 1/sm molga teng. Avidin bir mol biotin bilan bog‘langanda 20,3 kkal energiya ajraladi. Avidinnning dissotsiyalanish konstantasi 10-15% oralig‘ida bo‘lsa, o‘ziga biotinni bog‘lash qobiliyatiga ega bo‘ladi. Avidin nafaqat erkin biotinni bog‘laydi, hatto biotin tutuvchi fermentlarni ham bog‘lab ularning faolligini tormozlab qo‘yadi.

Xulosalar: vitaminlarni faol formalarini ajratishda immobilizatsiyalangan biologik

molekulalarning qo‘llanilishi ijobiy natija berdi. Erimaydigan matritsaga ulangan biologik faol moddalar affin xromatografiyasi uchun ham qulay reagent ekanligi aniqlandi.

ЯЛЛИГЛАНИШГА ^АРШИ ЮМШО^ ПАСТИЛКА ТАРКИБИ ВА ТЕХНОЛОГИЯСИ

Б. Б. Темиров - 3 курс талабалари


Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Дори воситаларининг саноат технологияси


Илмий рах,бар: доц.в.б., ф.ф.н. Ф. С. Жалилов, магистр Ж.Р. Тилаков

Илмий ишнинг долзарблиги: республикамизда аколини юкори сифатли, безарар ва етарли даражадаги самарали дори воситалари билан таъминлаш ишларига алокида эътибор бериб келинмокда. Юкори нафас йуллари бурун, томок, калкум, трахея ва бронхлар шиллик каватининг яллигланиши касалликларига даво килишда бир канча шифобахш усимликлардан фойдаланилади. Баъзилари балгам кучирувчи, йутални колдирувчи ва кукракни юмшатувчи хоссага эга булса, бошкалари бактерияларга карши, буруштирувчи таъсир курсатади. Шу сабабли улар огиз-томокни чайиш учун ёки терлатувчи шифобахш восита сифатида кулланилади. Ушбу усимликларнинг кимёвий таркиби турлича, шунинг учун кам улар организмга кар хил таъсир курсатиши мумкин. Республикамиз бозорида юкори нафас йули каллаликларида ишлатиладиган дори шакллари орасида пастилкаларнинг салмоги 13,26% ни ташкил килиб, ундан ЛОР-органлар касалликларини даволовчи воситалари орасида (дори шаклари буйича) эса пастилка дори шакли 14,58%, йуталга карши воситалар эса 18,18% ташкил килмокда..

Ишнинг мацсади: юкори нафас йуллари яллигланиши ишлатиладиган макаллий доривор усимликлар асосидаги пастилканинг таркиби ва технологиясини ишлаб чикиш ишнинг асасий максади килиб белгиланди.

Тадцицот усулуби ва материаллари: ишда макаллий доривор усимликлар кизилмия илдизи, грек ёнгоги баргининг экстрактлари, майдагулли тограйхон экстрактлари ва желатина ассоси ёрдамида яллигланишга карши юмшок пастилканинг шакл бериш усули буйича технологияси куйидагича амалга оширилди: тажрибани желатина асосини (пастилка массаси) тайёрлаб олишдан бошладик. Желатин асоси: глицетрин 65 мл, желатин 25 г, сув 10 мл.

Сувни кайнатиб, сув юзасида ок купикка ухшаш нарса пайдо булгач глицерин кушилиб, кузгаб турилди ва 5 дакика киздирилгандан сунг 3 дакика давомида желатинни аста секинлик билан оз микдорда кушиб аралашмани доимий тарзда кузгаб турили. желатинни гуррачалари ва туда- туда булиб колган бирикмалари бутулай эриб кетиши таминланди. Аралашма таркибида кеч кандай гуррачалар колмагач яна 45 дакика давомида киздирилди. Сунгра ундан фойдаланмаган вактинимизда музкатгичда сакланди.

Пастилка массаси юмшатиш учун сув каммомидан фойдаланилди. кизилмия илдизи, грек ёнгоги баргининг куюк экстраклари, бентонит, лимон кислоталари бирлаштирилиб, аралаштирилди ва улар пастилка массасига кушилди, массага кушиш давомида экстрактлар билан желатин асоси бир хил масса косил килгунга кадар кузгаб турилди сунгра майдагулли тограйхон суюк экстракти ва керакли таъм берувчини моддалар кушиб, аралаштирилди.

Натижалар: пастилкага шакл бериш учун пастилка Аралашмани доимий тарзда кузгаб уни махсус пастилка колипларига куйиб чикилди ва совутишга куйилди. Тайёр пастилкаларнинг сифат курсаткичлари баколанганидан сунг, улар 20 тадан шиша идишларга ёки пергамент когози солинган картон корбкаларда жикозланди. Олинган пастилкаларнинг сифат курсаткичлари адабиётларда келтирилган усулларда урганилди. Пастилкаларнинг ташки куриниши тук кунгир- жигар ранггача, колдор, такир-ширин мазага эга, райхон кидли, шакли олинган усул буйича колип шаклига хос. Пастилкаларнинг уртача массаси 6,0±0,5 ни ташкил килди.

Хулосалар: макаллий доривор усимлик хом ашёлари асосидаги пастилкаларнинг таркиби танланиб, шакл бериш усулида яллигланишга карши пастилка технологияси ишлаб чикилди. Кейинги тадкикотлар унинг сифат ва микдорий таклил усулларини ишлаб чикишга каратилади.

РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛГИИ ТАБЛЕТИРОВАННОЙ ФОРМ^1

САХАРОЗАМЕНИТЕЛЯ
А. Марданов.- студ. 3 курса

Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент


Кафедра промышленной технологии лекарственных средств
Руководитель: доц. Усуббаев А.М.

Цель: На сегодняшний день в Республики Узбекистан, как на рынке фармацевтических препаратов, так и на рынке продуктов питания огромное множество препаратов сахарозаменителей, но все они зарубежного производства вследствие чего имеют очень высокую рыночную стоимость, по этой причине разработка отечественных аналогов данных препаратов, превратилось в одну из актуальных проблем.

Сахарозаменители во много раз слаще сахара, несколько грамм могут заменить до нескольких килограмм сахара. К таковым относится сахарин (имид орто-сульфобензойной кислоты, имид 2-сульфобензойной кислоты, орто-сульфобензимид),

белые кристаллы сладкого вкуса, представляет собой кристаллогидрат натриевой соли, которая в 300—500 раз слаще сахара

В настоящее время больные диабетом в основном обеспечиваются лекарственными средствами импортируемыми из зарубежных стран. В связи с этим, мы перед собой поставили задачу разработать оптимальный состав и технологию таблетированой формы из сахарозаменителя «сахарин - 500».



Методы: Исходя из выше изложенного, объектам наших исследований был сахарозаменитель «сахарин - 500» предоставленный фирмой «Евроснаб». Для правильного выбора технологии таблеток сахарозаменителя, были изучены технологические свойства субстанции. Порошок сахарина представлен мелкой фракцией (доля частиц с размером менее 0,125 мм составляет 68,45%) и обладает очень плохой сыпучестью (0,20 г/с). Следовательно, таблетки сахарина нельзя получить прямым прессованием. Поэтому был использован метод влажной грануляции. Результаты: в качестве вспомогательных веществ при разработке таблетированной формы сахарина использовались: наполнители - лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, натрия гидрокарбонат, кислота яблочная, кислота лимонная; связывающие вещества - вода очищенная, этиловый спирт 96%; антифрикционные вещества - кальция стеарат, магния стеарат, аэросил, стеариновая кислота, ПЭГ-4000. Было получено 5 различных серии прессуемых масс сахарина, Выводы: полученные данные показали, что самым оптимальным оказались таблетки из состава №5. Состоящего из сахарина-500, лактозы, натрия гидрокарбоната, кислоты лимонной и ПЕГ-4000.

ТУБЕРКУЛЁЗГА ^АРШИ ТАБЛЕТКА ТАРКИБИ ВА ТЕХНОЛОГИЯСИНИ ИШЛАБ ЧЩИШ

И. Эрматов - 3 курс талабаси
Тошкент фармацевтка институти, Тошкент ш.

Дори воситалари саноат технологияси кафедраси


Илмий рах,бар: доц. А.М.Усуббаев

Ишннннг максадн: О.Содиков номидаги Биоорганик кимё институти ходимлари томонидан “Изониозид ва Глициризин кислотасининг монокалийли тузи” асосидаги туберкулёзга карши фаолликга эга комплекс бирикма таклиф этилди. Биз уз олдимизга ушбу фаол субстанциядан таблетка дори турининг таркиби ва технологиясини ишлаб чикишни максад килиб куйдик. Субстанциянинг технологик хоссалари адабиётларда келтирилган усуллар ёрдамида урганилди. Олинган натижалар шуни курсатдики туберкулёзга карши фаол субстанция юкори гигроскопклик намоён этиб, фракцион таркиб, сочилувчанлик, сочилувчан зичлик, прессланувчанлик каъби асосий курсаткичлари буйича салбий технологик хоссаларга эга. Бу эса уз навбатида бундай субсатнциялардан тугридан-тугри пресслаш услида таблетка олши имконияти йуклигини курсатади.

Усуллар: Ижобий технологик хоссларага эга прессланадиган масса олиш учун таблетка таркибига кушиладиган ёрдамчи моддалар тури ва микдорини танлаш, камда нам донадорлаш услини куллаш ва максадга мувофик технология буйича тайёрланган таблеткаларнинг сифатини адабиётларда ва МХ, ларда келтирилган усуллар асосида баколаш. Ижобий технологик хоссаларга эга прессланадиган масса тайёрлаш учун таблетка таркибига тулдирувчи моддалардан сахароза, МКЦ, лимон кислотаси, лактоза, кальций карбонат, натрий гидрокарбонат, картошка крахмали, кальций стеарат, магний стеарат, камда субстанциянинг юкори гигроскопиклик хоссасини инобатга олиб богловчи модда сифатида этил спиртидан фойдаланиб турли серияларда прессланадиган массалар тайёрланиб, уларнинг технологик хоссалари адабиётларда келтирилган усуллар ёрдамида урганилди. Максадга мувофик ёрдамчи моддалар тури ва микдори танлангандан сунг ижобий технологик хоссаларга эга прессланадиган масса тайёрланди.

Технологик жараён: тешигининг диаметри 0,150 мм ли элак оркали алокида-алокида утказилган фаол субстанция ва ёрдамчи моддалар керакли микдорда яхшилаб аралаштирилиб 96% этил спирти билан муътадил нам масса х,осил булгунча намланади. Нам масса 40-50 С кароратда муътадил колдик намликгача куритилади ва тешигининг диаметри 1000 мм ли элакдан утказилиб гранула колига келтирилади. Гранулалар тешигининг диаметри 0,1 мм ли элак оркали утказилган кальций стеарат билан упаланади. Тайёр масса тешигининг диаметри 12 мм ли колипда “ЭРВЕКА” фирмасининг таблетка машинасида уртача массаси 0,6 г дан прессланди. Натижалар: таблеткаларнинг парчаланиши 7 дакика, уртача массадан четланиши + 3 %, синишга булган каттиклиги 50 Н, ишкаланишга булган каттиклиги 99,8 %, баландлигининг диаметрига нисбати 33 % ни ташкил этди.



Хулоса: Ишлаб чикилган таркиб ва технолоия асосида тайёрланган таблеткалар сифат курсаткичлари буйича XI ДФ талабларига тулик жавоб беради.

MANUFACTURE OF CAPSULES



Shakhnoza Madaminovа - 4th year student, 3/2 group, pharmaceutical faculty
The Tashkent pharmaceutical Institute, Tashkent
Department of industrial technology of drugs
Supervisor of studies: assistant G.R.Rakhimova

Capsules are solid dosage forms with hard or soft shells. They are of various shapes and sizes and contain a single dose of one or more active ingredients. They are intended for oral administration. Capsule surfaces may bear symbols or other markings. Capsule shells are made of gelatin or other substances, the consistency of which may be adjusted by the addition of substances such as glycerol or sorbitol. The shell should disintegrate in the presence of digestive fluids so that the contents are released. The contents of capsules may be solid, liquid or of a paste-like consistency. Capsule shells and contents may contain excipients such as diluents, solvents, surface-active substances, opaque fillers, antimicrobial agents, sweeteners, colouring matter authorized by the appropriate national or regional authority, flavouring substances, disintegrating agents, glidants, lubricants and substances capable of modifying the behaviour of the active ingredients in the gastrointestinal tract. The contents should not cause deterioration of the shell. When excipients are used it is necessary to ensure that they do not adversely affect the stability, dissolution rate, bioavailability, safety or efficacy of the active ingredients; there must be no incompatibility between any of the components of the dosage form. The different categories of capsule include: - hard capsules;

  • soft capsules;

  • modified-release capsules (including delayed-release capsules (gastro-resistant/enteric capsules) and sustained-release capsules (extended-/prolonged-release capsules)).

Manufacture. The manufacturing and filling processes for capsules should meet the requirements of good manufacturing practices (GMP). Very broad guidelines concerning the main critical steps to be followed during production of capsules, indicating those that are the most important, are provided below. Additional guidelines specific for hard or soft capsules are provided in the respective subsections below.

In the manufacture of capsules, measures are taken to:

  • ensure that the active ingredients when present in solid-state form have appropriate solid-state

properties such as particle-size distribution and polymorphic form;

  • ensure that mixing with excipients is carried out in a manner that ensures homogeneity;

  • minimize the degradation of the active ingredients;

  • minimize the risk of microbial contamination;

  • minimize the risk of cross contamination.

The particle size of the active ingredients may be of primary significance in determining the rate and extent of dissolution and the bioavailability of the drug product, especially for substances of low solubility in aqueous media. The uniformity of the final drug product is affected by the particle size of the active ingredients as well as the excipients. Throughout manufacturing, certain procedures should be validated and monitored by carrying out appropriate in-process controls. These should be designed to guarantee the effectiveness of each stage of production. Packaging is required to be adequate to protect capsules from light when required, and from moisture and damage during transportation. The uncompressed or only slightly compacted content comes into contact with water. If the capsule formulation is sufficiently hydrophilic or contains disintegrant or a wetting agent, water can penetrate the powder. The capsule disintegrates and its contents are released. Hard gelatin capsules are fully disintegrated within about 10 minutes. To sum up, we would like to stress again that hard gelatin capsules are simple in their formulation and production and that their disintegration is both known and controllable. Hard gelatin capsules are actually easier and quicker to formulate and produce, whatever the batch size, compared with other solid oral dosage forms. Indeed, by using hard gelatin capsules it is possible to produce small or very small batch sizes on manual or semiautomatic filling machines. High speed filling machines today mainly use two filling principles referred to as “dosator type” or “dosing disk or tamping type”. The dosator principle uses a dosing tube that dip in a powder bed that is normally two times higher than the final plug length.

ТИНЧЛАНТИРУВЧИ НАСТОЙКА ДОРИ ТУРИНИНГ ТАРКИБИ ВА ТЕХНОЛОГИЯСИ


М. Ваисова- фармация фак., 4 курс, 3/2 гурух талабаси
Тошкент Фармацевтика института
Рахбар: Г. Рахимова

Мавзунинг долзарблиги: макдллий усимлик хом ашёларидан юкори биосамарадор, туртун ва максадга мувофик дори турларини яратиш ва амалиётга тадбик этиш фармацевтик технологияни долзарб вазифаларидан хцсобланади. Усимлик хом ашёсидан олинган препаратлар одам организмига юмшок, хар томонлама таъсир курсатиш билан бир вактда, организмга салбий таъсири кимёвий препаратларга нисбатан анча кам ва аллергик реакциялар чакирмайди.

Ишнинг максади: Дулана меваси (Fructus Crataegi), Лимонути ер устки кцсми (Herba Melissae officinalis) усимликларидан 70% ли спирт иштирокида янги настойка олиш.

Усуллар: тажрибаларда ВНИИФ усули, перколяция усули, касрли мацерация усулидан, майдаланган (1-3 мм) усимлик хом ашёсидан настойка олишда кулланди.

Олинган натижалар:ВНИИФ усулида настойка олиш технологияси: Перколятор тубига 3-4 каватли дока жойлаштирилиб, ажратувчи билан намланади (70% ли этил спирти). Майдаланган ва чангдан тозаланган (1-8 мм) усимликлар аралашмаси перколятордаги дока устига бир меъёрда жойлаштирилади ва шиша таёкча билан зичланади. Иш жараёнида хом ашё юзага калкиб чикцб кетмаслиги учун, унинг устига фильтр когози куйилиб, 3-4 дона чинни булакчалари билан бостириб куйилади. Хом ашё ичидаги хавони чикариб юбориш учун перколяторнинг жумраги очилиб, суюкдик туша бошлагунга кадар тоза ажратувчи куйилади ва суюклик туша бошлагач, жумрак беркитилиб, “ойнасимон юза” хосил булгунча (хом ашё устидан 1-2 см калинликда) тоза ажратувчи куйилади. Жумракдан окиб чиккан суюкдик кайтадан перколяторга солинади ва перколояторнинг усти 2 каватли полиэтилен билан беркитилиб, 24 соатга колдирилади. Белгиланган вакт утгандан сунг, умумий олиниши лозим булган тайёр махсулотнинг 1/4 кисмига тенг микдорда ажратма куйиб олинади. Перколяторга яна “ойнасимон юза” хосил булгунча тоза ажратувчи куйилиб, 1-1,5 соатга колдирилади. Сунг яна 1/4 кдсм ажратма куйиб олинади. Бу жараён яна икки марта такрорланиб, олинган ажратмалар бирлаштирилади. Агар умумий хажм етмаса, тоза ажратувчи яъни 70% ли спирт билан етказилади. Тайёр ажратма бегона моддалардан тозалаш учун салкцн жойда (8-100С) бир кунга тиндириб куйилади. Кейин ажратма курук шиша идишга кат-кат фильтр когози оркали фильтрланади.

Тинчлантирувчи настойкани перколяция усулида олиш технологияси. Ишни бажариш тартиби:огзи зич ёпиладиган шиша идишга 3 мм катталикда майдаланган ва чангдан тозаланган усимликлар аралашмаси солиниб, устига 70% ли этил спиртидан солинади ва аралаштирилиб, буктириш учун хона хароратида 4 соатга колдирилади. Белгиланган вакт утгандан сунг перколятор тубига 4 каватли дока жойлаштирилади ва буктирилган хом ашё шиша таёкча ёрдамида перколяторга микдоран утказилиб шиббаланади. Хом ашё орасидаги хавони чикариш максадида перколяторнинг жумраги очилиб, токи ажратма окиб чиккунга кадар 70% ли этил спиртидан солинади. Жумракдан суюклик чикиши билан беркитилиб, окиб чиккан суюклик перколяторга кайтадан солинади ва хом ашё устида “ойнасимон юза” хосил булгунга кадар тоза ажратувчи солинади. Перколяторнинг огзи 2 каватли полиэтилен билан беркитилиб, 24 соатга хона хароратида колдирилади. Белгиланган вакт утгандан сунг куйидаги тенглама билан хисобланган тезликда, ажратма олинади: n = KVC, бу ерда, n - томчилар сони, К - доимий сон, у 0,5 га тенг, С - перколяторга солинган хом ашёнинг микдори, г. Перколятордан йиггичга кандай тезликда суюкдик окиб тушса, худди шу тезликда юкоридан пекроляторга тоза ажратувчи тушиб туриши, шунингдек иш жараёнида доим хом ашё устида “ойнасимон юза” сакданиб туриши керак. Настойканинг хажми 1:5 булгунча ажратма олиш давом эттирилади. Бегона моддалардан тозалаш максадида 5-6 кунга 10оС хароратда тиндириб куйилади ва белгиланган муддат утгандан сунг кат-кат фильтр оркали сузилади.



Хулоса: мураккаб таркибли тинчлантирувчи настойканинг таркиби ва олиниш технологи яси ишлаб чикилди.

КИМЁ ФАНЛАРИ БУЛИМИ

СОХТА КАШТАН УРУГИДАН АЖРАТИБ ОЛИНГАН ЭСЦИН КОНЦЕНТРАТИ

ТАХДИЛИ


Г. А. Ахмадова- 4 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Анорганик, аналитик, физик ва коллоид кимё кафедраси Илмий рахбарлар: к.ф.д., проф. С.Н. Аминов, КИХИ Ф.Д.Салихов



Илмий ишнинг долзарблиги: мамлакатимизда бугунги кунда махаллий доривор усимликлар хом-ашёсидан олинган дори препаратларига булган талаб ошиб бормокда. Хусусан сурункали вена етишмовчилиги бугунги кунда тиббиётнинг жиддий муаммоларидан бири саналади. Варикоздан буткул холи булишнинг иложи йук, аммо уни кечишини енгиллаштириш йуллари мавжуд. Бундай усуллардан энг самаралиси сохта каштан асосида олинган препаратлардир.

Ишнинг мацсади: Aesculus Hippocastanicum L. уругидан ажратиб олинган курук экстракт таркибининг сифат ва микдорий анализини амалга ошириш.




Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница