Кексаларни эъзозлаш йили




страница3/17
Дата14.08.2016
Размер2.79 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

Выводы:

  1. Впервые разработана технология получения настойки на основе местного растительного сырья герани холмовой методом «ВНИИФ - реперколяция», с использованием в качестве экстрагента 40% этиловый спирт.

  2. Изучены числовые показатели настойки: внешний вид, подлинность, сухой остаток, содержание тяжелых металлов, концентрация спирта, которые соответствовали требованиям ГФ XI издания.

СОЗДАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ КОСМЕТИЧЕСКОГО КРЕМА
Г.Махкамова - студ. 3 курса
Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра технологии лекарственных форм
Руководитель: асс., к.ф.н. Н.А. Азимова

Актуальность научной работы: проблема сохранения естественного водного баланса кожи является актуальной в любом возрасте. Нарушение водного баланса делает кожу более тонкой, она быстрее реагирует на негативные внешние воздействия, раньше стареет и обладает пониженным иммунитетом. Именно поэтому при уходе за кожей, склонной к сухости, особое внимание стоит уделять использованию кремов, способствующих сохранению и восстановлению нормального уровня ее увлажненности. Тусклый тон кожи продолжает оставаться одной из 10 наиболее актуальных проблем ухода за кожей для женщин во всем мире. Причины этой проблемы включают ультрафиолетовое излучение, недостаток влаги, замедленное клеточное обновление, недостаток сна и естественное старение организма. Естественный процесс клеточного обновления помогает коже оставаться здоровой и сияющей. Однако, из-за старения организма и воздействия внешних агрессоров обновление клеток нарушается и замедляется, что делает кожу тусклой, ухудшает ее текстуру и тон. Наилучшее время для самостоятельного восстановления кожи - во время ночного сна, так как в эти часы она не подвергается воздействию внешних агрессоров. Но необходимо учитывать, что в период ночного восстановления у женщин наблюдается 25%-е повышение уровня обезвоженности кожи. Так как кожа состоит из 70% воды, обезвоживание приводит к проблемам возникающие на этой почве- сухость, шелушение. Принимая во внимание вышесказанное, для решения этой проблемы необходимо расширение ассортимента увлажняющих кремов с помощью эффективных ингредиентов.

Цель работы: получение ночного увлажняющего крема на основе пчелиного мёда для дальнейшего применения как косметическое средство.

Материалы и методы исследования: для получения косметического крема нами была выбрана гидрофильная основа и ингредиенты, которые способствуют питанию и увлажнению кожи лица:

Желатин 2,5

Натрия тетраборат 1,0

Пчелиный мёд 20,0

Глицерин 30,0

Вода очищенная до 100,0

Технология: отвешенное количество желатина оставляли набухать на 40-45 мин. в

двойном количестве очищенной воды. После набухания к нему добавляли отвешенное количество глицерина и на водяной бане нагревали до растворения желатина. Отдельно натрия тетраборат растворяли в остальном количестве воды, добавляли его к растворённому желатину и перемешивали до однородной массы. К полученной однородной массе при нагревании на водяной бане добавляли по частям отвешенное количество густого пчелиного мёда, перемешивали. После охлаждения массу взбивали до образования однородной кремообразной массы.



Выводы: впервые был получен однородный по своему внешнему виду ночной крем который увлажняет сухую кожу и не перенасыщает жирную. Были определены внешний вид, однородность, термостабильность, коллоидная стабильность, рН крема которые отвечают требованиям. В состав крема не было добавлено ароматизаторов, которые могут еще больше усугубить проблему сухой кожи. На сегодняшний день нами ведутся исследования по изучению физико-химических показателей данного косметического крема.

ФАРМАЦЕВТИК КИМЁ ВА ФАРМАКОГНОЗИЯ БУЛИМИ

ЮЩА ^АТЛАМЛИ ХРОМАТОГРАФИЯ УСУЛИДА ПРОПОЛИС
ТИНДИРМАСИНИ СИФАТИНИ НАЗОРАТ ^ИЛИШ
О. Бобониёзов - 3 курс талабаси
Тошкент фармецевтика институти, Тошкент ш.

Фармацевтик кимё кафедраси


Илмий рах,барлар: доц. ХД. Олимов, проф. М.А. Тожиев

Илмий ишнинг долзарблилиги: асалари мах,сулотларини куп халклар томонидан ишлатиб келиш тарихи эрамиздан аввалги бир неча минг йилларга тугри келади. Буюк аллома Абу Али ибн Сино узининг “Тиб конунлари” китобида асалари ва унинг мах,сулотларига бах,о бериб, куйидагиларни келтирган: “Асалари-табиатан тоза, соф, шифо изловчи, тупловчи мавжудотдир”. Прополис смоласимон ёпишкок, зич ёки куюк суюклик х,олидаги узига хос ёкимли (кайин х,идини эслатувчи) х,идли, яшил-кунгир ёки жигарранг-тук кизгиш рангли ва аччикрок-ловуллатувчи мазали масса булиб, метил ва этил спиртларида х,амда петролейн эфирда яхши, сувда ёмон эрийди. Унинг зичлиги (солиштирма огирлиги) 1,112-1,136, 80°С (80- 104°С)да суюкланиб эрийди. Куп туриб колган прополис кейинчалик яна х,ам тук, кора рангли ва зич каттик массага айланади х,амда узига хос х,идини йукотади. Прополис таркиби 55% гача смола-бальзам, 35% гача мум, 10% гача эфир мойи, бензоат ва бошка фенол-кислоталар, флавоноидлар, полисахаридлар, кумаринлардан ташкил топган. Прополиснинг асосий таъсир этувчи моддаларидан бири флавоноидлар (галангин, хризин, кверцетин, изорамнетин) ва бошка фенол бирикмалар (фенол кислоталар ва уларнинг эфирлари) х,исобланади.

Ишнинг мацсади: прополис настойкасини юпка катламли хромотография усулида сифатини назорат килиш.

Тадцицот услуби ва материаллари: х,озирги кунда Республикамизнинг турли хил вилоятларидан йигилган прополис хом ашёси асосида мацерация ва перколяция усулларида экстракт олинган. Прополис настойкасининг чинлигини аниклаш максадида юпка катламли хромотография усули ишлаб чикилди. Silufol пластинканинг старт чизигига микропипетка ёрдамида 0,01 мл прополис настойкасидан томизилиб, хона хдроратида куритилди, олдиндан органик эритувчилар аралашмасини буги билан туйинтирилган хромотографик камерага туширилди. Эритувчилар аралашмаси пластинка буйлаб кутарилиб, фронт чизиги, финиш чизигига етганида пластинкани камерадан олиб, хона хдроратида куритиб, УБ-нурида х,амда х,ар хил кимёвий хоссага эга булган реактивларни эритмалари билан пуркалиб курилди. Прополис настойкаси УБ-нури таъсирида бинафша рангда товланиши, Мунье буйича модификацияланган Драгендорф реактиви пуркалганда кизил ранг, йод буги билан кук бинафша ранг, тропеолин оо реактиви билан пуркалганда эса саргиш дог х,осил булиши аникланди.

Натижалар: прополис настойкасини ЮДХ усулида тах,лил килишда бир неча

эритувчилар ва уларни аралашмаси кулланилганда, эритувчилар аралашмаси ичида этилацетат- сирка кислотаси-сув (3:1:1) нисбатдаги аралашма максадга мувофик деб топилди. Бир вактнинг узида прополис настойкасини реактивларга нисбатан булган реакция сезгирлиги х,ам урганилди. Прополис настойкасининг ЮДХ усулида чинлигини аниклашда эритувчилар аралашмаси сифатида этилацетат-сирка кислотаси-сув (3:1:1), дог х,осил килувчи реактив сифатида УБ нури ва Мунье буйича тайёрланган Драгендорф реактиви максадга мувофик деб топилди. Прополис настойкасининг чинлигини кимёвий реакция ёрдамида аниклашда, эритмадан 5 мл олиб, 2 мл Драгендорф реактиви томизилса кизил чукма косил килиши, йод эритмаси билан кунгир чукма, хлорцинк йод реактиви билан эса кунгир чукма косил килиши аникланди.

Хулосалар: прополис настойкаси тахлил килиниб, кимёвий ва физик кимёвий усулда (Ю^Х) чинлигини аниклаш усулини амалга оширишда органик эритувчилар аралашмаси, хроматограммада дог хосил килувчи реактив сифатида УБ нури ва Мунье буйича тайёрланган Драгендорф реактиви максадга мувофик деб топилди.

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ ЛИСТЬЕВ ЗЕЛЕНОГО ЧАЯ

А.Р. Балтабаева - студентка 3 курса
Ташкентский Фармацевтический институт, г. Ташкент
Кафедра фармакогнозии
Научный руководитель: проф. А.Я. Ибрагимов

Актуальность научной работы: регулярное употребление зеленого чая содержащего антиоксиданты значительно снижает риск заболевания простаты, подавляя воспаление, которое наблюдается у мужчин после 40-50 лет. Зеленый чай замедляет прогрессированный рост клеток простаты так как присутствующий в нем полифенольное соединение с преобладанием .

Цель работы: целью нашей работы было получение сухого экстракта из зеленого чая марки «ААТКО» реализуемого в торговлях г Ташкента. Перед нами стояло задача получение более компактной и удобной лекарственной формы в виде сухого экстракта.

Методы исследования и материалы: для получения сухого экстракта нами

опребирован методы дробная мацерация, мацерация и перколяции. Способы получения сухого экстракта состоит из трех стадий: получения вытяжки, очистка вытяжки, выпаривания вытяжки. Остаток после выпаривания в вакууме переносят в вакуум - сушилку, где он окончательно высушивается. Используя вакуум - вальцовые сушилки и еще лучше распылительные сушилки.

Дробная мацерация (бисмацерация) метод мацерации широко применяется для получения вытяжек при производстве водных экстрактов. В связи стем что экстрагент при этом расходуют в 2 приема, такую мацерацию называют дробной, или бисмацерацией. В общем виде бисмацерация проводится так измельченное растительное сырье помещают в мацерационный бак, где его заливают 4-6 кратным количеством экстрагента и оставляют на 6-12 часов при периодическом перемешивании .После этого вытяжку сливают ,остаток слегка отжимают ,полученную при этом жидкость прибавляют к первоначально слитой. Остаток после выжимания вновь заливают 3-4 кратным количеством экстрагента и оставляют на 4-6 часов ,после чего вытяжку сливают, остаток окончательно отжимают и присоединяют к объединенным вытяжкам.К применяемой в качестве экстрагента часто как консервант добавляют хлороформ (0,5%). В некоторых случаях применяется кипящая вода.

Результаты: Получение сухого экстракта водой методом мацерации. К 459 гр зелзного чая добавляем 2 л 295ml воды. Кипятим около 1 часа перемешиваем и добавляем 2 л 295 ml воды. Все это мы делаем в эмалированной посуде емкостью 11 л ,а воды общий объем V=6.885 т1.Начинаем выпаривать все это в течении 6:0 часов до получения густого экстракта к густому экстракту добавляем кальция карбонат (1:5).Получаем густой экстракт m = 902,7 гр.Полученнкй густой экстракт сушим в течении семи дней и измельчаем кофемолке получается сухой экстракт m = 503,3 гр.

Получение сухого экстракта 46 % этиловым спиртом методом мацерации. Нам

необходимо зеленый чай m = 500 гр, 1,5 л спирта этилового 46 %. Полученный жидкий

экстракт кипятим перемешивая около 3 часов, получается густой экстракт. Полученный густой экстракт сушим в течении 24 часов и измельчаем кофемолке,получается сухой экстракт m = 125 гр.



Выводы: для получения сухого экстракта зеленого чая методом бисмацерации нам необходимо зеленый чай, этиловый спирт 40%, вода дистиллированная. Полученный сухой экстракт отвечает по требованиям НД.

КЕТОПРОФЕННИ БИОЛОГИК СУЮ^ЛИКЛАРДАН АЖРАТИБ ОЛИШ ВА УБ-, СФ-


СПЕКТРАЛ ТА^ЛИЛ УСУЛЛАРИНИ ИШЛАБ ЧЩИШ
Дамиров. А.Д. 2-курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Токсикологик, органик ва биологик кимё кафедраси


Илмий ракбар: проф. Юлдашев. З.

Илмий ишнинг долзарблилиги: кетопрофен яллигланишга карши ностероид воситалар (Я^НСДВ) гурукига мансуб булиб, шифокор рецептисиз дорихоналарда сотилади. Унинг шамоллаш ва яллигланишга карши кенг доирадаги таъсири билан бирга таянч бугим каракат тизими касалликларида кам яхши самара бериши маълум. Бу эса инсонлар томонидан уни шифокор тавсиясисиз ва назоратисиз кам истеъмол килинишига олиб келмокда. Шу туфайли ушбу дори воситаси билан закарланиш колатлари куплаб учрамокда. Айнан шу колатлар окибатида одамларни турли даражада закарланишлари, улар айрим вактларда улим билан тугаганлиги адабиётларда келтирилмокда. Таъкидлаш жоизки, кетопрофен билан уткир закарланиш колатлари юз берган колатларда уни биологик объектлардан ажратиб олиш ва таклил килиш усул ва услублари ишлаб чикилмаган.

Ишнинг мацсади: кетопрофенни УБ-спектрофотометрик таклил услубини ишлаб чикиш ва биологик суюкликлар таклилига татбик этиш.

Тадцицот услуби ва материаллари: Я^НСДВ гурукига кирувчи кетопрофендан 0,025 гр тортиб олиниб, 50 мл улчов колбасига утказилди ва 3-5 мл этил спиртида эритилди. Сунгра эритма кажми 50 мл га этил спирти билан етказилди. Тайёр эритмадан 5 та ишчи эритмалар суюлтириш усулида тайёрлаб олинди. Бунинг учун, биринчи тайёрланган эритмадан 1 мл олиниб кажми 25 мл булган колбага, 0,5 мл олиб 25 мл ли колбага ва 0,5 мл олиб 50 мл ли колбага солиб суюлтирилди. Бу эритмалардан таклил учун зарур булган эритмалара тайёрланди. Текширилувчи эритмалар Agilent Technology корхонасининг “Cary-60” УБ-спектрофотометрда 10 мм катлам калинлигидаги кварц кюветалар ёрдамида таклил килинди. Кетопрофен эритмасининг оптик зичлиги тулкин узунлиги 255 нм булганда максимал нур ютиш курсатгичини намоён килиши аникланди. Кетопрофеннинг микдорини аниклаш максадида калибрлаш чизигини чизиш учун турли хил концентрациядаги эритмалар УБ- спектрофотометрик усулда таклил килинди. Олинган натижалар асосида калибрлаш чизиги чизиб олинди. Олинган натижаларга асосланиб кетопрофеннинг тегишли концентрациядаги эритмалари ёрдамида моляр ва солиштирма нур ютиш курсатгичлари кисоблаб чикилди.

Изланишларнинг кейинги боскичида кетопрофенни биологик суюкликдан ажратиб олиш буйича тадкикотлар амалга оширилди. Бунинг учун кон ва пешоб намунасига аник микдорда кетопрофен кушилиб, модел объектлар тайёрланди. Кетопрофен биологик суюкликлардан экстракция усулида ажратиб олинди. Биологик суюкдик (кон 2.0 мл ва пешоб 25.0 мл) рН мукити 2-2.5 хлорид кислотаси билан келтирилиб, хлороформ билан (5 мл кон учун ва 10 мл пешоб учун) уч марта экстракцияланди. Олинган экстрактлар бирлаштирилиб

сувсизлантирилган натрий сульфат тузи саклаган фильтр когозидан утказилди. Фильтрат хона кароратида парлантирилиб курук колдик олинди. ^урук колдик 5 мл спиртда эритилди ва УБ- спектрофотометрик таклил килинди.

Натижалар: эритма 200-400 нм тулкин узунлигида УФ-спектри олинганда кетопрофен спектрига ухшаш спектр намоён килди. Унда 255 нм тулкин узунлигида максимал ютиш сох,аси х,ам мавжудлиги кетопрофенни идентификациялашга асос булди.

Хулосалар: кетопрофенни УБ-спектрофотометрик тах,лил услуби ишлаб чикилди. Ишлаб чикилган та^лил услуби модел биологик суюкликлардан экстракциялаб ажратиб олинган кетопрофенни тах,лилига татбик этилди ва ижобий натижалар олинди.

ТОЗАЛАНГАН СУВ СИФАТИГА КУИИЛГАН ТАЛАБЛАРНИ ^ИЕСИИ УРГАНИШ

С. Облоёров - 3 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Фармацевтик кимё кафедраси


Илмий рах,бар: проф. В.Н. Абдуллабекова

Илмий ишнинг долзарблиги: Дори воситаларини ишлаб чикаришда сув энг асосий эритувчилардан бири булиб хисобланади. Унинг тозалигига караб инъекцион эритмаларнинг сифати белгиланади. Сувнинг сифатига куйилган талаблар турли давлатларда турлича.

Ишнинг мацсади: ривожланган мамлакатларнинг меъёрий ^ужжатларида сувнинг сифатига келтирилган талабларни киёсий урганиш ва олинган маълумотлар асосида махдллий стандартга узгартиришлар киритиш.

Тадцицот материаллари: Европа, А^Ш ва Россия сув буйича МХ,.

Натижалар: Европада дори воситаларини ишлаб чикаришда фойдаланадиган сувнинг сифатига куйилган талаблар Европа фармакопеясида (EP) келтирилган. Унга кура сув куйидаги турларга булинади: тозаланган сув; юкори даражада тозаланган сув; инъекция учун сув.

АКТТТидя. сувнинг куйидаги куринишлари кайд этилган:



  • Инъекция учун сув (Water for injection - WFI), USP;

  • Бактериостатик инъекция учун сув ( Bacteriostatic water for injection);

  • Стерилланган ингаляция учун сув -(Sterile water for inhalation) ;

  • Стерилланган инъекция учун сув -(Sterile water for Injection);

  • Стерилланган ирригация учун сув -(Sterile water for irrigation);

  • Тозаланган сув (Purified water);

  • Стерилланган тозаланган сув (Sterile purified water).

Бугунги кунда Россияда сув учун 2 та макола мавжуд: тозаланган сув - ФМ 42-2619-97 ва инъекция учун сув- ФМ 42-2620-97.

Жадвалда сувнинг сифат курсаткичлари ва уларнинг меъёрлари келтирилган.



жадвал


Сувнинг сифат курсаткичлари ва уларнинг меъёрлари




Курсаткич

Улчов

Балк

Юкори

Балк







бирлиги

формадаги

даражада

формадаги










тозаланган

тозаланган

инъекция










сув

сув

учун сув

1

Микробли ифлосланиш

КОЕ*

1 мл да 100

100 мл да 10

100 мл да 10

2

Умумий органик углерод (УОУ-ТОС)

мг/л (ppb*)

0,5 (500)

0,5 (500)

0,5 (500)

3

У тказувчанлик

мкСм/см 200С да

4,3

1,1

1,1

4

Нитратлар

ppm**

0,2

0,2

0,2

5

Алюминий

ppb**

10

10

10

6

Огир металлар

ppm**

0,1

-

-








7

Бактериал

ЕД/мл

***

<0,25

<0,25




эндотоксинлар

(IU/ml)
















Хулоса. Урганиш натижалари, шу нарсани курсатдики дори воситаларини ишлаб чикаришда фойдаланиладиган сувнинг сифатига жуда каттик талаб куйилган. Максадга караб турли сифатдаги сув ишлатилади.

HYOSCYAMUS NIGER L. УСИМЛИГИ УРУЕИНИНГ УНУВЧАНЛИГИНИ АНЩЛАШ

А. Абидов - 2 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Фармакогнозия кафедраси


Илмий рах,бар б.ф.н. М.Т.Юлчиева

Илмий ишнинг долзарблиги: Республикамизда доривор усимликларни х,ар тарафлама илмий асосда урганиш, хусусиятларини аниклаш, улардан фойдаланиш, ноёб ва кимматбах,о хом ашё манбаи х,исобланганларини экиб устиришга катта эътибор берилмокда. Шу сабабли табиатда турлари камайиб бораётган, доривор хусусиятга эга булган усимликларни асраш, экиб устириш хозирги куниннг долзарб муамоларидан биридир.

Ишнинг мацсади: Замонавий тиббиётда кора мингдевона препаратлари спазмаларни бартараф этувчи ва огрик колдирувчи восита тарикасида, мингдевона мойи эса ревматик ва невралгик х,олатларда огрик колдирувчи дори сифатида терига суртилади. Халк табобатида кора мингдевона баргларидан олинадиган шираси кулок, куз, тиш, йутал, усмалар яллигланиш касалликлари ва бошка касалликларда тинчлантирувчи хдмда огрик колдирувчи восита тарикасида ишлатилади.

Юкорида баён эътилган маълумотларни эътиборга олиб, мингдевона усимлигини экиб устириш максадида аввал уларни уругларини унувчанлик хусусиятларини урганишни максад килиб олдик.



Тадцицот услуби ва материаллари: Мингдевона усимлиги уругларининг унувчанлигини аниклаш учун ГОСТ 203666 ва М.К. Фирсова усулидан фойдаланилди. Тадкикот утказиш учун мингдевона усимлиги уруглари Тошкент вилояти Бустонлик туманидан терилди.

Натижалар: Hyoscyamus niger L. уруги майда, юмалок, буйраксимон, ясси, устки томонида жуда куп майда чукурчалар мавжуд. Уругларнинг узунлиги 1,26 - 1,75 мм, эни 1-1,25 мм, калинлиги 0,6 - 0,75 мм. 1000 дона уругининг огрилиги 0,6 - 0,7 г га тенг.

Уругларнинг унувчанлиги экишга яроклилигини белгилайдиган энг мух,им хусусиятлардан биридир. Уругларнинг унувчанлиги экиннинг калинлигига, усимликларнинг бир йула яхши ривожланишига катта таъсир курсатади. Лаборатория шароити энг кулай булганлиги учун уругларнинг унувчанлиги даладагига караганда доим юкори булади. Шундай булса х,ам, уругларнинг лаборатория шароитида аникланган унувчанлиги экишга яроклилик сифатларини етарлича яхши ифодалайди. Усимлик уругларининг лаборатория шароитида унувчанлигини аниклаш максадида, Петри идишларига дистилланган сув билан намланган фильтр когоз куйиб, унинг устига 100 донадан уруг солинди ва хона шароитида 4 карра такрорланган х,олда устириб курилди. Бу вактда хона харорати 25 - 26 0С ни ташкил килар эди. Кузатувларнинг 3 кунида (4.03.15 й) уруглар уна бошлади. Униб чиккан уруглар 1 намунада 3 та уруг, 2 намунада 4 та, 3 намунада 4 та, 4 намунада 2 та уруг унганлиги кузатилди. Кузатувларнинг 5 кунида (6.03.15 й.) 1 намунада 18 та, 2 намунада 16 та, 3 намунада 15 та, 4 намунада 17 та уруг униб чикди. Кузатувларнинг 6 кунида (7.03.15 й.) 1 намунада 20 та, 2 намунада 22 та, 3 намунада 21 та, 4 намунада 19 та уруг униб чиканини кузатиб, фильтр когоз намлаб куйдик. Кузатувларнинг 7 кунида (9.03.15 й.) 1 намунада 16 та, 2 намунада 15 та, 3 намунада 16 та, 4 намунада 13 та уруг унган. 8 кунида (10.03.15 й.) 1 намунада 10 та, 2 намунада 14 та, 3 намунада 14 та, 4 намунада 12 та уруг униб чикди. 9 кунида (11.03.15 й.) унган уругларнинг сонининг камайганини яъни 1 намунада 5 та, 2 намунада 7 та, 3 намунада 6 та, 4 намунада 7 та уруг унганлиги кузатилди. Кузатувларнинг 11 кунида (12.03.15 й.) ва 12 кунида (13.02.15) й. уругларнинг униши кескин пасайди. Кузатувлвр натижасида уругларнинг унувчанлиги 1 намунада 76% ни, 2 намунада 81% ни, 3 намунада 80% ни, 4 намунада 73% ни ташкил этди. Кузатишлар натижасида уругларнинг унувчанлиги 5 - 6 - 7 кунларга тугри келди. Унмай колган уруглар х,ам хдсоблаб чикилди.



Хулосалар: Олиб борилган изланишлар натижасида кора мингдевона уруги

биоморфологик курсаткичлари ва лаборатория шароитида унувчанлиги аникланди. Олинган натижалар мазкур усимликни экиб устириш ва купайтириш учун хизмат килади.

ТУРПДАН ОЛИНГАН ^УЮ^ ЭКСТРАКТ ТАРКИБИДАГИ АМИНОКИСЛОТАЛАР

ЙИГИНДИСИНИ АНЩЛАШ


А.Н.Абдураззокова -3 курс талабаси
Тошкент фармацевтика институти,Тошкент ш.

Фармацевтик кимё кафедраси


Илмий рах,бар: доц. ^. Саидвалиев.

Илмий ишнинг долзарблиги: Миллий фармацевтика саноатининг асосий

вазифаларидан бири ахолини юкори самарали, сифатли ва арзон дори воситалари билан таъминлашдир. Бугунги кунда махаллий хомашёлар асосида дори препоратларини олишга алохида этибор каратилмокда. Шундай махаллий х,омашёлардан бири турпдир. Труп кадимдан х,алк табобатида дори воситаси сифатида кулланилган. Уз даврида Диоскарид ва Галенлар трупнинг хосиятлари устида тухталиб, уни хар куни истеъмол этишни тавсия этишган, шунингдек, труп иштахани очиши, ошкозонда шира ажралиши ва овкатни осон хазм килиш учун зарурлигини кайд килиб утишган. Абу Али Ибн Сино труп шарбатидан овознинг бугилиши касаллигини даволашда фойдаланган. У саримсокни пишириб турп билан кушиб истеъмол килинса, буйракдаги тошни йукотиб юборишини, труп уругини асал билан аралашмаси киндик огригига, уругини узи эса йуталга шифобахш эканлигини таъкидланган.

Республикамиз иклимида труп хом ашё захирасининг етарлилиги, доривор хусусияти ва таннархининг арзонлиги билан бизнинг эътиборимизни тортди. Х,озирги кунда синтетик йуллар билан синтез килиб олинаётган узида оксил саклаган бир катор дори препаратларни урнида ушбу усимлик таркибидаги аминокислоталар саноатга татбик этилса уйлаймизки максадга мувофик булади.

Трупнинг асосий ватани Осиё булиб, кадимдан сабзавот сифатида кулланилади. Трупнинг хиллари куп булиб, асосан истеъмол килинадигани махдллийлаштирилган тури - Raphanus sativus.

Труп асосан 1 йиллик ва 2 йиллик булади. Трупни ташки куриниши хар хил: кизил, ок, бинафша кизил, кора булади. Трупнинг асосан илдиз меваси, айрим холларда барглари, салат сифатида хам истеъмол килинади. Труп минерал тузларга бой булиб, уз таркибида калций, темир, магний, фосфор, калий, натрий, рух саклайди, шу билан бирга куп микдорда углеводлар, фолоцин (B9) аскорбин кислота, витамин К, каротин, фермент мирозин ва амилитицианат саклайди.

Ишнинг мацсади: турп таркибидаги аминокислоталарни чинлигини ва уларни

йигиндисини аниклаш.



Натижалар: тахлилни амалга ошириш учун трупни пустлогидан тозаланади ва ундан шарбат олинади, сунг чинни косачага утказилиб, кайнаган сув хаммомида иситилиб, хлорофилл

кисми ажралиб чикгач, фильтрлаб олинади.Аминокислоталар чинлигини аниклаш ЮКХ усулда олиб борилади, система спирт- хлорид кислота 0,1М (5:0,5), очувчи реактив 0,1% нингидрин эритмаси пуркалади, Rf киймати 0,63 га тенг.

^уюк экстрак таркибидаги аминокислоталар йигиндисини аниклаш учун 0,1000 г аник тортма олиб 50 мл хажмли улчов колбасига солинади ва сувда чайкатиб эритилади, сунг хажми сув билан белгисига утказилади(А). Хосил булган А эритмадан 1мл олиб пробиркага солинади, устига 0,1мл 1% натрий карбонат ва 0,1 мол 1% нингидрин эритмасидан кушиб, кайнаб турган сув хаммомида 20 дакика давомида иситилади.Хосил булган кук рангли эритмани оптик зичлиги фотоэлектроколориметрик усулда 590 нм тулкин узунлигида 10мм калинликдаги кювета ёрдамида аникланади.Солиштириш учун сув олинади. Экстракт таркибидаги аминокислоталар йигиндиси 4,9% эканлиги аникланди.

Хулосалар: махаллий сабзовот хисобланган трупдан куюк экстракт олиниб

аминокислоталарни чинлиги ва уларни йигиндисини аникловчи ФЭК усули ишлаб чикилдиДуюк экстракт таркибидаги аминокислоталар йигиндиси 4,90% ни ташкил килиши аникланди.

ПИРОКСИКАМНИ БИОЛОГИК СУЮ^ЛИКЛАРДАН АЖРАТИБ ОЛИШ ВА УБ-, СФ- СПЕКТРАЛ ТАХЛИЛ УСУЛЛАРИНИ ИШЛАБ ЧЩИШ Машарипова Н. 5-курс талабаси Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Токсикологик, органик ва биологик кимё кафедраси


Илмий ракбар: доц. Нажимитдинова Н.Н.

Илмий ишнинг долзарблиги: пироксикам яллигланишга карши ностероид воситалар (Я^НСДВ) гурукига мансуб булиб, шифокор рецептисиз дорихоналарда сотилади. Унинг шамоллаш ва яллигланишга карши кенг доирадаги таъсири билан бирга таянч бугим каракат тизими касалликларида кам яхши самара бериши маълум. Бу эса инсонлар томонидан уни шифокор тавсиясисиз ва назоратисиз кам истеъмол килинишига олиб келмокда. Шу туфайли ушбу дори воситаси билан закарланиш колатлари куплаб учрамокда. Айнан шу колатлар окибатида одамларни турли даражада закарланишлари, улар айрим вактларда улим билан тугаганлиги адабиётларда келтирилмокда. Таъкидлаш жоизки, пироксикам билан уткир закарланиш колатлари юз берган колатларда уни биологик объектлардан ажратиб олиш ва таклил килиш усул ва услублари ишлаб чикилмаган.

Ишнинг мацсади: пироксикамни УБ-спектрофотометрик таклил услубини ишлаб чикиш ва биологик суюкликлар таклилига татбик этиш.

Тадцицот услуби ва материаллари: Я^НСДВ гурукига кирувчи пироксикамдан 0,025 гр тортиб олиниб, 50 мл улчов колбасига утказилди ва 3-5 мл этил спиртида эритилди. Сунгра эритма кажми 50 мл га этил спирти билан етказилди. Тайёр эритмадан 5 та ишчи эритмалар суюлтириш усулида тайёрлаб олинди. Бунинг учун, биринчи тайёрланган эритмадан 1 мл олиниб кажми 25 мл булган колбага, 0,5 мл олиб 25 мл ли колбага ва 0,5 мл олиб 50 мл ли колбага солиб суюлтирилди. Бу эритмалардан таклил учун зарур булган эритмалара тайёрланди. Текширилувчи эритмалар Agilent Technology корхонасининг “Cary-60” УБ-спектрофотометрда 10 мм катлам калинлигидаги кварц кюветалар ёрдамида таклил килинди. Пироксикам эритмасининг оптик зичлиги тулкин узунлиги 255 нм булганда максимал нур ютиш курсатгичини намоён килиши аникланди. Пироксикамнинг микдорини аниклаш максадида калибрлаш чизигини чизиш учун турли хил концентрациядаги эритмалар УБ- спектрофотометрик усулда таклил килинди. Олинган натижалар асосида калибрлаш чизиги чизиб олинди. Олинган натижаларга асосланиб пироксикамнинг тегишли концентрациядаги эритмалари ёрдамида моляр ва солиштирма нур ютиш курсатгичлари кисоблаб чикилди.

Изланишларнинг кейинги боскичида пироксикамни биологик суюкликдан ажратиб олиш буйича тадкикотлар амалга оширилди. Бунинг учун кон ва пешоб намунасига аник микдорда пироксикам кушилиб, модел объектлар тайёрланди. Пироксикам биологик суюкликлардан экстракция усулида ажратиб олинди. Биологик суюклик (кон 2.0 мл ва пешоб 25.0 мл) рН мукити 2-2.5 хлорид кислотаси билан келтирилиб, хлороформ билан (5 мл кон учун ва 10 мл пешоб учун) уч марта экстракцияланди. Олинган экстрактлар бирлаштирилиб сувсизлантирилган натрий сульфат тузи сакдаган фильтр когозидан утказилди. Фильтрат хона кароратида парлантирилиб курук колдик олинди. Курук колдик 5 мл спиртда эритилди ва УБ- спектрофотометрик таклил килинди.



Натижалар. Эритма 200-400 нм тулкин узунлигида УФ-спектри олинганда пироксикам спектрига ухшаш спектр намоён килди. Унда 255 нм тулкин узунлигида максимал ютиш сокаси кам мавжудлиги пироксикамни идентификациялашга асос булди.

Хулосалар. Пироксикамни УБ-спектрофотометрик таклил услуби ишлаб чикилди. Ишлаб чикилган таклил услуби модел биологик суюкликлардан экстракциялаб ажратиб олинган пироксикамни таклилига тадбик этилди ва ижобий натижалар олинди.

ТУКСИЗГУЛЛИ ГУЛХАЙРИ ЕР УСТКИ КИСМИНИ МИКРОБИОЛОГИК ТО ЗАЛИГИНИ АНИКЛАШГА ДОИР Ш.Рашидхонов - Зкурс талабаси Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Фармакогнозия кафедраси
Илмий рахбар: доцент М.Ш.Мухамедова

Илмий ишнинг долзарблиги: илмий тиббиётда юкори нафас йуллари касалликларини даволашда гулхайри усимлигининг турлари кулланилиб келади. Хозирги кунда Узбекистонда ёввойи холда усадиган туксизгулли гулхайри илдизи илмий урганилган. Туксизгулли гулхайри усимлиги ер устки кисмини сифатини белгиловчи сонли курсаткичлари ва чинлигини курсатувчи диагностик белгилари урганилган, шу билан бир каторда унинг таркибидаги кандлар микдори кам аникланган.

Ишнинг мацсади: туксизгулли гулхайри ер устки кисмини микробларга карши фаоллигини аниклаш.

Тадцицот услуби ва материаллари: туксизгулли гулхайри ер устки кисмини

микробиологик тозалигини аниклаш XI - ДФ келтирилган усул буйича аникданди. Тажрибада доривор усимлик максулотининг микробларга карши таъсир курсаткичи сифатида Петри косачаларидаги усаётган турли микроорганизмлар штаммларининг усишини тухташи инобатга олинди. Лаборатория текшириувлари учун 18 соатлик микроорганизм тест культураларидан фойдаланилди. Олинган микроорганизм тест штаммлари умумий кабул килинган тавсиялар асосида идентификация килинди. Тест микроорганизмлар культурал, морфологик, тинкториал, ферментатив ва антиген хоссаларига караб аникланди. Кулланилишдан олдин микроорганизм штаммлари таксонометрик гурухларига тугри келадиган озика мукитларида икки марта культивация килинди. Зич озика мукитига тест микроорганизмларни экиш “газон” усулида амалга оширилди. Тажрибада модификацияланган лункали усулдан фойдаланилди. Бунда микроорганизмлар тест-штаммларини зич озука мукитига газон усули оркали экилгандан сунг, озука мукитларида диаметрлари 5 мм булган чукурчалар косил килиниб, шу чукурчаларга 0,1 г текширилаётган усимлик максулотидан жойлаштирилди. Петри косачаларини 370С да 18-24 соатга термостатга куйилди. Натижаларни кайд килиш визуал яъни чукурчалар атрофидаги микроорганизмларни усишдан тухташ зонасининг катталигига караб х,исобланди. Назорат сифатида натрий хлориднинг изотоник эритмасидан фойдаланилди.



Натижалар: тахлил натижалари аэроб бактерияларнинг умумий сони 2000 КОЕ, дрожже ва могор замбуругларининг умумий сони 180 КОЕ эканлиги, энтеробактериялар ва ва бошка гурух бактериялар, Escherichia coli ва Salmonella микроорганизмлари йук эканлигини курсатди ва текширилаётган доривор усимлик махсулотининг микробиологик тозалиги давлат фармакопеясида келтирилган талабаларга тулик жавоб берди.

Хулосалар: хулоса килиб айтиш мумкинки, туксизгулли гулхайри ер устки кисмидаги микроорганизмлар тест культураларига антимикроб фаоллиги ва замбуругларга нисбатан фаоллиги кузатилмади.

ИССЛЕДОВАНИЕ ЧИСТОТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ГРУППЫ

ЦЕФАЛОСПОРИНОВ
Эсанов Ш - студ. 3 курса

Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент


Кафедра фармацевтической химии
Руководитель: проф. Р.А. Хусаинова

Актуальность научной работы: Качество готовой лекарственной формы зависит, помимо требований к исходному лекарственному веществу, от многих дополнительных ингредиентов. Для большинства лекарственных форм испытания на чистоту отсутствуют. В химико-фармацевтической промышленности дополнение к фармакопейным испытаниям, согласно регламенту, могут быть использованы методы для обнаружения примесей, присутствие которых несовместимо с обычной фармацевтической практикой. Однако какие бы методы производства или очистки ни были использованы, получающееся вещество или лекарственная форма должны отвечать требованиям Фармакопеи. Исходя из вышесказанного актуально проведение испытаний на обнаружения примесей, которые могут влиять на качество получаемых лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. В данном случае эти препараты могут содержать вещества, такие как триэтиламин, остаточные количества органических растворителей, N,N- диметиланилин, 2-этилгексановая кислота.

Цель работы: определение чистоты на наличие примеси триэтиламина лекарственного препарата «Цеффаст» используемого как антибактериальное средство в медицинской практике.

Материалы и методы исследования: Препарат «Цеффаст» в виде порошка для приготовления инъекционного раствора является материалом исследования. Испытания проводят методом газовой хроматографии. По 2 мл испытуемого раствора (смесь 1,000г испытуемого образца и 2 мл 1М раствора натрия гидроксида) и стандартного раствора (0,1000 г РСО триэтиламина растворяют в 1М растворе натрия гидроксида и доводят этим же растворителем до 100 мл. 5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объём раствора этим же растворителем до метки и перемешивают) попеременно хроматографируют на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, получая не менее 3 хроматограмм для каждого из растворов, в следующих условиях:

  • газ-носитель - азот;

  • скорость газа-носителя - 3 мл/мин;

  • деление потока 5:1;

  • температура устройства ввода проб - 200°С;

  • температура детектора - 200°С;

- температуру колонки программируют: поддерживают температуру колонки 43°С в течение 10 мин, затем повышают температуру до 200°С со скоростью 32°С/мин, температуру 200°С выдерживают в течение 1,233 мин.

Содержание триэтиламина (Хт) в препарате (%) вычисляют по формуле:

w Afff *5* Л# *2* 100%

100 # 50 * Лг* Ml

где: М0- навеска РСО триэтиламина, г;

*4,5- среднее значение площадей пиков, вычисленное из хроматограмм раствора препарата Ат- среднее значение площадей пиков, вычисленное из хроматограмм стандартного раствора;

М1- навеска препарата, г.



Полученные результаты: содержание триэтиламина в препарате составило 0,004%.

Выводы: По результатам исследований разработан метод исследования чистоты на наличие триэтиламина в лекарственном препарате «Цеффаст».

ECHINOCEA PURPUREA MOENCH - ТУ^ ^ИЗИЛ ЭХИНОЦЕЯ УСИМЛИГИНИ БИОМОРФОЛОГИК ХУСУСИЯТЛАРИ Д. Ражабова - 2 курс талабаси Ташкент фармацевтика институти, Ташкент ш.

Фармакогнозия кафедраси Рахбар: доц. А. Джаббаров

Ишнинг мацсади: хозирги кунга келиб фармацевтика саноати учун доривор

усимликларга булган талабнинг ортиб бориши сабабли усимликларни факат очик майдонда эмас, балки химояланган тупрокда хам устириш зарурлигини такозо этмокда. Шу билан биргаликда факат Узбекистонда таркалган усимликлардан ташкари бошка регионларда усувчи усимликларни устириб, улардан фойдаланиш долзарб масалалардан хисобланади. Тук кизил эхинацеянинг усимлигидан арзон хом-ашё махсулотини етиштириш максадида усимликни химояланган тупрокда ва очик майдонларда устириш натижасида айрим биоморфологик хусусиятларини урганишни максад килиб куйдик.



Тадцицот услуби ва материаллари: эхинацея усимлигини вегетатив усулда

купайтириш осон булгани сабабли усимлик илдизпояларидан усиб чиккан ёш нихолларни экиб устирилди. Усимликни биоморфологик хусусиятларини урганишда ва таърифлашда илмий тадкикот ишларида кабул килинган услублардан (Ахмедов-2002; Бойкобилов ва бошкалар-2000; Рахимова-2010) фойдаланилди. Тажрибалар Тошкент шахри атрофида (Кибрай тумани) ва махсус иссикхонада (кечалари 16-20’С, кундуз кунлари 25-30’C) олиб борилди.



Натижалар: эхинацея усимлиги устида олиб борилган биолигик кузатишларда усимликни вегетациясини бошланиши; гуллаши; урутлаши; вегетацияси тугаши хакида барча маълумотлар тупланди. Тадкикотлар шуни курсатадики, очик майдонларда экиб устирилган усимликларни вегетацияси 1-3 апрелда бошланса, химояланган тупрокда март ойининг 15-16 кунлари бошланди. Х,ар бир тупда бир хафта давомида 6-8тагача барглар пайдо булди. Вегетациянинг 20-25 кунлари хар икки шароитда хам пояларни усиб чикиши ва улардатунчаларни пайдо булдиши кузатилди. Бу вактда дастлабги пайдо булган баргларни устки ва остки кисми давал туклар билан копланган булади. Баргларининг шакли чузик тухумсимон, киррали учлари ингичкалашган ва уткир булади. Барг банди узун, буйи 7-26см гача боради. Баргнинг остки кисмида йутонлашган томирлари булади. Поянинг юкорилашган кисмидаги барглар навбатлашиб жойлашган. Барг пластинкасининг устки кисмида учтадан томирлар узунасига кетган булади. Поялари калин, дагал туклар билан копланган.Дастлабги гулларни очилиши кимояланган тупрокда 5-6 майда, очик майдонларда эса, шундан 15 кун кейин гулларини очилганини аниклаш мумкин. Эхинацея усимлигини асосий гуллари найчасимон шаклда булиб, улар саватчанинг марказий кисмида жойлашган булади. Саватчанинг марказий кисми дунглик косил килади. Мана шу уругчи гуллардан уругмева етилади. Уругчигуллар кизгиш рангда булади. Мевалар пишиб етилишида улар жигар рангга утади.Меваси турт киррали оч кунгир рангда булади. Уруглари майда 5-6мм, асоси ингичкалашган, юкори кисми аррасимон. Гуллаш фазаси бошлангандан 10-13кунда уруглар пишиб етилади. Уруглар никоятда майда булиб, 1000 уругнинг вазни 3-5гр.Очик майдонларда усимликни вегетацияси биринчи совук тушгунча давом этади. Х,имояланган тупрокда эса1- декабргача давом этади. Вегетация охирида пояларининг буйи 65-80см га етиши уларда 5- 8тагача тупгулларнинг етилиши, кар бир тупда 4-7тагача поялар усиб чикиши аникланди. 2-3 йиллик усимликларда кар бир тупдан 4-6тагача кучат тайёрлаш мумкин. Усимликни кар икки шароитда кам, май ойининг охиридан бошлаб тупгулларини йигиш ва хом-ашё сифатида фойдаланиш мумкин. Йигиб олинган саватча гуллар салкин жойда куритилиб, 6 ойгача саклаб ишлатиш мумкин.Усимликни илдизидан фойдаланиш зарур булганда, 3-4 йиллик усимликларни эрта бакорда ёки кеч кузда ковлаб олинади. Иложи борича усимлик гуллаб булган булиши керак.

Хулосалар: тук кизил Эхинацея усимлигини Тошкент шароитида очик майдонларда ва кимояланган тупрокда экиб устириб, хом-ашё закирасини яратиш ва купайтириш учун кучат тайёрлаш мумкинлиги аникланди. Усимликни очик майдонларда совук тушиши натижасида ва кимояланган тупрокда кам ноябр ойининг охири ва декабр ойининг бошларида барг ва пояларини куриб, тиним даврига утиши аникланди.

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ГРУППЫ

ЦЕФАЛОСПОРИНОВ


Югай К - студ. 3 курса

Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент


Кафедра фармацевтической химии
Руководитель: Р.А. Хусаинова

Актуальность научной работы: Последние несколько десятилетий лекарственные средства группы цефалоспоринов находят всё более широкое применение в медицинской практике. Данные препараты имеют широкий антибактериальный спектр и высокую эффективность. Для количественного определения антибиотиков используются различные методы: биологические, химические, физико-химические. Надо отметить, что в

Государственную фармакопею ХТТ издания цефалоспорины не включены, также в ведущих зарубежных фармакопеях для анализа цефалоспоринов используются дорогостоящие реагенты. Поэтому актуальной задачей является разработка методики количественного анализа лекарственных средств группы цефалоспоринов с использованием метода высокоэффективной жидкостной хроматографии.



Цель работы: разработка метода количественного определения цефотоксима в

лекарственном препарате «Цеффаст».



Материалы и методы исследования: материалом исследования является препарат «Цеффаст» в виде порошка для приготовления инъекционного раствора. Испытания проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.

Для этого по 10 мкл испытуемого раствора A (25,0 мг препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и ратсворяют в подвижной фазе ( подвижная фаза-3,5г калия дигидрофосфата и 11,6г натрия гидрофосфата растворённых в 1000мл воды и 180 мл метанола)), раствора сравнения В и раствора сравнения С попеременно хроматографируют на высокоэффективном жидкостном хроматографе с УФ- детектором фирмы Agilent Technologies 1100 series, получая не менее 5 хроматограмм для каждого из растворов, в следующих условиях:



  • колонка размером 250 х 4,6 мм, заполненная силикагелем октадецилсилильным для хроматографии с размером частиц 5 мкм;

  • подвижная фаза, дегазированная любым удобным способом;

  • скорость подвижной фазы - 1,0 мл/мин;

  • детектирование - при длине волны 235 нм;

Содержание цефотаксима (Х) в препарате, в мкг/мг, вычисляют по формуле:

X _ S * Mo *25* P *100 _ S * Mo * P *100 _ So *25* M *(100 - W) _ So * M *(100 - W)

где: S - среднее значение площадей пиков цефотоксима, вычесленное из хроматограмм раствора препарата;

S0 -среднее значение площадей пиков цефотоксима, вычисленное из хроматограмм раствора сравнения (а);

М - масса навески препарата, в мг;

Мо- масса навески РСО цефотоксима натриевой соли, в мг;

Р - содержание цефотоксима в РСО цефотоксима натриевой соли, в мкг/мг;

W - содержание воды в препарате, в процентах.

Полученные результаты: содержание С16Н17N5O7S2 (цефотоксима) составило 946 мкг в 1 мг препарата, в пересчете на сухое вещество.

Выводы: По результатам исследований разработан современный метод количественного анализа цефотоксима в лекарственном препарате «Цеффаст», используемого как антибактериальное средство в медицинской практике.

БИОСУЮ^ЛИКЛАРДАГИ АЛЪБЕНДАЗОЛ ДОРИ ВОСИТАСИНИ Ю^ОРИ САМАРАЛИ

СУЮ^ЛИК ХРОМАТОГРАФИЯ ТА^ЛИЛ ^ИЛИШ УСУЛЛАРИНИ УРГАНИШ

Мухаммаджонов Д. - 4 курс талабаси


Тошкент фармацевтика институти,

Токсикологик, органик ва биологик кимё кафедраси


Илмий рах,бар: доц. З.У. Усманалиева

Илмий ишнинг долзарблиги: Х,озирги кунда гижжалардан халос этиш максадида турли синтетик препаратлардан, жумладан, Республикамизда ишлаб чикарилган альбендазол дори воситасидан кенг кулланилиб келинмокда. Бундай препаратлар организмни гижжалардан халос этиш билан бир каторда, айрим лолларда меъёридан ортик куллаш натижасида кучли захдрланиш х,олатларига олиб келиши мумкин. Альбендазолни кимё-токсикологик жихдтдан етарлича урганилмаганлигини инобатга олган х,олда уни биологик суюкликлар таркибидан ажратиб олиш ва та^лил килиш усулларини такомиллаштириш ва муътадил усулларни ишлаб чикиш долзарб вазифа деб х,исобланади.

Ишнинг мацсади: Юкоридагиларни инобатга олган х,олда альбендазолни мазкур объектлардан ажратиб олишда юкори самарали суюклик хроматография усулининг муътадил шароитларини ишлаб чикиш максад килиб олинди.

Тадцицот услуби ва материаллари: Тажрибалар Американинг “Agilent Technologies” корхонасида ишлаб чикарилган “Agilent 1100 series” русумли юкори самарали суюклик хроматографида олиб борилди. Асбоб тулалигича “Chemstation A.09.03” дастури ёрдамида компьютер оркали бошкарилади.

Изланишлар куйидаги шароитларда олиб борилди:



  • Хроматографик колонка: 3 х100 мм, сорбент -Eclipse XDB, заррача улчами- 3,5 мкм.

  • Детекциялаш 294 нм тулкин узунлигида олиб борилди.

  • Мобил фаза: аммоний дигидрофосфат-метанол (300:700),

  • элюент окими тезлиги- 1,0 мл/дак.

  • Колонка хдрорати - уй хдроратига тенг.

  • Та^лил давомийлиги 15 дакика

Альбендазол 0,02 г(а.т) тортилиб, 50 мл ли улчов колбасида мобил фаза билан эритилиб, эритманинг х,ажми белгисигача мобил фаза билан етказилди. Шу эритмадан альбендазолнинг ишчи стандарт эритмалари тайёрланиб, тах,лили амалга оширилди.

Биосуюцликлардан ажратиб олиш. 25 мл пешоб ва 5 мл кон (1 мг альбендазол) намунасидан олиниб, 2 М хлорид кислотаси билан рН = 4,0-5,0 мух,итга келтирилди ва устига 10 мл органик эритувчи гександан кушиб, 10 дакика давомида механик чайкатгичда чайкатилди. Шундан сунг аралашмадаги оксил моддаларни чуктириш максадида 5 дакика (3000 айл/дак) давомида центрифугаланди. Сувли катламдан гексан катлами ажратиб олиниб, колган сувли катлам 5 мл гексан билан экстрацияланиб, гексан куйиб олинди. Гексанли ажратмалар бирлаштирилиб, 5 г. сувсиз натрий сульфат тузи саклаган фильтр когозидан утказилди. Фильтр 5 мл гексан билан ювилди. Фильтратдан органик эритувчи хона хдроратида буглатилиб, колдикни 5 мл этил спиртида эритилди ва альбендазолни юпка катлам хроматография усулида органик эритувчилар аралашмаси хлороформ : этанол : чумоли кислотасининг 8:1:1 нисбатидаги эритувчилар системасида ёт моддалардан тозаланиб, сунгра та^лил “Agilent 1100 series” русумли юкори самарали суюклик хроматографида олиб борилди.

Натижалар: Юкоридаги тах,лил шароитларида альбендазолнинг ушланиш вакти 8,36 дакикани ташкил килди ва биосуюкликлардаги альбендазолни аниклашда ижобий натижаларга эришилди.

Хулосалар: Альбендазолни юкори самарали суюклик хроматография усулида

аниклашнинг муътадил шароитлари ишлаб чикилди. Ишлаб чикилган та^лил шароитларида биосуюкликлардаги альбендазолни аниклашга эришилди.

БЕХД (Cydonia oblonga Mill.) МЕВАСИДАГИ ПОЛИСАХАРИДЛАР МИКДОРИНИ

АНИКЛАТТТГА ДОИР А.Эркинов - 3курс талабаси Тошкент фармацевтика институти, Тошкент ш.

Фармакогнозия кафедраси
Илмий рахбар: доцент М.А.Ходжаева

Илмий ишнинг долзарблиги: бех,и кадимдан турли касалликларни даволаш учун ишлатиб келинади. Ибн Сино бех,и ширасини астмага карши, уругини ва уни шиллик моддасини упка х,амда кукрак касалликларида ва кукракни юмшатувчи восита сифатида ишлатган. Халк табобатида бех,и меваси ва уруги ураб олувчи, балгам кучирувчи ва юрак фаолиятини тонусловчи восита сифатида кулланади. Бех,ини кесилмасдан ичи тозаланади ва ичига асал ёки сарикмой солиб, димлаб пишириб кукрак огриги ва нафас йуллари шамоллаганда огрик колдириш, кукракни юмшатиш ва йутални тухтатиш учун беморга иссиклигича ейишга берилади. Уругни илик сувда чайкатиб тайёрланган шиллик эритмаси бронхит, меъда яра касаллигини, огиз ва томок шиллик пардасини яллигланиш касаллигини даволашда ишлатилади.

Ишнинг мацсади: юкоридагиларни инобатга олиб худудимизда захираси етарли булган, ураб олувчи, нафас йуллари шамоллаш касалликларида кукракни юмшатувчи таъсирга эга бех,и мевасини илмий тиббиётга тадбик этиш учун урганиш ва ундан самарали дори турини яратиш максадида фитокимёвий та^лил килинди. Бунинг учун бех,и меваси таркибидаги асосий биологик фаол моддалари - полисахаридлар микдорини аниклаш ушбу изланишни асосий максади килиб белгиланди.

Тадцитот услуби ва материаллари: тах,лил учун бех,и мевасини Тошкент вилоятидан терилган мах,сулотидан фойдаланилди. Мах,сулот оч ёки тук сарик, думалок, чузик ёки нок шаклида, сертукли, ёкимли, узига хос х,идли, серсув, бироз буруштирувчи мазали хул мева. Бех,и меваси таркибидаги полисахаридлар микдори сувли ажратмалардан спирт билан чуктириш усулида аникланди (4). Бунинг учун махсулотни аналитик намуналарини тешикларининг диаметри 3 мм булган элакдан утадиган даражада майдаланди. 5,0 гр (аник огирлик) майдаланган махсулотни 250 мл булган колбага солиб, устига 100 мл тозаланган сув кушилди ва колбани сувли совитгичга улаб, электр плитада 30 дакика давомида, вакти - вакти билан аралаштириб турган холда кайнатилди. Экстракция жараёни 100 мл сув билан 30 дакикадан яна турт марта кайтарилди. Сувли ажратмаларни 10 дакика давомида 5000 айл/дак тезликда центрифугалаб, сув билан намланган 5 кават дока солинган диаметри 66 мм булган шиша варонка оркали сигими 500 мл булган улчов колбасига фильтирлаб олинди. Фильтр сув билан ювилиб, ажратма хажимли колба белгисигача келтирилди (А эритма).

25 мл А эритмани центрифуга колбасига куйиб, 75 мл 95% спирт кушилди ва аралаштириб, сув хаммомида 600 С хароратда 5 дакика давомида иситилди. 30 дакикадан сунг аралашмани 5000 айл/дак тезликда центрифугаланди. Чукма устидаги суюкликни 100-1050 С хароратда тургун огирликкача келтирилган диаметри 40 мм ли ПОР-16 шиша фильтири оркали 13-16 кПа колдикли босимдаги ваккум остида фильтрланди. Чукмали фильтрни аввал хдвода кейин 100-1050С хароратда тургун огирликкача куритилди. ^урук хом ашёга нисбатан

полисахаридлар микдорини (Х) формула билан хисоблаб топилди.

Натижалар: та^лил натижасида бех,и усимлигининг меваси таркибидаги асосий таъсир этувчи полисахаридлар микдори 19,01% эканлиги аникланди. Келтирилган натижалар 5та тажриба асосида олиб борилди.

Хулосалар: юкорида келтирилган маълумотлардан куриниб турибдики,

Республикамизда мевали дарахт сифатида кенг устириладиган бех,и усимлигини меваси таркибидаги асосий биологик фаол моддалари - полисахаридлар микдори аникланди. Юкорида келтирилган натижаларни бех,и усимлигининг мевасига меъёрий хужжат лойих,асини тузишда фойдаланилади.

IDENTIFICATION OF ETHYL ALCOHOL CONTENT IN A LOTION “ANTI-AKNE” USING THE

METHOD OF HLPC


Eminova G. - student of the 5th course
Tashkent Pharmaceutical Institute
Pharmaceutical chemistry department
Supervisor: docent M.B. Mavlyanova

Actuality of subject: in modern world of medicine physical and physicochemical methods of analyzing drugs are becoming more and more popular. Therefore, in the practice they are widely used in the analysis of not only medicinal drugs but other substances, for instance, makeup preparations. In our research we used above mentioned methods in the process of analysis of the cosmetic lotion-“Anti- akne” which can be applied to acne and the main purpose was to identify ethyl alcohol content in prepared lotion. In private pharmacopeia articles some methods of testing the content level of ethyl alcohol in medicines are described. As regards the cosmetics, there is no exact method of identification. On these grounds we chose the physical and physicochemical methods of analysis, in particular, a method of distillation and gas chromatography, since they are one of the most accurate methods of analyses.

The aim of the research. The main goal of our study was to test ethyl alcohol content in the lotion “Anti-akne” using physical and physicochemical methods of analyses of drugs, namely, a method of distillation and gas chromatography. After obtaining interesting results calculation of the correlation coefficient was made. In this way, we had a chance to prove the fact that mentioned methods of analysis can be applied to check the ethyl alcohol content in makeup preparation. Moreover, the correlation coefficient gave an obvious idea and evidence that one method can substitute for another.

Materials and methods of the research. The object of our study was the cosmetic lotion called-“Anti-akne”. It was prepared in the laboratory of Tashkent Pharmaceutical Institute. The composition of the liquid solution includes the following substances: salicylic acid, erythromycin, tincture of calendula, boric acid and ethyl alcohol 70%. These substances were given by the Institute. The ethyl alcohol with concentration of 95% was taken and then diluted with water. Thereafter, the concentration of ethyl alcohol was 70%. The ethyl alcohol was considered as an important substance of the lotion and as a unique liquid for dissolution of other components. To reach the purpose of our research there were carried out tests of identification of ethyl alcohol content using the method of distillation and gas chromatography which are fully described in the State Pharmacopeia XII of Russian Federation. The device used for analysis was “Kristall Lyuks 4000M” Part of our study was done in the laboratory of standardization of medicinal drugs (LSMD). After making the practical part of the research we calculated the correlation coefficient using our findings.

Results of the research. The method of distillation was used previous times in the analysis of different substances, but a physicochemical method like gas chromatography was applied for the first time in the testing of ethyl alcohol in a makeup preparation called “Anti-akne”. The concentration of ethyl alcohol was obtained in a device called “Kristall Lyuks 4000M” and was calculated automatically by this device. At the end of our research we draw a conclusion in accordance with the findings.

УСИМЛИКЛАР БИЛАН ЗАХАРЛАНИШ ^ОЛЛАРИДА АНТИДОТЛАРНИ КУЛЛАШ

ЧОРАЛАРИ

Г. А. Ахмадова- 4-курс талабаси, А. Ачилов - 4-курс толиби Тошкент фармацевтика институти, Тошкент шахри Токсикологик, органик ва биологик кимё кафедраси Илмий рахбар: катта укит. Д.А. Зулфикориева

Илмий ишнинг долзарблиги: Х,озирги кун тиббиёт амалиётида турли дори воситалар, захарли ва кучли таъсир этувчи моддалар билан захарланиш холатлари улимга олиб келувчи сабаблар каторида юрак-кон томир касалликларидан кейин иккинчи уринни эгаллайди. Улар орасида усимликлар ва уларнинг махсулотлари билан захарланиш холатлари, айникса, болалар уртасида куплаб учраб туради. Захарланиш холатларида инсон хаётини саклаб колишда тез, самарали ва малакали тиббий ёрдам курсатиш мухим ахамиятга эга. Бунда зиддизахар, яъни антидотларнинг (грекча antidoton - каршилик курсатувчи) мавжудлиги инсон хаётини саклаб колишда мухим омиллардан хисобланади.

Ишнинг мацсади: Захарланиш холатларида тезкор тиббий ёрдам бериш максадида махаллий хом-ашёлар асосида антидотларни ишлаб чикиш.



Тадцицот услуби ва материаллари: Мош уз таркибида кимматли диетик клетчатка, В гурух витаминлари ва тиамин, минерал моддалардан калий, кальций, натрий, магний, темир, фосфор, мис саклайди. Уларнинг озиклантирувчи хусусияти юкори булиб, организм томонидан бошка дуккаклиларга Караганда осон узлаштирилади. Мош таркибида В гурух витаминлари организмнинг захарга карши курашувчанлигини оширишга ёрдам беради. Шунингдек, антиоксидант (зиддизахар) хусусиятига хам эга. Мошни устириш даврида таркибида С ва Б гурухи витаминлари микдори сезиларли даражада купаяди. Шунга асосланиб, лаборатория шароитида мош устирилди, унинг усиб чиккан нишлари 2 см.га етгач (1 хафтадан сунг) 100г микдорда териб олиб, ундан 60-70оС хароратда, 2 соат давомида, 1:5 нисбатда тоза дистилланган сув билан экстракция килинди. Олинган экстракт липофил моддалардан тозалаш максадида этилацетат билан 1:2 нисбатда кайта экстракцияланди. Олинган сувли катлам тарбидаги сувда эрувчан витаминларнинг умумий микдори ЮССХ усулда аникланди. Бунда кузгалувчан фаза сифатида А эритма (натрий гептансульфонат и калий гидрофосфатларнинг сувли эритмалари аралашмаси) ва Б эритма (ацетонитрил) олинди, оким тезлиги 1 см3/мин, тулкин узунлиги 200-400 нм, аликвот хажми 20 мкл булган шароитда микдорий тахлил амалга оширилди. Массаси куйидаги формула билан аникланди:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница