Инструкция по применению набора реактивов для иммуноферментного анализа интерферона-гамма человека «ифа-ifn-gamma» назначение набор реактивов «ифа-ifn-gamma»




Скачать 100.34 Kb.
Дата26.07.2016
Размер100.34 Kb.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРА РЕАКТИВОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА ЧЕЛОВЕКА «ИФА-IFN-gamma»
1.НАЗНАЧЕНИЕ


  1. Набор реактивов «ИФА-IFN-gamma» предназначен для количественного определения интерферона-гамма человека в исследуемых образцах методом твердофазного иммуноферментного анализа.




  1. ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРИНЦИП РАБОТЫ НАБОРА




  1. Состав набора:

  • комплект из двенадцати восьмилуночных стрипов с рамкой с иммобилизованными моноклональными антителами к IFN-gamma, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами»;

  • 7 калибровочных проб, содержащих известные количества IFN-gamma - 0; 50, 100; 300; 500; 1000; 2000 пг\ мл,

  • концентрированный раствор антител IFN-gamma-биотин, маркирован «Антитела», 1 флакон;

  • аналитический буферный раствор, маркирован «Буфер А», 1 флакон;

  • концентрированный раствор коньюгата авидин-пероксидаза, маркирован «Коньюгат Е», 1 флакон;

  • концентрированный буферный раствор для промывок лунок, маркирован «Буфер Р», 1 флакон;

  • субстратный буфер, маркирован «Буфер С», 1 флакон;

  • 10% кислота, маркирована «Стоп-реагент», 1 флакон;

  • раствор тетраметилбензидина, маркирован “ ТМБ”;

2.2. Набор «ИФА-IFN-gamma» рассчитан на проведение анализа в дубликатах 41 неизвестных и 7 калибровочных проб при использовании всех стрипов одновременно.

ПРИМЕЧАНИЕ: При необходимости набор может быть разделен на 3 независимые части с различным количеством определяемых проб. В случае дробного применения набор должен быть использован в течение 2 недель после вскрытия компонентов набора.

2.3. Принцип работы набора. В наборе «ИФА-IFN-gamma» использован «сэндвич» метод твердофазного иммуноферментного анализа. Для реализации этого варианта использованы два моноклональных антитела с различной эпитопной специфичностью к IFN-gamma. Одно из них иммобилизовано на твердой фазе ( внутренняя поверхность лунок), второе коньюгировано с пероксидазой. На первой стадии анализа IFN-gamma, содержащийся в калибровочных и исследуемых пробах, связывается с антителами, иммобилизованными на внутренней поверхности лунок. На второй стадии анализа иммобилизованный IFN-gamma взаимодействует с коньюгатом вторых антител c биотином. На последней стадии в лунку вносят авидин-пероксидазу. Количество связавшегося коньюгата прямо пропорционально количеству IFN-gamma в исследуемом образце. Во время инкубации с субстратной смесью происходит окрашивание раствора в лунках. Степень окраски прямо пропорциональна количеству связавшихся меченых антител. После измерения оптической плотности раствора в лунках на основании калибровочной кривой рассчитывается концентрация IFN-gamma в определяемых образцах.




  1. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С НАБОРОМ




  1. Все компоненты набора в используемых концентрациях являются нетоксичными.

  2. При работе с набором следует соблюдать «Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР», Москва, 1982г.



  1. ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ПРИ РАБОТЕ С НАБОРОМ




  • полуавтоматические одноканальные пипетки с изменямым объемом отбора жидкостей: от 0,005 до 0,02 мл; от 0,05 до 0,25 мл; от 0,2 до 1 мл; от 1 до 5 мл.

  • восьмиканальная полуавтоматическая пипетка, позволяющая отбирать объемы жидкости до 0,3 мл.

  • прибор для встряхивания рамки со стрипами (шейкер), позволяющий производить встряхивание с амплитудой колебания 3-4мм и частотой 4-8 Гц при комнатной температуре (+18-250С), либо термостатируемый шейкер, позволяющий производить встряхивание в том же режиме при температуре +370С;

  • спектрофотометр, позволяющий измерять оптическую плотность раствора в стрипах при длине волны 450 нм;

  • мерные цилиндры, позволяющие отмерять 10 и 100 мл;

  • 2 стеклянных стакана емкостью 20 мл и один - 150 мл;

  • дистиллированная вода




  1. ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА

5.1. Калибровочные пробы. Во флаконы с калибровочными пробами добавить по 1,0 мл дистиллированной воды, выдержать в течение 20 мин. и затем тщательно перемешать до полного растворения, избегая пенообразования. Хранить при температуре +4...80 С в течение трех суток; при необходимости более длительного хранения разлить по 240 мкл ( чтобы избежать повторного замораживания) и хранить при температуре -200 С не более месяца.

5.2. Стрипы. Вскрыть и установить на рамку необходимое количество стрипов. Оставшиеся стрипы не вскрывать, хранить в герметично закрытом пакете из фольгированного полиэтилена при температуре +2...80 С.

5.3. Промывочный буфер. В стакан с 480 мл дистиллированной воды добавить содержимое флакона с маркировкой «Буфер Р». Тщательно перемешать, избегая пенообразования. Хранить закрытым при температуре +2...80 С.

5.4. Буфер А готов к использованию. Хранить закрытым при температуре +2...80 С.

5.5. Антитела анти- IFN-gamma -биотин. В зависимости от количества используемых стрипов подготовить необходимый объем однократного раствора антител путем смешивания 40 мкл концентрированного раствора антител с 1 мл промывочного буфера из расчета на один стрип. Однократный раствор антител должен быть использован в течение часа, длительному хранению не подлежит.

5.6. Коньюгат Е авидин-пероксидаза. В зависимости от количества используемых стрипов подготовить необходимый объем однократного раствора конъюгата путем смешивания 40 мкл концентрированного раствора конъюгата с 1 мл промывочного буфера из расчета на один стрип. Однократный раствор конъюгата должен быть использован в течение часа, длительному хранению не подлежит.

5.7. Субстратная смесь приготовляется непосредственно перед употреблением

5.8. «Стоп-реагент» готов к использованию.


  1. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

6.1. В зависимости от количества определяемых образцов подготовить соответствующее количество реагентов, которые перед проведением анализа должны быть тщательно перемешаны и доведены до комнатной температуры.

6.2. Внести во все лунки по 0,10 мл «Буфер А»

6.3. Внести в соответствующие лунки по 0,10 мл калибровочных проб или исследуемой сыворотки в дубликатах, внесение образцов не должно занимать более 15 мин.

6.4. Инкубировать стрипы при температуре 37оС в течение 2 час со встряхиванием

6.5. По окончании инкубации удалить содержимое лунок декантированием и промыть лунки три раза. При каждой промывке во все лунки добавить по 0,3 мл промывочного буфера, приготовленного по п.5.3, встряхнуть рамку на шейкере в течение 5-10 сек с последующим декантированием. При каждом декантировании тщательно удалять остатки жидкости из лунок постукиванием рамки со стрипами в перевернутом положении по фильтровальной бумаге.

6.6. Внести во все лунки по 0,1 мл раствора антител, приготовленного по п. 5.5.

6.7. Инкубировать стрипы при температуре 37оС в течение 60 мин. со встряхиванием.

6.8. По окончании инкубации лунки промыть (см. пункт 6.5)

6.9. Внести во все лунки по 0,1 мл раствора коньюгата Е, приготовленного по п. 5.6.

6.10. Инкубировать стрипы при температуре 37оС в течение 30 мин. со встряхиванием.

6.11. По окончании инкубации лунки промыть (см. пункт 6.5.)


Таблица 1 Расход реагентов для проведения анализа
















Субстратная смесь

Количество используемыхстрипов, шт

Буфер А, мл

Раствор антител, мл

Коньюгат, мл

Буфер Р, мл

Раствор ТМБ, мл

Буфер С, мл

2

2

2

2

50

0,4

2

3

3

3

3

75

0,6

3

4

4

4

4

100

0,8

4

5

5

5

5

125

1,0

5

6

6

6

6

150

1,2

6

7

7

7

7

175

1,4

7

6

6

6

6

200

1,6

8

9

9

9

9

225

1,8

9

10

10

10

10

250

2,0

10

11,12

12

12

12

300

2,0

10

6.12. Перед окраской стрипы желательно сполоснуть дистиллированной водой для более полного удаления не связавшего коньюгата.

6.13. За 5 минут до окончания инкубации приготовить необходимое количество субстратной смеси в стакане, из расчета на 1 стрип мерно отобрать 1 мл субстратного буфера из флакона с маркировкой «Буфер С» и добавить 0,2 мл раствора тетраметилбензидина из флакона с маркировкой “ ТМБ”. Тщательно перемешать и поставить в темное место до использования.

ВНИМАНИЕ!!! Чисто вымытый стакан для приготовления субстратной смеси непосредственно перед использованием несколько раз ополоснуть дистиллированной водой. Для отбора необходимых объемов субстратного буфера и раствора ТМБ использовать только новые наконечники.

6.14. Внести во все лунки по 0,1 мл субстратной смеси и инкубировать стрипы в темноте в течение 20-30 мин в зависимости от степени развития окраски.

6.15. Добавить во все лунки с той же скоростью и в той же последовательности, как и субстратную смесь, по 0,05 мл «Стоп-реагента" для остановки ферментной реакции, встряхивать на шейкере 5-10 мин.

6.16. Измерить оптическую плотность в лунках при длине волны 450 нм. Рассчитать для каждой калибровочной или исследуемой пробы величину В-В0, где В - среднее значение оптической плотности в лунках, содержащих калибровочные или исследуемые пробы, В0 - среднее значение оптической плотности в лунках, содержащих калибровочную пробу «0 пг\мл»

6.17. В линейных координатах на масштабной бумаге построить для калибровочных проб график зависимости оптической плотности в единицах оптической плотности (ОП) от концентрации IFN-gamma в пг\мл. Определить содержание IFN-gamma в пробах по калибровочному графику.

6.18. Если оптическая плотность исследуемого образца выше оптической плотности максимальной точки калибровочной кривой, то исследуемый образец при проведении повторного анализа следует раститровать в «буфере А».


Характерный вид графика представлен на рис.1




7. АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА
7.1. Коэффициент вариации результатов 10 определений IFN-gamma в одном и том же образце с использованием набора не превышает 10%.

7.2. Чувствительность. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация IFN-gamma в исследуемых образцах не превышает 20 пг\мл.


8. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ НАБОРА
8.1. Набор «ИФА-IFN-gamma» должен хранится при температуре 2...80С.

В случае дробного применения компоненты набора необходимо хранить следующим образом;



  • концентрат коньюгата после вскрытия хранить не более одного месяца при температуре +2...80C;

  • калибровочные пробы хранить не более одного месяца при температуре минус 20оС;

  • стрипы в герметичной упаковке из фольгированного полиэтилена хранить при температуре +2...80С в течении всего срока годности;

  • «Субстрат ТМБ», «Буфер С» хранить в темноте при +2...80С в течение всего срока годности;

  • «Буфер А» при температуре +2...80С в течении всего срока годности;

  • однократный промывочный буфер хранить в закрытом сосуде при +2...80С в течение одного месяца.

8.2. Для получения надежных результатов необходимо строгое соблюдение инструкции и квалифицированное проведение анализа.
ooo "Цитокин",
197110, г. Санкт-Петербург,
ул. Пудожская дом 7,
тел: (812)230-78-62,
тел: (812)230-48-88,
факс: (812)230-49-46.
email: info@cytokine.ru

www.cytokine.ru


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница