Фитотерапия боль в нижней части спины


Zingiber officinale (имбирь)



страница38/43
Дата13.08.2016
Размер1.87 Mb.
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   43

Zingiber officinale (имбирь)


Имбирь, корневище с корнями Z. officinale [Рис. 1(F)], является одним из наиболее широко используемых видов имбирных (Zingiberaceae) и это распространенная приправа для различных блюд и напитков. Имбирь имеет долгую историю использования в медицинских целях знакомств 2500 лет назад в Китае и Индии для условий, таких как головные боли, укачивание, тошнота, рвота, сосудистые заболевания, простуды и артрита, и как антимикробное и противогрибковое [рассмотрела в Белый, 2007; Afzal et al. 2001]. Характеризуется в традиционной китайской медицине в качестве пряного и острого, имбирь утверждал, что согревает тело и лечить простуду конечностей, улучшить слабое и медленное пульса, адрес бледный цвет лица, и укрепления организма после кровопотери [Chang et al. 1995]. Основными составляющими имбиря есть эфирные масла, живица (гингеролов), линолевой кислоты и микроэлементы, такие как магний, фосфор и калий. Едкий фенольных составляющих имбиря, [6]-гингеролов, ингибирует ЛПС-индуцированной экспрессии iNOS и продукции NO и других активных форм азота в макрофагах и заблокирован пероксинитрита-индуцированного окисления и нитрования реакций in vitro [Ippoushi et al. 2003]. Эти результаты позволяют предположить, что [6]-гингеролов является мощным ингибитором синтеза NO, а также эффективной защиты от пероксинитрита-опосредованное повреждение. Другой in vitro исследование показало, что экстракт имбиря эффективное ингибирование производства PGE2, TNFα, и экспрессия ЦОГ-2 в человеческой synoviocytes путем регулирования NF-b активации и деградации его ингибитора IkB-α [Thomson et al. 2002]. Аналогично, имбиря, экстракт снизился ил-1β и LPS-индуцированной продукции NO и ЭПГ2 в OA хряща [Shen et al. 2003]. Кроме того, было зарегистрировано снижение ил-1β-индуцированной экспрессии TNFα выражение и TNFα-индуцированной продукции ЦОГ-2 и активацию NF-b в synoviocytes [Frondoza et al. 2004]. Использование имбиря экстракт также снизился каррагинан-индуцированного отека у крыс [Яна et al. 1999].

Имбирь на US FDA общепризнанных как безопасные (GRAS) список. В Британской травяной Сборник документов никаких негативных последствий имбирь потребления [Bradley, 1990]. Имбирь экстракт изучена в качестве альтернативы НПВП-терапии артрита условиях и имели умеренно позитивные результаты (табл. 1) [Альтман и Маркуссен, 2001; рассмотрел в Амей и Чи, 2006]. Рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование по сравнению экстракты имбиря и ибупрофен была выполнена и включены 75 человек с ОА тазобедренного или коленного сустава [Bliddal et al. 2000]. Пациенты получали 170 мг экстракт имбиря 400 мг ибупрофена, или плацебо три раза в день и наблюдались в течение 3 недель. Исследование показало значительное улучшение симптомов в обеих группах перед кроссовер; однако, в конце исследования не было никакой разницы между имбирем и плацебо. Никаких побочных эффектов не было отмечено в имбирь группы [Bliddal et al. 2000]. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемом исследовании изучали влияние имбиря в лечении ОА коленных в 261 пациентов. В период лечения больных в организм 255 мг ЭВ.EXT 77, запатентованная имбирь и галангал, специей, которая тесно связана с имбирем и имбирный экстракт, в котором содержится 500-4000 мг сухого имбиря корневища и 500-1500 мг высушенных корневищ альпинии и был дан два раза в день. Первичной конечной точкой исследования была боль на стоящего после 6 недель. В имбирь экстракт группа 63% против 50% в группе плацебо, показали улучшение (p < 0.048). В исследовании не удалось показать улучшение качества жизни, снижение потребления спасательной анальгетик (ацетаминофен). Дозировки препаратов, используемых в данном исследовании, была основана на том, что эмпирически это, как правило, потребляется в Европе. Те, которые получают экстракт имбиря более опытных желудочно-кишечные побочные эффекты (116 мероприятий в 59 пациентов, 45%), чем те, кто получил плацебо (28 мероприятий, в 21 пациентов, 16%) [Альтман и Маркуссен, 2001]. В то время как значительное число пациентов наблюдались побочные эффекты, они были незначительными и в основном желудочно-кишечного тракта, диспепсия, тошнота. В некоторых исследованиях, потребление имбиря экстракт был найден, чтобы облегчить боли и сопутствующих симптомов у пациентов с OA. В настоящее время, экстракт имбиря, кажется, ограниченной эффективности для OA и текущий доказательства слабые. Однако, эти результаты являются достаточно сильными, чтобы пропагандировать и поддерживать дальнейшие исследования с использованием различных доз и продолжительность лечения для оценки эффективности имбиря, экстракт монотерапии или в комбинации с другими препаратами для лечения OA.


Boswellia serrata (Индийский olibaum)


В Boswellia spp., который является родным для Индии, Эфиопии, Сомали и арабский полуостров, производить смола смола, которая известна как олибанум (ладан). Смолы Б. carteri и B. serrata [Рис. 1(G)] используется для лечения артрита и других воспалительных заболеваний в традиционной медицине многих стран [Safayhi и Аммон, 1997; Chevrier et al. 2005]. Помимо своих известных противовоспалительной активностью, boswellic кислот были всесторонне исследованы их химические эффекты [Glaser et al. 1999; Zhao et al. 2003]. Б. frereana экстракты также сообщалось ингибировать IL-1β и онкостатин М, индуцированных ММП-9 и ММП-13 выражение в эксплантатов хряща культуры [Blain et al. 2010]. Далее, boswellic кислот были зарегистрированы в качестве ингибиторов 5-липоксигеназы, ключевого фермента биосинтеза лейкотриенов при воспалительных расстройств [Safayhi et al. 1992; Gupta et al. 1997] и эластазы лейкоцитов человека членом сериновых протеиназ подсемейства, которые могут гидролизовать коллаген IV и эластина внеклеточного матрикса [Safayhi и Аммон, 1997]. Таким образом, его использование может быть полезным в ингибирования прогрессирования ОА. Недавно мы изучали эффективность травяной-лейцин mix (HLM), содержащий B. serrata в качестве одной из составляющих. СВУ было найдено, чтобы быть эффективным противовоспалительным средством, о чем свидетельствует сильное ингибирование iNOS, ММП-9 и ММП-13 экспрессии и продукции NO в ил-1β-стимулированной OA хондроцитов in vitro. IL-1β-индуцированной хрящевой ткани срыв был также ингибируется HLM, о чем свидетельствует угнетение гликозамингликанов (ГАГ) Релиз от человека эксплантатов хряща in vitro. Эти ингибирующие эффекты HLM на воспалительные и хряща катаболических факторов были опосредованное ингибирование активации NF-b в человеческой OA хондроцитов [Ахтар et al. 2011]. Роман состава B. serrata экстракт (Aflapin, индийской патентной заявки № 2229/CHE/2008) показали, противовоспалительное и antiarthritic потенциал в крысиной модели. Aflapin показал значительную степень защиты от IL-1β-индуцированной гибели человека первичные хондроциты, улучшенная гликозаминогликанов производства и ингибирует ММП-3 производства [Sengupta et al. 2011].

Исследований токсичности Boswellia у крыс и приматов показало никаких патологических изменений гематологических, биохимических или гистологических параметров при дозах до 1000 мг/кг, а ЛД50 была создана в >2 г/кг [Singh и Атал, 1986]. В исследовании herbomineral формула, содержащая B. serrata в качестве одного из компонентов также показали значительное уменьшение выраженности боли и инвалидности оценка в OA [Кулкарни et al. 1991]. В ходе рандомизированного клинического исследования multiplant аюрведические препараты, содержащие B. serrata продемонстрирована потенциальная эффективность и безопасность в симптоматической терапии ОА коленных более 32 нед терапии [Чопра et al. 2004]. В B. serrata экстракт (5-Loxin, нам патентной публикации no.: 2004/0073060A1) наедине с O-ацетил-11-кето-β-boswellic acid (AKBA) (Aflapin) или AKBA (30%; Loxin) в одиночку был испытан на больных с OA коленного . Обе процедуры были эффективны в снижении боли и значительно улучшить физическое функционирование и жесткость оценок. Однако, Aflapin был более эффективным, чем Loxin [Sengupta et al. 2010]. В двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании, Boswellia продемонстрировано благоприятное влияние на колено OA [Kimmatkar et al. 2003]. Тридцать пациентов получали либо 1000 мг Boswellia ежедневно или плацебо в трех разделенных дозах в течение 8 недель. Пациентов в Boswellia группе наблюдалось значительное уменьшение боли и отек и увеличение диапазона движения по сравнению с плацебо [Kimmatkar et al. 2003]. B. serrata экстракт, содержащий 5-Loxin с 3-O-ацетил-11-кето-β-boswellic acid (30%) ингибирует 5-липоксигеназа-фермент. В течение 90 дней, плацебо-контролируемое исследование проводилось с целью оценки эффективности и безопасности 5-Loxin в лечении ОА коленных суставов с 75 пациентов. Пациенты получали либо 100 мг (n = 25) или 250 мг (вn = 25) 5-Loxin ежедневно или плацебо (n = 25) в течение 90 дней. Обе дозы 5-Loxin, возложенных клинически и статистически значимое улучшение оценки боли и физического функционирования баллов у пациентов с OA. Значительное уменьшение синовиальной жидкости ММП-3 также было отмечено. В сравнении с плацебо, показатели безопасности были практически неизменными в группах лечения и был сделан вывод, что 5-Loxin уменьшает боль и улучшает физическое функционирование значительно у больных с OA; и она является безопасной для потребления человеком [Sengupta et al. 2008]. До сих пор in vitro, in vivo и клинических данных (табл. 1) Для эффективности Boswellia обнадеживает, но существующие данные требуют дальнейшего исследования [Moussaieff и Mechoulam, 2009].



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   35   36   37   38   39   40   41   42   43


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница