Фитотерапия боль в нижней части спины




страница21/43
Дата13.08.2016
Размер1.87 Mb.
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   43

1 год наблюдения после пилотного исследования с Doloteffin боли в нижней части спины.


Для завершения году наблюдение за пациентами, от 6-недельного двойного слепого пилота сравнение между 44 Doloteffin больных и 44 rofecoxib пациентов, проходящих лечение обострений хронических болей в пояснице.

Методы:


38 "ex-Doloteffin" (ex-D) и 35 "ex-rofecoxib" (ex-R), полученные Doloteffin, содержащие 60 мг harpagoside за день до 54 недель. Боль, дополнительных анальгетиков, мобильность, общего состояния здоровья и неблагоприятные события были оценены из дневниковых записей и на 6-недельного посещения.

Результаты:


53 пациентов оставались в последующих 24 недель и 43-54 недель. Никогда не было никаких убедительных разница между ex-D и ex-R пациентов число пациентов, оставшихся в последующих, дневник оценки боли, дополнительных анальгетиков, Arhus индекс и health assessment questionnaire баллов (хак). Индивидуальные колебания, несмотря на это, показал незначительное общее улучшение на улучшение Arhus и хак баллов, набранных в ходе экспериментальных исследований (MANOVA p = 0,016). Из 21761 пациента-дней, соответствующих проценты с нет, легкой, средней, тяжелой и мучительной боли были 28%, 39%, 22%, 8.5% и 1,5%, соответственно. Несколько пациентов запрошенных дополнительных процедур для их боль. Трое больных страдали от незначительных неблагоприятных реакций на лекарства.

Вывод:


Длительное лечение с Doloteffin была хорошо переносится. Ex-R и ex-D пациенты вели себя подобным образом на протяжении последующих.

Phytomedicine. 2005 Jan;12(1-2):1-9.

A 1-year follow-up after a pilot study with Doloteffin for low back pain.


Chrubasik S1, Künzel O, Thanner J, Conradt C, Black A.

  • 1Department of Forensic Medicine, University of Freiburg, Albertstr. 9, 79104 Freiburg, Germany. sigrun.chrubasik@klinikum.uni-freiburg.de

To complete a year's follow-up on patients from a 6-week double-blind pilot comparison between 44 Doloteffin patients and 44 rofecoxib patients being treated for acute exacerbations of chronic low back pain.

METHODS:


38 "ex-Doloteffin" (ex-D) and 35 "ex-rofecoxib" (ex-R) received Doloteffin containing 60 mg harpagoside per day for up to 54 weeks. Pain, additional analgesics, mobility, general health and adverse events were assessed from diary records and at 6-week visits.

RESULTS:


53 patients remained in the follow-up at 24 weeks and 43 at 54 weeks. There was never any convincing difference between ex-D and ex-R patients in the number of patients remaining in follow-up, diary pain scores, additional analgesics, Arhus Index and health assessment questionnaire scores (HAQ). Individual fluctuations notwithstanding, the follow-up showed a slight overall improvement on the improvements in Arhus and HAQ scores achieved in the pilot study (MANOVA p = 0.016). Of the 21761 patient-days, the respective percentages with no, mild, moderate, severe and excruciating pain were 28%, 39%, 22%, 8.5% and 1.5%, respectively. Few patients requested additional treatments for their pain. Three patients suffered from minor adverse drug reactions.

CONCLUSION:


Long-term treatment with Doloteffin was well tolerated. Ex-R and ex-D patients behaved similarly during the follow-up.


Harpgophytum procumbens для остеоартроз и остеохондроз: систематический обзор.


Целью настоящего обзора является определение эффективности Harpagophytum procumbens препаратов в лечении различных форм заболеваний опорно-двигательного аппарата боль.

Методы:


Несколько баз данных и других источников, были проведены обыски для выявления рандомизированных контролируемых испытаний, квази-рандомизированные контролируемые испытания, и контролируемых клинических испытаниях Harpagophytum препаратов у взрослых, страдающих от боли из-за остеохондроза или боли в пояснице.

Результаты:


С учетом клинической гетерогенности и недостаточно данных для статистической группировки испытаний были изложены в повествовательной образом, с учетом методических показатели качества. Двенадцать испытаний были включены шесть расследование остеоартроз (были два одинаковых испытаний), четыре боль в пояснице и три смешанных болевых синдромов.

Выводы:


Есть ограниченные доказательства для этанольным Harpagophytum экстракта, содержащего менее <30 мг harpagoside в день в лечении остеоартрита коленных и тазобедренных. Есть умеренные доказательства эффективности (1) Использование Harpagophytum порошка при 60 мг harpagoside в лечении остеохондроза позвоночника, тазобедренных и коленных; (2) Использование водного Harpagophytum экстракт в суточной дозе 100 мг harpagoside в лечении обострений хронической неспецифической боли в пояснице; и (3) использование водного экстракта Harpagophytum procumbens в 60 мг harpagoside не уступает 12,5 мг rofecoxib в день при хронических неспецифических боль в нижней части спины (NSLBP) в краткосрочной перспективе. Веские свидетельства того, за использование водного Harpagophytum экстракт в суточной дозе, эквивалентной 50 мг harpagoside в лечении обострений хронического NSLBP.

BMC Complement Altern Med. 2004 Sep 15;4:13.

Harpgophytum procumbens for osteoarthritis and low back pain: a systematic review.


Gagnier JJ1, Chrubasik S, Manheimer E.

Author information


  • 1Department of Health Policy Management and Evaluation, University of Toronto, Faculty of Medicine, Toronto, Canada. j.gagnier@utoronto.ca

The objective of this review is to determine the effectiveness of Harpagophytum procumbens preparations in the treatment of various forms of musculoskeletal pain.

METHODS:


Several databases and other sources were searched to identify randomized controlled trials, quasi-randomized controlled trials, and controlled clinical trials testing Harpagophytum preparations in adults suffering from pain due to osteoarthritis or low back pain.

RESULTS:


Given the clinical heterogeneity and insufficient data for statistical pooling, trials were described in a narrative way, taking into consideration methodological quality scores. Twelve trials were included with six investigating osteoarthritis (two were identical trials), four low back pain, and three mixed-pain conditions.

CONCLUSIONS:


There is limited evidence for an ethanolic Harpagophytum extract containing less than <30 mg harpagoside per day in the treatment of knee and hip osteoarthritis. There is moderate evidence of effectiveness for (1) the use of a Harpagophytum powder at 60 mg harpagoside in the treatment of osteoarthritis of the spine, hip and knee; (2) the use of an aqueous Harpagophytum extract at a daily dose of 100 mg harpagoside in the treatment of acute exacerbations of chronic non-specific low back pain; and (3) the use of an aqueous extract of Harpagophytum procumbens at 60 mg harpagoside being non-inferior to 12.5 mg rofecoxib per day for chronic non-specific low-back pain (NSLBP) in the short term. Strong evidence exists for the use of an aqueous Harpagophytum extract at a daily dose equivalent of 50 mg harpagoside in the treatment of acute exacerbations of chronic NSLBP.
1   ...   17   18   19   20   21   22   23   24   ...   43


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница