Эпигаллокатехин egcg лечебные эффекты Кожные болезни Сахарный диабет Ожирение Научные исследования Укрепления здоровья эффекты зеленого чая




страница51/76
Дата14.08.2016
Размер2.87 Mb.
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   76

Epigallocatechin gallate inactivates clinical isolates of herpes simplex virus.


Isaacs CE1, Wen GY, Xu W, Jia JH, Rohan L, Corbo C, Di Maggio V, Jenkins EC Jr, Hillier S.

Author information


  • 1Department of Developmental Biochemistry, Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, 1050 Forest Hill Road, Staten Island, NY 10314, USA. chisi@rcn.com

Abstract


In the absence of a fully effective herpes simplex virus (HSV) vaccine, topical microbicides represent an important strategy for preventing HSV transmission. (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG) (molecular weight, 458.4) is the primary catechin in green tea. The present study shows that EGCG has greater anti-HSV activity than other green tea catechins and inactivates multiple clinical isolates of HSV type 1 (HSV-1) and HSV-2. EGCG reduced HSV-2 titers by >or=1,000-fold in 10 to 20 min and reduced HSV-1 titers by the same amount in 30 to 40 min. The anti-HSV activity of EGCG is due to a direct effect on the virion, and incubating Vero and CV1 cells with EGCG for 48 h prior to infection with HSV-1 and HSV-2, respectively, does not reduce HSV production. Electron microscopic (EM) studies showed that purified virions exposed to EGCG were damaged, and EM immunogold labeling of the envelope glycoproteins gB and gD was significantly reduced following EGCG treatment while capsid protein labeling was unchanged. When purified HSV-1 envelope glycoproteins gB and gD were incubated with EGCG and then examined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, lower-molecular-weight gB and gD bands decreased and new higher-molecular-weight bands appeared, indicating the EGCG-dependent production of macromolecular complexes. gB and gD are essential for HSV infectivity, and these results suggest that EGCG could inactivate HSV virions by binding to gB, gD, or another envelope glycoprotein. EGCG is stable in the pH range found in the vagina and appears to be a promising candidate for use in a microbicide to reduce HSV transmission.

Потребление зеленого чая: альтернативный подход к управлению устные красный плоский лишай.

Устные красный плоский лишай (OLP) - это Т-клеточно-опосредованным воспалительным аутоиммунным заболеванием, в патогенезе которого включает в себя как антиген-специфических и неспецифических механизмов. Антиген-специфических механизмов в OLP состоять из презентации антигена, активации лимфоцитов, пролиферации и миграции, а также апоптоз кератиноцитов при посредничестве CD8(+) и цитотоксических Т-клеток, тогда как неспецифические механизмы включают дегрануляцию тучных клеток и матриксных металлопротеиназ (ММП) активации в OLP поражений. Дефицит антиген-специфических трансформирующий фактор роста-β (TGF-β)-опосредованной иммуносупрессии также может вносить вклад в патогенез OLP. Кроме того, OLP считается потенциально злокачественных расстройства со злокачественной трансформации норма 0-5.3%. Зеленый чай, особенно эпигаллокатехин-3-галлат, обладает противовоспалительным и химические свойства. Это может препятствовать презентации антигена, Т-клеточной активации, пролиферации и миграции, апоптоза кератиноцитов, ядерного фактора-kappaB (NF-kB) активации и ММП-9 деятельности, а также на регулируемых activation, normal T-cell выразил и выделяется (RANTES) выражения, и могут регулировать дисбаланс между TGF-β и интерферона-γ сигнализации, которые участвуют в патогенезе OLP. Таким образом, наша гипотеза заключается в том, что потребление зеленого чая может уменьшить OLP заболеваемости и обеспечить neoteric, нетоксичный и недорогой терапевтические стратегии для OLP. Кроме того, зеленый чай может быть возможные средства для предотвращения злокачественных новообразований в OLP.



Inflamm Res. 2012 Jun;61(6):535-9. doi: 10.1007/s00011-012-0440-z. Epub 2012 Feb 10.

Green tea consumption: an alternative approach to managing oral lichen planus.


Zhang J1, Zhou G.

Author information


  • 1The State Key Laboratory Breeding Base of Basic Science of Stomatology (Hubei-MOST) and Key Laboratory of Oral Biomedicine Ministry of Education, School and Hospital of Stomatology, Wuhan University, Wuhan, People's Republic of China.

Abstract


Oral lichen planus (OLP) is a T-cell-mediated inflammatory autoimmune disease, whose pathogenesis includes both antigen-specific and non-specific mechanisms. Antigen-specific mechanisms in OLP consist of antigen presentation, lymphocyte activation, proliferation and migration as well as keratinocyte apoptosis mediated by CD8(+) cytotoxic T-cells, whereas non-specific mechanisms include mast cell degranulation and matrix metalloproteinase (MMP) activation in OLP lesions. Deficient antigen-specific transforming growth factor-β (TGF-β)-mediated immunosuppression may also contribute to the pathogenesis of OLP. In addition, OLP is considered to be a potentially malignant disorder with a malignant transformation rate of 0-5.3%. Green tea, especially epigallocatechin-3-gallate, possesses anti-inflammatory and chemopreventive properties. It can inhibit antigen presentation, T-cell activation, proliferation and migration, keratinocyte apoptosis, nuclear factor-kappaB (NF-кB) activation and MMP-9 activity, as well as regulated on activation, normal T-cell expressed and secreted (RANTES) expression, and can modulate the imbalance between TGF-β and interferon-γ signaling, all of which are involved in the pathogenesis of OLP. Thus, our hypothesis is that green tea consumption may decrease OLP incidence and provide a neoteric, nontoxic and inexpensive therapeutic strategy for OLP. Furthermore, green tea might be a possible agent for preventing malignancies in OLP.

Сахарный диабет
Ноцицептивных нейронов спинного мозга из пластинки I-III экспонат окислительного стресса повреждений при диабетической нейропатии, которая препятствует начала антиоксидантной терапии с эпигаллокатехин-галлат (EGCG).

Спинной мозг, нейроны, расположенные в пластинки I-III реагировать ноцицептивных стимулов и участие в передаче болевой информации в мозг. В настоящем исследовании мы оценили, если ноцицептивных пластинки I-III нейроны подвержены окислительным стрессом повреждение в модели диабетической нейропатической боли (ДНП), streptozotocin-индуцированных диабетических крыс (STZ крыса). Кроме того, мы оценили влияние превентивной антиоксидантной терапии с эпигаллокатехин-галлат (EGCG) в ноцицептивных нейронов, активации и поведенческие признаки ДНП. Через три дня после диабета индукции, протокол лечения STZ крыс с водным раствором EGCG в питьевой воде было возбуждено. Десять недель после начала лечения, в спинном мозге были immunoreacted против проверен маркеры окислительного стресса и повреждения (8-гидрокси-2'-deoxyguanosine; 8-OHdG) и ноцицептивных нейронов, активации (Fos). Механические повышенная чувствительность оценивалась до и после EGCG лечения. Неочищенные STZ крыс, представленные повышение уровня 8-OHdG иммунной реакцией, большее число Fos-immunoreacted нейронов и высокий уровень со-локализации 8-OHdG и Fos в пластинки I-III. Лечение с EGCG нормализуется увеличение вышеуказанных параметров и улучшенных механических Гиперчувствительность. Настоящее исследование показывает, что ноцицептивных нейронов спинного мозга пластинки I-III экспонат окислительного стресса повреждений при диабетической нейропатии, которая, вероятно, влияет на восходящих боль во время передачи ДНП. На нейробиологические механизмы и перспективы поступательного благотворное влияние профилактического и устойчивого EGCG лечение в ДНП должны быть оценены в будущем.



Brain Res Bull. 2014 Dec 16. pii: S0361-9230(14)00193-2. doi: 10.1016/j.brainresbull.2014.12.004. [Epub ahead of print]
1   ...   47   48   49   50   51   52   53   54   ...   76


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница