Эпигаллокатехин egcg лечебные эффекты Кожные болезни Сахарный диабет Ожирение Научные исследования Укрепления здоровья эффекты зеленого чая


The effects of tea extracts on proinflammatory signaling



страница45/76
Дата14.08.2016
Размер2.87 Mb.
1   ...   41   42   43   44   45   46   47   48   ...   76

The effects of tea extracts on proinflammatory signaling.


Pajonk F1, Riedisser A, Henke M, McBride WH, Fiebich B.

Author information


  • 1Department of Radiation Oncology, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA 90095-1714, USA. fpajonk@mednet.ucla.edu

Skin toxicity is a common side effect of radiotherapy for solid tumors. Its management can cause treatment gaps and thus can impair cancer treatment. At present, in many countries no standard recommendation for treatment of skin during radiotherapy exists. In this study, we explored the effect of topically-applied tea extracts on the duration of radiation-induced skin toxicity. We investigated the underlying molecular mechanisms and compared effects of tea extracts with the effects of epigallocatechin-gallate, the proposed most-active moiety of green tea.

METHODS:


Data from 60 patients with cancer of the head and neck or pelvic region topically treated with green or black tea extracts were analyzed retrospectively. Tea extracts were compared for their ability to modulate IL-1beta, IL-6, IL-8, TNFalpha and PGE2 release from human monocytes. Effects of tea extracts on 26S proteasome function were assessed. NF-kappaB activity was monitored by EMSAs. Viability and radiation response of macrophages after exposure to tea extracts was measured by MTT assays.

RESULTS:


Tea extracts supported the restitution of skin integrity. Tea extracts inhibited proteasome function and suppressed cytokine release. NF-kappaB activity was altered by tea extracts in a complex, caspase-dependent manner, which differed from the effects of epigallocatechin-gallate. Additionally, both tea extracts, as well as epigallocatechin-gallate, slightly protected macrophages from ionizing radiation

CONCLUSION:


Tea extracts are an efficient, broadly available treatment option for patients suffering from acute radiation-induced skin toxicity. The molecular mechanisms underlying the beneficial effects are complex, and most likely not exclusively dependent on effects of tea polyphenols such as epigallocatechin-gallate.

Исследования безопасности на эпигаллокатехин галлат (EGCG) препараты. Часть 2: кожных, острых и краткосрочных исследований токсичности.

Экстракт зеленого чая и его основной активный ингредиент, эпигаллокатехин галлат (EGCG), завоевывают внимание и увеличение использования ввиду их целебных свойствах. Несмотря на увеличение спроса на эти продукты, несколько исследований изучали их безопасности. Токсичность очищенной экстракты зеленого чая, содержащий высокие концентрации EGCG были оценены в серии исследований, чтобы определить безопасность Teavigo, высокой концентрации EGCG экстракт, произведенный же новый метод. Актуальные EGCG препаратов вызвало незначительные кожные раздражения у крыс и морских свинок, но не кролики, и был умеренный дермальный сенсибилизирующего агента в подопытного кролика максимизации тест. Кролик раздражение глаз испытания производятся достаточно сильный ответ не гарантируют никаких дальнейших испытаний в этом анализе. Устный доставки дозы 2000 мг EGCG подготовки/кг смертельная доза для крыс, а в дозе 200 мг EGCG/кг индуцированной токсичности. Диетическая администрация ЭГКГ препарата крысам в течение 13 недель не токсичен в дозах до 500 мг/кг/день. Аналогичным образом, отсутствие неблагоприятных эффектов отмечено не было, когда 500 мг EGCG подготовки/кг/сут вводили предварительно накормив собак в разделенных дозах. Эта доза причиной заболеваемости при ведении постился собак в качестве одной болюсной дозы, хотя эта модель считалась нереальной для сравнения условий жизни человека. Из этих исследований не наблюдается отрицательного воздействия 500 мг EGCG подготовки/кг/день был учрежден.



Food Chem Toxicol. 2006 May;44(5):636-50. Epub 2006 Jan 4.

Safety studies on epigallocatechin gallate (EGCG) preparations. Part 2: dermal, acute and short-term toxicity studies.


Isbrucker RA1, Edwards JA, Wolz E, Davidovich A, Bausch J.

Author information


  • 1Burdock Group, 888 17th Street, N.W., Suite 810, Washington, DC 20006, USA.

Abstract


Green tea extract and its principal active ingredient, epigallocatechin gallate (EGCG), are gaining attention and increased usage due to their healthful properties. Despite the increasing demand for these products, few studies have examined their safety. The toxicity of purified green tea extracts containing high concentrations of EGCG have been evaluated in a series of studies in order to define the safety of Teavigo, a high-concentration EGCG extract produced by the same novel method. Topical EGCG preparations caused minor dermal irritation in rats and guinea pigs, but not rabbits, and was a moderate dermal sensitizing agent in the guinea pig maximization test. A rabbit eye irritation test produced a strong enough response to not warrant any further testing in this assay. An oral dose delivering 2000 mg EGCG preparation/kg was lethal to rats; whereas, a dose of 200 mg EGCG/kg induced no toxicity. The dietary administration of EGCG preparation to rats for 13 weeks was not toxic at doses up to 500 mg/kg/day. Similarly, no adverse effects were noted when 500 mg EGCG preparation/kg/day was administered to pre-fed dogs in divided doses. This dose caused morbidity when administered to fasted dogs as a single bolus dose, although this model was considered an unrealistic comparison to the human condition. From these studies a no-observed adverse effect level of 500 mg EGCG preparation/kg/day was established.

Эпигаллокатехин-3-галлат улучшает Dermatophagoides pteronissinus экстракт-индуцированной атопический дерматит, как кожные поражения в NC/Nga мышей путем подавления миграции макрофагов ингибирующего фактора.

Эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG), как было показано, оказывают противовоспалительное воздействие на воспалительные кожи условиях. Однако, мало известно о его влиянии на атопический дерматит (АД). Мы впервые попытались оценить противовоспалительный эффект актуальным применение EGCG in vivo модель AD с помощью NC/Nga мышей и определить, является ли EGCG оказывает противовоспалительное действие путем ингибирования миграции макрофагов ингибирующего фактора (миф) и других цитокинов, которые относятся к иммунной дизрегуляции в патогенезе АД. Мышиные AD-как кожи поражений выступили живописи Dermatophagoides pteronissinus экстракт (DPE). Эффекты EGCG лечения оценивали по общей клинической тяжести забить и ухо толщине, и по гистологической классификации. Кроме того, мРНК и белка, экспрессии цитокинов, в том числе MIF измерялись в режиме реального времени от-ПЦР и иммуногистохимии. Сыворотке крови уровня MIF и IgE измеряли с помощью ELISA. В AD мышь модель, EGCG значительно снижается общая клиническая оценка тяжести и ухо толщина (p<0,05). Гистологическая градация была также заметно улучшились. Экспрессию мРНК MIF, TNF-Альфа, IFN-гамма, IL-2 и IL-12 p40, но не IL-4, IL-5 и IL-13 в очагах поражения была значительно снижена по EGCG (p<0,05). На иммуногистохимии, EGCG также заметное снижение экспрессии MIF, TNF-альфа и IFN-гамма. Сыворотка MIF и IgE производство было значительно сокращено EGCG (p<0,05). Эти результаты показывают, что местное применение EGCG может повысить АД-как кожные поражения, подавляя MIF и т-хелперов 1 цитокинов. Взятые вместе, предполагается, что EGCG может быть потенциальной терапевтической модальности для AD.



Int Immunopharmacol. 2008 Sep;8(9):1172-82. doi: 10.1016/j.intimp.2008.04.002. Epub 2008 May 15.



Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   41   42   43   44   45   46   47   48   ...   76


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница