Эпигаллокатехин egcg лечебные эффекты Кожные болезни Сахарный диабет Ожирение Научные исследования Укрепления здоровья эффекты зеленого чая




страница43/76
Дата14.08.2016
Размер2.87 Mb.
1   ...   39   40   41   42   43   44   45   46   ...   76

In vivo evaluation of black and green tea dermal products against UV radiation.


Türkoğlu M1, Uğurlu T, Gedik G, Yılmaz AM, Süha Yalçin A.

Author information


  • 1Pharmaceutical Technology Department, Faculty of Pharmacy, Marmara University, Istanbul, Turkey.

Abstract


Aqueous extracts of black and green tea (Camellia sinensis) were obtained by freeze-drying for this study. The extracts were evaluated based on tea quality control tests, UV, IR scans, and in vitro antioxidant capacity tests. Dermal products from the tea extracts were designed and manufactured. Black and green tea gels were tested in vivo in the forearms of six subjects using an artifical UV (200-400 nm) source. The tested formulations were green tea gel, black tea gel, 0.3% caffeine gel, carbomer gel base, and a control. Depending on tea quality, the samples resulted in water soluble fractions of 24.5-39.5%. UV and IR scans specifically showed peaks for alkaloids like caffeine, catechins such as epigallocatechin gallate, and polyphenols with dimeric and polymeric structures such as theaflavins (TFs) and thearubigins (TRs). Antioxidant and free radical scavenging activities of black and green tea samples were found to be high and comparable; activity levels for black tea, green tea, high quality black tea, and L-ascorbic acid were 0.48, 0.50, 0.82, and 1.32 mM TR/mg, respectively. No UV-induced erythema was observed at the black and green tea gel sites in any of the subjects. UV-induced erythema was consistently present in various grades at caffeine gel, carbomer gel, and control sites. Results led to the conclusion that freeze-dried black and green tea extracts had strong UV absorbance. Formulating those extracts into dermal gels protected the skin against UV-induced erythema. Therefore, tea extracts were found to be promising candidates for their ability to protect against the harmful effects of UV radiation, such as erythema and premature aging of the skin.


Благотворное влияние биологически эпигаллокатехин-3-галлат на кожу через повышение антиоксидантного потенциала в крови, как и кожа.


Пищевые антиоксиданты оказывают свойствами действие против УФ-излучения. Однако механизм, лежащий в основе благотворного воздействия на кожу из перорально антиоксидантной не очень понятно. Настоящее исследование с целью изучения УФ-индуцированной общей антиоксидантной емкости (TAC) возмущения, как в коже и в крови, но и изучение бенефициарных механизм действия биологически эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG).

Метод:


Женский HWY/Slc лысых крыс подвергали воздействию УФ-излучения в течение 4 недель и кожи и крови TAC были измерены в недели 0, 2 и 4. Корреляция между кожей и кровью TAC оценивалась с помощью корреляционного анализа Пирсона. Изучение влияния биологически EGCG, женщина HWY/Slc лысых крыс кормили EGCG и воздействию УФ-излучения. В конце 8-недельного экспериментального периода, трансэпидермальную потерю воды (TEWL) и эпидермальный толщины были измерены для оценки кожных повреждений, TAC и была проанализирована в обоих кожи и крови.

Результаты:


UVB-излучения значительно снизилась кожи и крови TAC, и существует значительная корреляция между кожей и кровью TAC. Диетическое EGCG значительно предотвратить УФ-индуцированных побочных эффектов на эпидермальный толщины и TEWL, и УФ-индуцированное снижение TAC восстановлено в обоих кожи и крови.

Вывод:


Эти результаты показывают, что существует тесная связь между кожей и кровью TAC и благотворное действие пероральных антиоксидантов на кожу может быть опосредованы через значительное повышение артериального TAC.

Действие эпигаллокатехин-3-галлат, в состав зеленого чая, на трансформирующий фактор роста-beta1-вынужденное сокращение раны.

Кожные фиброз или рубцевание, следующие хирургические разрезы, травматических ран и ожогов представлена основным клиническим бремя. Трансформирующий фактор роста (TGF)-beta1 является основным фактором, как известно, стимулирует пролиферацию фибробластов, синтез коллагена и дифференциации фибробластов к myofibroblast продвижение раневой контракции. Кроме того, чрезмерное или длительное TGF-beta1 было показано, связанные с образованием рубцов. Зеленый чай содержит большое количество полифенолов с основными полифенольные соединения, будучи эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG). EGCG было показано, что анти-воспалительные, анти-оксидант, и может улучшить заживление ран и рубцов, хотя его точное воздействие на TGF-beta1 остается неясным. Данное исследование направлено на определение эффекта EGCG на TGF-beta1 сужение коллагена, экспрессии генов и дифференцировки фибробластов к myofibroblast. EGCG, кажется, влияет на роль, что TGF-beta1 играет в фибробластов населенных коллаген гель сокращение, и это, кажется, через myofibroblast дифференциации и соединительной ткани, фактор роста экспрессии генов и снижает экспрессию коллагена I типа генной регуляции.



Wound Repair Regen. 2010 Jan-Feb;18(1):80-8. doi: 10.1111/j.1524-475X.2009.00552.x. Epub 2009 Dec 11.

The effect of epigallocatechin-3-gallate, a constituent of green tea, on transforming growth factor-beta1-stimulated wound contraction.


Klass BR1, Branford OA, Grobbelaar AO, Rolfe KJ.

Author information


  • 1The RAFT Institute, Mount Vernon Hospital, Northwood, Middlesex, United Kingdom.

Abstract


Dermal fibrosis, or scarring, following surgical incisions, traumatic wounds and burns presents a major clinical burden. Transforming growth factor (TGF)-beta1 is a major factor known to stimulate fibroblast proliferation, collagen production, and the differentiation of fibroblast to myofibroblast promoting wound contraction. Furthermore, excessive or prolonged TGF-beta1 has been shown to be associated with scarring. Green tea contains high amounts of polyphenols with the major polyphenolic compound being epigallocatechin-3-gallate (EGCG). EGCG has been shown to be anti-inflammatory, anti-oxidant, and may improve wound healing and scarring, though its precise effect on TGF-beta1 remains unclear. This study aimed at determining the effect of EGCG on TGF-beta1 collagen contraction, gene expression and the differentiation of fibroblast to myofibroblast. EGCG appears to affect the role that TGF-beta1 plays in fibroblast populated collagen gel contraction and this seems to be through both myofibroblast differentiation and connective tissue growth factor gene expression and reduces the expression of collagen type I gene regulation.

Жизнеспособность клеток нормальных человеческих кожных фибробластов и фибробластов, полученных из грануляционной ткани: влияние биодобавок.

Влияние ликопина, генистеин, и эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG) на жизнеспособность клеток были протестированы in vitro с помощью нормальной человеческой кожи фибробластов (NHSF) клеточной линии (CRL-1474) и фибробластов грануляционной ткани (GTFs), полученные от пациента с среднего уха cholesteatoma. Клеточные культуры добавляли ликопин (1, 5, и 10 мкмоль), генистеин (1, 5, 10, 25 и 50 мкм), и EGCG (1, 5, 10, 25 и 50 мкм) и их соответствующие управления культуры были созданы путем добавления 5 мл/Л тетрагидрофурана (ТГФ), 5 мл/Л, диметилсульфоксид (ДМСО), и 5 мл/Л ДМСО. Колориметрический анализ был использован для определения жизнеспособности клеток с помощью thiazolyl blue tetrazolium bromide. Жизнеспособность клеток была выражена как процент от контроля. Данные были проанализированы, используя двусторонний дисперсионный анализ отдельно для каждого соединения. Ликопин дополнение снижение жизнеспособности NHSFs и GTFs по сравнению с ТГФ дополнение (64.1%, 60.5%, и 100%, соответственно, P < .0001). Генистеин также дополнение к повышенной жизнеспособности как NHSFs и GTFs по сравнению с ДМСО дополнение (P < .02). Увеличение концентрации EGCG, как правило, вызывает линейное увеличение жизнеспособности NHSFs но не изменяют жизнеспособность GTFs (P < .10). Наши данные позволяют предположить, что генистеин и EGCG но не ликопин может помочь в поддержании или повышении кожа здравоохранения путем повышения жизнеспособности кожи фибробластов.



J Med Food. 2009 Apr;12(2):429-34. doi: 10.1089/jmf.2008.0123.
1   ...   39   40   41   42   43   44   45   46   ...   76


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница