Эпигаллокатехин egcg лечебные эффекты Кожные болезни Сахарный диабет Ожирение Научные исследования Укрепления здоровья эффекты зеленого чая




страница37/76
Дата14.08.2016
Размер2.87 Mb.
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   ...   76

Терапевтическая эффективность эпигаллокатехин галлат-загружен nanoliposomes против ожоговой раневой инфекции, резистентные к метициллину Staphylococcus aureus.


Staphylococcus aureus остается распространенной причиной ожоговой раневой инфекции. Различные исследования показали, что захвату растительные материалы, такие как эпигаллокатехин галлат (ЭГКГ) в составе липосом может увеличить их анти-S. aureus деятельности. Цели исследования состояли в том, чтобы подготовить EGCG-загружен nanoliposomes с переменной поверхностных зарядов и оценить их эффективность in vitro и in vivo в отношении метициллин-резистентных S. aureus (MRSA).

ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ/МЕТОДЫ:


EGCG-загружен nanoliposomes с положительной, отрицательной и нейтральной поверхности заряды были подготовлены методом экструзии. Минимальная ингибирующая концентрация (Мик) ЭГКГ nanoliposomal форм против MRSA были определены путем разбавления бульона метод. Убийство цены свободного и nanoliposomal форм EGCG были проанализированы. В конечном счете, in vivo терапевтической эффективности nanoliposomes в сожгли мышь кожи , инфицированных MRSA был исследован.

Результаты:


Мики бесплатно, катионных, нейтральных и анионных nanoliposomal форм EGCG против MRSA были 128, 16, 32 и 256 мг/л, соответственно. Убийство цены на EGCG-загружен катионных nanoliposomes были выше, чем у других составов. Лечение с EGCG-загружен nanoliposomes с положительной, нейтральной и отрицательной поверхностных зарядов в результате почти на 100, 70 и 30% выживаемости, соответственно.

Вывод:


Данные, предположил, что катионные EGCG-загружен nanoliposomes будет хорошим выбором для лечения MRSA-инфекций благодаря своей высокой эффективности.

Skin Pharmacol Physiol. 2013;26(2):68-75. doi: 10.1159/000345761. Epub 2012 Dec 28.


Therapeutic efficacy of epigallocatechin gallate-loaded nanoliposomes against burn wound infection by methicillin-resistant Staphylococcus aureus.


Gharib A1, Faezizadeh Z, Godarzee M.

Author information


  • 1Department of Laboratory Sciences, Borujerd Branch, Islamic Azad University, Borujerd, Iran. amirgharib @ gmail.com

Staphylococcus aureus remains a common cause of burn wound infection. Different studies have shown that the entrapment of plant-derived material such as epigallocatechin gallate (EGCG) in liposomes could increase their anti-S. aureus activity. The objectives of this study were to prepare EGCG-loaded nanoliposomes with variable surface charges and to evaluate their efficacy in vitro and in vivo against methicillin-resistant S. aureus (MRSA).

STUDY DESIGN/METHODS:


EGCG-loaded nanoliposomes with positive, negative and neutral surface charges were prepared by extrusion method. Minimum inhibitory concentrations (MICs) of EGCG nanoliposomal forms against MRSA were determined by broth dilution method. The killing rates of the free and nanoliposomal forms of EGCG were analyzed. Ultimately, the in vivo therapeutic efficacy of the nanoliposomes in burned mouse skin infected by MRSA was investigated.

RESULTS:


The MICs of the free, cationic, neutral and anionic nanoliposomal forms of EGCG against MRSA were 128, 16, 32 and 256 mg/l, respectively. The killing rates of the EGCG-loaded cationic nanoliposomes were higher than those of the other formulations. Treatment with the EGCG-loaded nanoliposomes with positive, neutral and negative surface charges resulted in almost 100, 70 and 30% survival rates, respectively.

CONCLUSION:


The data suggested that the cationic EGCG-loaded nanoliposomes would be a good choice for the treatment of MRSA infections due to its high effectiveness.

Сравнительная оценка различных со-антиоксидантов на фотохимические и функционально-стабильность эпигаллокатехин-3-галлат в кремов воздействию имитируемых солнечного света.

На катехин (-)-эпигаллокатехин-3-галлат (EGCG), проявляет высокую антиоксидантную активность, а это, как сообщается, обеспечивают защиту кожи против повреждений, вызванных солнечной УФ-радиации. Однако, EGCG является крайне нестабильной под воздействием солнечных лучей. Настоящее исследование с целью сравнения эффективности co-антиоксидантные агенты, витамин Е, butylated hydroxytoluene, витамин C и a-липоевой кислоты для их потенциал, чтобы защитить катехин от фотохимического разложения. Модель крема (масло-в-воде или эмульсии), содержащие EGCG (1%, w/w) в одиночку или в сочетании с эквимолярной концентрации co-антиоксидант подвергались воздействию солнечного имитатора при освещенности, соответствующей естественному солнечному свету. Фотодеградации оценивали методом ВЭЖХ-УФ и ВЭЖХ-ESI-MS/MS. Добавление co-антиоксиданты-витамин C и a-липоевой кислоты формулирования значительно сократить свето-индуцированного разложения EGCG от 76.9 ± 4.6% до 20,4 ± 2.7% и 12,6 ± 1.6%, соответственно. И наоборот, butylated hydroxytoluene имели никакого эффекта (EGCG потери, 78.1 ± 4,6%) и витамина Е усиливается EGCG фотолиз 84.5 ± 3.4%. Функциональную стабильность катехин в кремы воздействию солнечного имитатора была оценена путем измерения in vitro антиоксидантной активностью. После облучения, снижение EGCG формулировка антиоксидантная мощность была ниже (на 21,8%), чем степень деградации (76.9%), что говорит о формировании photoproducts с антиоксидантными свойствами. Влияние исследуемых co-антиоксидантов на функциональную стабильность катехин под имитируемого солнечного света параллельно, что измеренные для EGCG фотораспада, a-липоевая кислота оказывает наибольший стабилизирующий эффект (снижение антиоксидантной активности, 1.4%). Эти результаты показали, что a-липоевая кислота является эффективным co-антиоксидантного агента для стабилизации EGCG в дерматологической продукции для кожа photoprotection.



Molecules. 2013 Jan 4;18(1):574-87. doi: 10.3390/molecules18010574.

Comparative evaluation of different co-antioxidants on the photochemical- and functional-stability of epigallocatechin-3-gallate in topical creams exposed to simulated sunlight.


Scalia S1, Marchetti N, Bianchi A.

Author information


  • 1Department of Chemical and Pharmaceutical Sciences, University of Ferrara, Via Fossato di Mortara 17, 44121 Ferrara, Italy. sls@unife.it

Abstract


The catechin (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) exhibits high antioxidant activity and it has been reported to provide protection of the skin against damage induced by solar UV radiation. However, EGCG is highly unstable under sunlight. The present study aimed to compare the effectiveness of the co-antioxidant agents vitamin E, butylated hydroxytoluene, vitamin C and a-lipoic acid for their potential to protect the catechin from photochemical degradation. Model creams (oil-in-water emulsions) containing EGCG (1%, w/w) alone or combined with equimolar concentrations of co-antioxidant were exposed to a solar simulator at an irradiance corresponding to natural sunlight. Photodegradation was evaluated by HPLC-UV and HPLC-ESI-MS/MS. Addition of the co-antioxidants vitamin C and a-lipoic acid to the formulation significantly reduced the light-induced decomposition of EGCG from 76.9 ± 4.6% to 20.4 ± 2.7% and 12.6 ± 1.6%, respectively. Conversely, butylated hydroxytoluene had no effect (EGCG loss, 78.1 ± 4.6%) and vitamin E enhanced the EGCG photolysis to 84.5 ± 3.4%. The functional stability of the catechin in the creams exposed to the solar simulator was also evaluated by measuring the in vitro antioxidant activity. Following irradiation, the reduction of the EGCG formulation antioxidant power was lower (21.8%) than the extent of degradation (76.9%), suggesting the formation of photoproducts with antioxidant properties. The influence of the examined co-antioxidants on the functional stability of the catechin under simulated sunlight paralleled that measured for the EGCG photodecomposition, a-lipoic acid exerting the greatest stabilising effect (antioxidant activity decrease, 1.4%). These results demonstrated that a-lipoic acid is an effective co-antioxidant agent for the stabilization of EGCG in dermatological products for skin photoprotection.

Профилактические эффекты эпигаллокатехин-3-O-галлат против репликативного старения, связанные с ацетилирования р53 в человеческих дермальных фибробластов.

Рассматривая различные фармакологической активности эпигаллокатехин-3-O-галлат (EGCG), включая противоопухолевые и противовоспалительные, антидиабетические, и так далее, относительно меньше внимания уделяется antiaging влияние EGCG на первичные элементы. В данном исследовании профилактические эффекты EGCG против последовательный проход-индуцированного старения были исследованы в первичных элементов, включая крыс сосудистых гладкомышечных клеток (RVSMCs), человеческих дермальных фибробластов (HDFs), и человеческих суставных хондроцитах (HACs). Участие Sirt1 и ацетилированного р53 рассматривался как основной механизм старения профилактической активности EGCG в HDFs. Все клетки были заняты с начальной проход number (PN) между 3 и 7. Для индукции старения, клетки были последовательно пассированных в заранее определенное время и промежутки времени в отсутствии или присутствии EGCG (50 или 100 мкм). Последовательный проход-индуцированного старения в RVSMCs и HACs смог быть значительно предотвратить при 50 мкм EGCG, в то время как в HDFs, 100 мкм EGCG может значительно предотвратить старение и восстановить их клеточного цикла близки к нормальному уровню. Кроме того, EGCG был найден, чтобы предотвратить последовательный проход - и H(2)O(2)-индуцированного старения в HDFs, подавляя ацетилирования р53, но активность Sirt1 был в силе. Кроме того, пролиферирующих HDFs, показали аналогичные клеточное поглощение FITC-конъюгированных EGCG в цитоплазму с их стареющие коллеги, но разных ядерной транслокации из них, которые частично счета для дифференциальной ответы EGCG в пролиферирующих против стареющих клеток. Принимая эти результаты во внимание, предполагается, что EGCG может быть использована, чтобы выработать стратегии развития antiaging или возраста-задержка агента.



Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:850684. doi: 10.1155/2012/850684. Epub 2012 Nov 18.
1   ...   33   34   35   36   37   38   39   40   ...   76


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница