1. в состав молекулы ДНК в норме входят остатки



Скачать 184.5 Kb.
Дата30.05.2019
Размер184.5 Kb.
Выберите один правильный ответ

1. В состав молекулы ДНК в норме входят остатки:
урацила
+цитозина
цистеина
гистидина
гепарина

2. По правилу комплементарности, аденин образует водородные связи с:
гуанином
цитозином
треонином
+тимином
аргинином

3. По правилу комплементарности, тимин образует водородные связи с:
гуанином
цитозином
+аденином
глицином
аспарагином

4. Молекулы ДНК несут в растворе отрицательный заряд благодаря наличию в составе остатков:
серной кислоты
+фосфорной кислоты
глутаминовой кислоты
аспарагиновой кислоты
угольной кислоты

5. Нуклеоид в бактериальной клетке расположен:
в ядре
+в цитоплазме
в перипламатическом пространстве
в клеточной стенке
в эндоплазматичском ретикулуме

6. Участок ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК), называется:
+ген
плазмида
транспозон
транскрипт
праймер

7. Оперон представляет из себя:
+набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК
мобильный генетический элемент, содержащий ген транспозазы
участок связывания фактора регуляции транскрипции
место связывания РНК-полимеразы с молекулой ДНК
автономно реплицирующуюся кольцевую молекулу ДНК

8. Основная часть генетического материала бактериальной клетки как правило представлена:
множеством линейных молекул ДНК
одноцепочечной или двухцепочечной молекулой РНК
+одной кольцевой молекулой ДНК
конъюгативной плазмидой
нуклеокапсидом

9. ДНК-полимераза - это фермент, способный:
+синтезировать цепь ДНК по матрице второй цепи
синтезировать РНК по матрице ДНК
объединять фрагменты ДНК в единую цепь
присоединять случайные нуклеотиды к обоим цепям ДНК
обеспечивать суперспирализацию ДНК

10. Известно, что антибиотик рифампицин нарушает процесс транскрипции. С чем он для этого должен связываться?
ДНК-полимераза
+РНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
ДНК-гираза
транспозаза

11. Известно, что антибиотик хлорамфеникол нарушает процесс трансляции. С чем он для этого должен связываться?
ДНК-полимераза
экзонуклеаза
+рибосома
ДНК-гираза
транспозаза

12. Структура, осуществляющая процесс трансляции, называется:
Сплайсосома
+Рибосома
Протеасома
Фагосома
Лизосома

13. Процесс восстановления структуры поврежденной молекулы ДНК носит название:
репликация
регенерация
реверсия
реминисценция
+репарация

14. Внеклеточная форма существования бактериофага представляет собой:
+нуклеиновую кислоту, заключенную в белковую оболочку
низкомолекулярные вещества, заключенные в сферу из фосфолипидов
малую безъядерную клетку, окруженную мембраной
бактериоподобную клетку с грамотрицательной клеточной стенкой
свернутую в клубок углеводную цепь

15. В процессе инфицирования бактериальной клетки бактериофагом в её цитоплазму проникает:
фрагменты капсида
чехол отростка
базальная пластинка
нити пептидогликана
+нуклеиновая кислота бактериофага

16. Бактериофаги способны размножаться:
на простых питательных средах
на богатых многокомпонентных питательных средах
только на питательных средах с добавлением сыворотки крови
+только внутри прокариотических клеток
только внутри эукариотических клеток

17. Капсид представляет из себя:
фосфолипидную мембрану с присоединенными углеводными цепями
+белковую структуру с икосаэдрическим или спиральным типом симметрии
плотный клубок из нуклеиновой кислоты
ковалентно сшитые углеводые цепи
толстый слой пептидогликана с тейхоевыми кислотами

18. Профаг - это:
+Фаговая ДНК, встроенная в хромосому клетки-хозяина
Фаговая частица в процессе сборки
Собранная фаговая частица до выхода из клетки
Лизогенный штамм бактерий
Бактериофаг, инактивированный нагреванием

19. В геноме бактериофага, как правило, закодирована информация о синтезе:
аппарата трансляции
систем репарации
+белков капсида
ферментов энергетического метаболизма
фосфолипидной мембраны

20. Бактериофаги размножаются внутри клеток бактерий путём:
внутриядерного митоза
мейоза с последующим слиянием гамет
почкования маленьких вирионов от крупных частиц
бинарного деления
+синтеза по отдельности белков и нуклеиновых кислот бактериофага с последующей самосборкой вирионов

21. Бактериофаги, способные встраиваться в геном бактерии в виде малоактивного профага, носят название:
+умеренные
вирулентные
Т-четные
нитевидные
икосаэдрические

22. Фаготипирование - это метод, применяющийся для:
лечения инфекционных заболеваний
профилактики инфекционных заболеваний
выделения чистой культуры бактерий
+внутривидовой дифференциации бактерий
подсчёта численности бактериофагов в растворе

23. Против какого из возбудителей разработаны препараты бактериофагов?
вирус гриппа
дизентерийная амёба
+золотистый стафилококк
патогенные грибы рода Candida
малярийный плазмодий

24. При посеве на питательную среду с лактозой и без глюкозы бактерии Escherichia coli начинают синтезировать ферменты, расщепляющие лактозу. Это является следствием:
случайных мутаций
направленных мутаций, вызванных отсутствием глюкозы
конъюгации
трансформации
+модификационной изменчивости

25. При посеве чистой культуры на плотную среду с эритромицином несколько бактерий выжили и образовали колонии. Это может быть следствием:
+случайных мутаций
направленных мутаций, вызванных действием антибиотика
трансформации
трансдукции
конъюгации

26. Ультрафиолетовое излучение обладает бактерицидным и мутагенным действием, так как оно способно:
вносить разрывы в молекулы ДНК
+создавать ковалентные сшивки пиримидинов
ингибировать ДНК-гиразу
дезаминировать азотистые основания
активировать эндонуклеазы рестрикции

27. Из перечисленных участков ДНК наиболее уязвимым к действию ультрафиолетового излучения является:
5`-AAGAT-3`
5`-TACAG-3`
+5`-AGTTC-3`
5`-CTGCA-3`
5`-AGGTG-3`

28. Ионизирующее излучение является мутагеном из-за способности:
+вносить разрывы цепей ДНК и изменять структуры азотистых оснований
фрагментировать полипептидные цепи
вызывать цепные реакции окисления фосфолипидов
повышать выработку белков теплового шока
окислять и изомеризовать аминокислоты

29. Акридиновые красители и бромистый этидий являются мутагенами из-за способности:
включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами
ковалентно связывать цепи ДНК между собой
вызывать дезаминирование азотистых оснований
разрывать цикл в остатке дезоксирибозы
+встраиваться между азотистыми основаниями

30. Бромурацил и 2-аминопурин являются мутагенами из-за способности:
+включаться в цепь ДНК вместо обычных азотистых оснований и образовывать водородные связи с неправильными нуклеотидами
ковалентно связывать цепи ДНК между собой
вызывать дезаминирование азотистых оснований
разрывать цикл в остатке дезоксирибозы
встраиваться между азотистыми основаниями

31. Химическим мутагеном является:
пептон
агароза
формилметионин
+азотистая кислота
дезоксирибоза

32. Одним из видов горизонтального переноса генов является:
транскрипция
+трансформация
трансляция
трансаминирование
транспозиция

33. Трансформация представляет собой:
удвоение генетического материала
+проникновение свободной молекулы ДНК в клетку
перенос ДНК при прямом контакте клеток
приобретение новых признаков при инфицировании умеренными бактериофагами
перенос ДНК в составе мембранных везикул

34. Чтобы обладать естественной способностью к трансформации (естественной компетентностью), бактериальная клетка должна иметь:
систему контроля численности плазмид
систему рестрикции-модификации
+систему транспорта ДНК из внешней среды в цитоплазму
интегрированный в ДНК геном умеренного бактериофага
многокопийную плазмиду в цитоплазме

35. Известно, что бактерии Neisseria gonorrhoeae способны захватывать свободную ДНК из внешней среды. Этот процесс называется:
+трансформация
трансдукция
конъюгация
трансмиссия
амплификация

36. Известно, что ген дифтерийного токсина присутствует не у всех штаммов Corynebacterium diphtheriae, и приносится в клетки бактерий в составе умереннго бактериофага. Этот процесс называется:
транскрипция
репарация
трансляция
репликация
+фаговая конверсия

37. При инкубировании убитого нагреванием капсулообразующего штамма Streptococcus pneumoniae с живым бескапсульным штаммом можно получить живой капсулообразующий штамм. Это возможно благодаря:
+трансформации
модификационной изменчивости
конъюгации
F-плазмиде
IS-элементам

38. Иногда в фаговые частицы вместо ДНК бактериофага упаковывается схожий по размеру фрагмент ДНК клетки-хозяина. Такие вирионы могут осуществлять процесс:
специфической трансдукции
+неспецифической трансдукции
трансформации
сплайсинга
конъюгации

39. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Этот процесс называется:
+специфическая трансдукция
неспецифическая трансдукция
репродукция
естественная компетентность
конъюгативный перенос

40. Известно, что бактериофаг "лямбда" способен переносить от донора к рецепиенту только гены gal и bio. Это связано с тем, что:
гомологи данных генов находятся в геноме бактериофага
+место встраивания данного фага в геном находится между этими генами
расщепление галактозы при участи гена "gal" необходимо для жизнедеятельности фага
синтез биотина при участи гена "bio" необходим для жизнедеятельности фага
включение данных генов в геном фага необходимо для поддержания целостности вириона

41. Системы репарации необходимы клетке для:
копирования молекул ДНК
синтеза белков по матрице мРНК
+восстановления повреждений в молекулах ДНК
разрушения чужеродных молекул ДНК
поддержания правильной локлизации ДНК в клетках

42. Транспозоны представляют из себя:
+участки ДНК, способные к перемещению между различными локусами хромосом или плазмид
фрагменты ДНК, передающиеся в процессе трансформации
замены пуриновых оснований на пиримидиновые
ферменты, участвующие в регуляции суперспирализации ДНК
белки, переносящие ДНК через мембрану

43. IS-элементы в бактериальной клетке:
нужны для регуляции трансляции мРНК
нужны для приобретения ненаследственной изменчивости
нужны для инициации репликации нуклеоида
нужны для регуляции численности многокопийных плазмид
+являются паразитическими элементами

44. Фермент, необходимый для перемещения IS-элементов бактерий, называется:
ДНК-гираза
топоизомераза IV
+транспозаза
обратная транскриптаза
ревертаза

45. Плазмиды являются важным объектом изучения медицинской микробиологии из-за способности:
+переносить гены устойчивости к антибиотикам
разрушать бактериальные клетки
встраиваться в геном человека
нарушать синтез пептидогликана бактериями
снижать уровнь иммунного ответа

46. Побочным действием работы систем контроля плазмидами собственной численности является:
передача плазмид в процессе конъюгации
встраивание плазмид в хромосому бактерии
+несовместимость близкородственных плазмид
обеспечение клетки устойчивостью к антибиотикам
появление способности к синтезу факторов патогенности

47. Клетки, несущие F-плазмиды, можно отличить морфологически по наличию:
+F-пилей
жгутиков
спор
капсида
протеасом

48. Процесс передачи F-плазмиды между бактериальными клетками при их прямом контакте называется:
транскрипция
трансдукция
трансформация
+конъюгация
амплификация

49. Конъюгативный перенос больших фрагментов хромосомной ДНК с высокой частотой возможен, если:
+бактерия-донор является Hfr-клеткой
F-плазмида является мультикопийной
бактерия-реципиент имеет F-пили
бактерия-донор заражена умеренным бактериофагом
бактерия-реципиент уже несет данную плазмиду

50. Эндонуклеазы рестрикции - это ферменты, способные:
неспецифически разрушать концы нуклеиновых кислот
расщеплять дуплексы РНК-ДНК
разрушать водородные связи между цепями ДНК
+расщеплять специфические последовательности ДНК
снимать суперспирализацию ДНК

51. Обратная транскриптаза способна катализировать реакцию:
синтеза РНК на матрице ДНК
+синтеза ДНК на матрице РНК
синтеза белка на матрице РНК
синтеза РНК на матрице белка
синтеза случайных последовательностей ДНК

52. Обратная транскриптаза как правило применяется в генной инженерии:
для получения большого числа копий выбранного фрагмента ДНК
для расщепления молекулы вектора
для соединения необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора
+для синтеза ДНК с матрицы процессированных мРНК эукариот
для доставки вектора в клетки микроорганизмов

53. Технологии генной инженерии микроорганизмов обычно используются для:
+создания штаммов, продуцирующих необходимые вещества
выделения чистых культур возбудителей
оценки устойчивости к антибиотикам
измерения уровня антител в сыворотке
выявления возбудителей особо опасных инфекций

54. С помощью какого метода возможно в миллионы раз увеличить количество копий выбранного фрагмента ДНК?
метод молекулярной гибридизации
капиллярный электрофорез
+полимеразная цепная реакция
секвенирование по Сэнгеру
метод Грациа

55. Основным отличием ПЦР в реальном времени от конвенциональной ПЦР является:
использование праймеров, комплементарных концам целевого продукта реакции
+определение концентрации продукта ПЦР непосредственно в ходе реакции
использование дидезоксинуклеотидтрифосфатов
добавление новой порции ДНК-полимеразы после каждого цикла
отсутствие стадии денатурции

56. Гель-электрофорез - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
+разделение веществ в геле под действием электрического поля
создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического поля
полимеризация ДНК и белков под действием электрического поля
ионизация молекул под действием лазерного излучения

57. На стадии денатурации в ПЦР происходит:
присоединение праймера к комплементарному участку ДНК
достройка комплементарной цепи ДНК с помощью ДНК-полимеразы
+разделение цепей ДНК под действием температуры
разделение двухцепочечных молекул ДНК по массе
разрушение ДНК-полимеразы

58. Обязательным компонентом реакционной смеси в ПЦР является:
+ДНК-полимераза
ДНК-лигаза
ДНК-гираза
праймаза
эндонуклеаза

59. В полимеразной цепной реакции разделение цепей ДНК происходит с помощью:
хеликазы
топоизомеразы
ДНК-гиразы
+температуры
бромистого этидия

60. Какая стадия ПЦР протекает при температуре 90-96 градусов С?
+денатурация
элонгация
отжиг праймеров
детекция
конъюгация

61. За один цикл ПЦР происходит:
+удвоение концентрации продукта реакции
разрушение половины молекул ДНК-полимеразы
присоединение одного или нескольких нуклеотидов
высвобождение большого количества квантов света
объединение нескольких олигонуклеотидов в одну цепь

62. Прибор для ПЦР должен обладать способностью:
заменять реакционный буфер после каждого цикла
ионизировать молекулы нуклеиновых кислот
+изменять температуру реакционной смеси по заданной программе
производить электропорацию бактериальных клеток
производить детекцию бактериальных и вирусных белков

63. Прибор для ПЦР в реальном времени должен обладать способностью:
измерять электропроводность реакционной смеси
+измерять флуоресценцию реакционной смеси
проводить капиллярный электрофорез
проводить лазерную десорбцию ДНК
фрагментировать ДНК ультразвуком

64. Функция какого фермента изображена на схеме?

ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
+эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза

65. Функция какого фермента изображена на схеме?

+ДНК-лигаза
ДНК-полимераза
эндонуклеаза рестрикции
транспозаза
хеликаза

66. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

+денатурация
отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция

67. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

денатурация
+отжиг праймеров
элонгация
синтез праймеров
интеркаляция

68. Какая стадия ПЦР изображена на схеме?

денатурация
отжиг праймеров
+элонгация
синтез праймеров
интеркаляция

69. Электропорация - это:
разделение веществ в геле под действием движения растворителя
разделение веществ в геле под действием электрического тока
+создание пор в фосфолипидной мембране под действием электрического тока
полимеризация ДНК и белков под действием электрического тока
ионизация молекул под действием лазерного излучения

70. Электропорация используется в генной инженерии для:
+доставки крупных молекул, в том числе ДНК, в клетки
разделения молекул ДНК в геле под действием электрического тока
разрушения молекул ДНК на мелкие фрагменты
определения молекулярной массы молекул ДНК
искусственного синтеза молекул ДНК

71. Секвенирование ДНК представляет из себя:
+прочтение последовательности азотистых оснований
определение вторичной структуры молекулы ДНК
многократное копирование определенного участка ДНК
анализ повреждений молекулы ДНК
определение молекулярной массы молекулы ДНК

72. В основе секвенирования по Сэнгеру лежит:
химическое расщепление ДНК по определенным азоотистым основаниям
замедление синтеза ДНК при нехватке одного из дезоксирибонуклеотидтрифосфатов.
+остановка синтеза молекулы ДНК при включении дидезоксирибонуклеотидтрифосфата.
высвобождение пирофосфата при элонгации молекулы ДНК
изменение pH при элонгации молекулы ДНК

73. Капиллярный элетрофорез является одни из этапов:
теста Эймса
метода Грациа
ПЦР в реальном времени
+секвенирования по Сэнгеру
пиросеквенирования

74. Какое количество флуоресцентных меток используется в одной реакции автоматизированного секвенирования по Сэнгеру?
одна
две
+четыре
девять
двадцать

75. За одну реакцию секвенирования по Сэнгеру можно прочитать примерно:
20 пар оснований ДНК (~длина праймера)
+1000 пар оснований ДНК (~длина гена)
100.000 пар оснований ДНК (~1/6 генома микоплазмы)
4.500.000 пар оснований ДНК (~геном кишечной палочки)
3.000.00.000 пар оснований ДНК (~геном человека)

76. Наиболее точным методом видовой идентификации чистой культуры бактерий является :
определение массы бактериальной хромосомы
определение числа копий гена 16s рРНК в хромосоме
ПЦР в реальном времени гена ДНК-гиразы
гель-электрофорез ДНК-полимеразы
+секвенирование гена 16s рРНК

77. Золотым стандартом внутривидового типирования бакерий является метод:
гель-электрофореза
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
+мультилокусного секвенирования
масс-спектрометрии

78. В основе высокопроизводительного секвенирования (NGS) лежит идея:
значительного увеличения длины прочтения одной молекулы ДНК
+параллельного прочтния большого числа молекул ДНК
многократного прочтения одной молекулы ДНК
определения физического положения участка ДНК на хромосоме
точного определения массы бактериальной хромосомы

79. Для определения последовательности бактериального генома наилучшим образом подойдёт метод:
гель-электрофореза
ПЦР в реальном времени
ПЦР с обратной транскрипцией
молекулярной гибридизации
+высокопроизводительного секвенирования

80. Метагеномные исследования позволяют исследовать:
+точный состав бактериальной популяции
последовательность генома штамма возбудителя
реакцию клеток человека на внедрение патогена
геном одной бактериальной клетки
изменение функционирования бактериальной клетки при смене условий

81. Главным преимуществом метагеномных исследований по сравнению с культуральным методом является:
мгновенное определение устойчивости к антибиотикам
+выявление некультивируемых микроорганизмов
низкая стоимость и простота исполнения
возможность исследования уровня антител против возбудителя
быстрое получение чистой культуры микроорганизмов

82. Бактериофаги это:
бактерии
+вирусы бактерий
простейшие
F+ клетки
F- клетки

83. Вирулентные фаги вызывают:
+лизис зараженных клеток
интегративную инфекцию
лизогенную инфекцию
лизогенную конверсию
конъюгацию

84. Профаг представляет собой:
вирион
+интегрированный в бактериальную ДНК геном фага
плазмиду
прион
циклическую фаговую ДНК в цитоплазме

85. Приобретение бактериальной культурой новых признаков в результате лизогенизации называется:
трансформацией
индикацией
фаготипированием
+фаговой конверсией
вертикальным переносом генов

86. Метод Грациа используется для:
+определения титра бактериофага
выделения чистой бактериальной культуры
определения вида бактериофагов
определения чувствительности к антибиотикам
создания клонирующих векторов

87. К лечебно-профилактическим препаратам бактериофагов относится:
азидотимидин
гастрофарм
+коли-протейный бактериофаг
колибактерин
нистатин

88. Внехромосомными элементами наследственности являются
делеции
мутагены
+плазмиды энтеротоксигенности
транзиции
нуклеоид

89. Для контроля мутагенной активности лекарственных препаратов и пищевых добавок используют:
метод Дригальского
метод Грациа
фаготипирование
+тест Эймса
биохимическую идентификацию

90. Репарационные системы бактерий необходимы клетке для
возникновения мутаций
+защиты и исправления ошибок генетического кода
гены ферментов биосинтеза аминокислот
осуществления специфической трансдукции
элиминации антибиотиков из бактериальной клетки

91. Процесс переноса генетического материала от донора к реципиенту с помощью бактериофага называется:
конъюгацией
трансляцией
+трансдукцией
трансформацией
транзицией

92. К молекулярно-генетическим методам исследования относят:
фаготипирование
API – тесты
+ПЦР-диагностику
метод Грация
метод определения чувствительности к антибиотикам

93. Азотистая кислота вызывает следующий тип мутаций:
делеции
+точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации

94. При каком типе трансдукции может быть перенесен любой фрагмент ДНК?
специфической
+неспецифической
локализованной
ни при одном из вышеперечисленных
при всех из вышеперечисленных

95. Временные, наследственно не закрепленные изменения фенотипа обозначают как
вставки оснований
делеции
+модификации
хромосомные мутации
точечные мутации

96. К точковым мутациям относятся:
делеции
инверсии
мутации со сдвигом рамки считывания
+трансверсии
дупликации

97. Разъединение определяемой нативной ДНК на две цепи называют:
+денатурацией
репарацией
мутацией
рекомбинацией
ренатурацией

98. Генноинженерные технологии применяют для
определения чувствительности к антибиотикам
+создания новых вакцин
приготовления питательных сред
идентификации бактерий
выделения чистых культур

99. Восстановление двухцепочечной структуры определяемой в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР) ДНК в области присоединения комплементарного праймера носит название
денатурация
элонгация
амплификация
+отжиг
полимеризация

100. Сформированная вирусная частица в покоящейся форме называется:
капсид
+вирион
вибрион
прион
капсомер

101. Тип взаимодействия бактериофага с клеткой, который характеризуется встраиванием нуклеиновой кислоты бактериофага в хромосому клетки, носит название
продуктивная инфекция
абортивная трансдукция
+лизогенная инфекция
трансформация
фаготипирование

102. Как называется способ воспроизводства потомства у бактериофагов?
митоз
почкование
мейоз
+репродукция
фрагментация

103. Для титрования бактериофагов используют:
+метод Грациа
фаготипирование
тест Эймса
метод диффузии в агар
метод Дригальского

104. К мобильным генетическим элементам относятся:
транзиции
делеции
трансверсии
+транспозоны
опероны

105. Ауксотрофные мутанты характеризуются:
приобретением способности синтезировать один или несколько новых факторов роста
+потерей способности синтезировать один или несколько факторов роста
способностью расти на минимальных средах (без факторов роста)
способностью расти как на минимальных (без факторов роста), так и на полноценных средах
приобретением чувствительности к антибиотикам

106. Перенос ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту, осуществляемый путем трансформации, трансдукции или конъюгации, называют
+горизонтальным переносом
вертикальным переносом
репарацией
мутацией
фаготипированием

107. Конъюгацией называют:
форму генетического обмена, при котором участок нативной ДНК донора проникает в бактерию-реципиент и вызывает изменение ее генотипа
процесс переноса генетического материала от бактерии-донора к бактерии-реципиенту с помощью бактериофага
+формe обмена генетическим материалом между бактериями при их непосредственном клеточном контакте
наследственные изменения в животных клетках после введения в них экзогенной ДНК
один из этапов продуктивной инфекции

108. Методом получения большого количества специфических нуклеотидных последовательностей ДНК in vitro является:
+полимеразная цепная реакция (ПЦР)
метод иммуноферментного анализа
метод Дригальского
метод Грациа
гель-электрофорез

109. Первый этап полимеразной цепной реакции (ПЦР) представляет собой процесс:
отжига
+денатурации
элонгации
рестрикции
рекомбинации

110. При проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) достройка каждой цепи определяемой ДНК до исходного двухцепочечного состояния с помощью термостабильной ДНК-полимеразы происходит на стадии:
денатурации
отжига
+элонгации
на всех вышеперечисленных стадиях
ни на одной из вышеперечисленных стадий

111. Бактериальные штаммы, в клетках которых F-фактор интегрирован в хромосому, обозначают как:
F+ клетки
+Hfr клетки
F- клетки
бактериофаги
фагосомы

112. Характерным свойством R-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
придание бактериальным клеткам донорных функций
+обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью
кодирование синтеза факторов патогенности
обеспечение клеток-реципиентов компетентностью

113. Метод, основанный на том, что с помощью специальных высокоспецифичных бактериофагов удается осуществить внутривидовую идентификацию бактерий, называется:
титрованием бактериофага по методу Грациа
+фаготипированием
фаговой конверсией
реакцией нарастания титра бактериофага
тестом Эймса

114. Лечебно-профилактическим препаратом бактериофагов, предназначенным для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, а также применяемым при смешанной инфекции, является
энтерол
+интести-бактериофаг
линекс
колибактерин
полимиксин М

115. Прототрофами называют:
бактериальные мутанты, потерявшие в результате мутаций способность синтезировать один или несколько факторов роста
+природные (дикие) штаммы бактерий, не нуждающиеся в факторах роста
бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ
некультивируемые формы прокариот
резистентные к антибиотикам штаммы бактерий

116. Результатом взаимодействия вирулентного бактериофага с чувствительной бактериальной клеткой является
+лизис
лизогенизация
увеличение удельной скорости роста бактериальной культуры
фаговая конверсия
трансформация клетки

117. Инфекция, при которой процесс репродукции остается незавершенным и потомство бактериофагов не образуется, носит название:
продуктивная инфекция
интегративная инфекция
лизогенная инфекция
+абортивная инфекция
трансформация

118. Гидроксиламин вызывает следующий тип мутаций:
делеции
+точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации

119. Процесс взаимодействия между двумя молекулами ДНК, приводящий к образованию новой рекомбинантной молекулы ДНК, носит название:
ренатурации
репарации
модификации
+рекомбинации
репликации

120. Способ переноса генов, при котором участок нативной молекулы ДНК донора проникает в бактерию-реципиент, называют:
+трансформацией
специфичной трансдукции
общей трансдукцией
конъюгацией
лизогенной конверсией

121. Трансдукция осуществляется при помощи:
R-плазмиды
+бактериофагов
экзогенной ДНК
F-фактора
Col-плазмиды

122. При каком из приведенных ниже типов скрещивания бактерий передается только F-плазмида, но не хромосомные гены?
+F+ x F-
Hfr x F-
F` x F-
при всех вышеперечисленных типах
ни при одном из вышеперечисленных типов

123. Денатурацией ДНК называют:
расщепление ДНК с помощью эндонуклеаз рестрикции
восстановление двухцепочечной структуры ДНК
многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК
+разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
устранение повреждений в обеих нитях ДНК после действия мутагенов

124. Главной особенностью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) «в реальном времени» по сравнению с классической ПЦР является:
возможность определять ДНК в любых биологических образцах
+возможность количественно регистрировать накопление продуктов амплификации ДНК непосредственно в ходе реакции
возможность диагностики инфекционных заболеваний
возможность использования малого объема реакционной смеси
специфичность

125. Олигонуклеотиды, необходимые для полимеразной цепной реакции (ПЦР), которые комплементарны участкам ДНК из противоположных цепей, фланкирующим последовательность-мишень, называются:
+праймерами
векторами
молекулярными зондами
маркерами
промоторами

126. Вирионом называют:
+внеклеточную форму бактериофага
внутриклеточную форму бактериофага
ДНК бактериофага
бактериальную клетку, зараженную бактериофагом
капсид бактериофага, лишенный нуклеиновой кислоты

?|127. Видимый эффект взаимодействия бактериофага с чувствительными бактериальными клетками проявляется как образование
изолированных колоний бактерий
сплошного роста бактериальной культуры
зон полного отсутствия роста бактерий
+негативных колоний
гемолиза

128. 5-бромурацил вызывает следующий тип мутаций:
делеции
+точковые мутации
инверсии
дислокации
дупликации

129. Характерным свойством криптических плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
придание бактериальным клеткам донорных функций
обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью
кодирование синтеза факторов патогенности
+отсутствие фенотипических признаков наличия плазмид в клетках

130. Способ переноса фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном контакте двух клеток называют:
трансформация
+конъюгация
трансверсия
трансдукция
транзиция

131. Термином "абортивная инфекция" обозначают:
инфекцию, при которой происходит полная репродукция бактериофагов и лизис бактериальной клетки
форму обмена генетическим материалом между бактериями при их непосредственном клеточном контакте
форму генетического обмена, при котором участок нативной ДНК донора проникает в бактерию-реципиент и вызывает изменение ее генотипа
+инфекцию, при которой процесс репродукции остается незавершенным и потомство бактериофагов не образуется
наследственные изменения в животных клетках после введения в них экзогенной ДНК

132. Тепловую денатурацию определяемой ДНК при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) осуществляют при температуре
0 – 15 °С
25 – 37 °С
40 – 75 °С
+90 – 96 °С
273 °С

133. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся гибридизацией праймеров с комплементарными последовательностями ДНК, называется:
денатурацией
+отжигом
элонгацией
репарацией
рекомбинацией

134. Многократное увеличение количества целевых фрагментов ДНК, происходящее в ходе полимеразной цепной реакции (ПЦР),называют:
гибридизацией
+амплификацией
трансформацией
скринингом
денатурацией

135. Начальным этапом продуктивной инфекции является:
морфогенез бактериофага
+адсорбция бактериофага на чувствительной клетке
лизис бактериальной клетки
внутриклеточное развитие бактериофага
проникновение ДНК бактериофага в бактериальную клетку

136. ДНК бактериофага, интегрированного в бактериальную хромосому, называют:
вирионом
+профагом
вибрионом
фагосомой
капсидом

137. Участки ДНК, имеющие только гены, которые детерминируют синтез фермента транспозазы, носят название:
транзиции
транспозоны
+IS-элементы
трансверсии
делеции

138. Эндонуклеазы осуществляют:
ренатурацию ДНК
элонгацию цепи ДНК
разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи
+ферментативное расщепление ДНК на более мелкие фрагменты
рекомбинацию

139. Характерным свойством F-плазмид является:
кодирование синтеза бактериоцинов
+придание бактериальным клеткам донорных функций
обеспечение бактерий множественной лекарственной резистентностью
кодирование синтеза факторов патогенности
отсутствие фенотипических признаков наличия плазмид в клетках

140. Вирулентные бактериофаги способны:
переходить в состояние профага
вызывать фаговую конверсию
вызывать лизогению
+вызывать лизис
вызывать трансформацию

141. Одним из свойств векторов является:
отсутствие в своем составе уникальных сайтов рестрикции
отсутствие в своем составе фенотипических маркеров
+способность к автономной репликации
огромный размер
отсутствие генов, кодирующих устойчивость к антибиотикам

142. Классическая полимеразная цепная реакция (ПЦР) состоит из следующих стадий:
денатурации и отжига
денатурации и элонгации
отжига и элонгации
+денатурации, отжига и элонгации
трансформации и денатурации

143. Стадия полимеразной цепной реакции (ПЦР), характеризующаяся синтезом комплементарной цепи ДНК, называется:
денатурацией
отжигом
+элонгацией
репарацией
рекомбинацией

144. Отжиг при проведении полимеразной цепной реакции (ПЦР) осуществляют в температурном диапазоне:
0 – 15 °С
25 – 30 °С
+40 – 75 °С
90 – 96 °С
273 – 300 °С

145. Перенос фрагментов ДНК от донора к реципиенту при непосредственном клеточном контакте называют:
трансформацией
+конъюгацией
трансверсией
трансдукцией
транзицией

146. Повторение участка хромосомы носит название:
делеция
инверсия
дислокация
+дупликация
трансверсия

147. К плазмидам патогенности относятся:
R-плазмиды
F-плазмиды
+Ent-плазмиды
Col-плазмиды
pBR-322

148. Праймеры, применяемые в ПЦР - это:
+короткие цепочки ДНК длиной 15-30 нуклеотидов
длинные двухцепочечные молекулы ДНК
термостабильные ферменты
радиоактивные или биотиновые метки
дезоксинуклеотидтрифосфаты

149. Основным методом детекции результата ПЦР является:
определение вязкости реакционной смеси
определения светопоглощения при 260 нм
выпадение осадка
+электрофорез в агарозном или полиакриламидном геле
определение количества непрореагировавшей радиоактивной метки

150. Совокупность функционально связанных бактериальных генов, транскрибирующихся в составе единой молекулы РНК называется:
геном
метагеном
транскриптом
+оперон
цистрон

151. Плазмида представляет собой:
набор функционально связанных генов, отвечающих за реализацию какого-либо признака
+внехромосомный фактор наследственности, являющийся двуцепочечной молекулой ДНК
внеклеточную форму существования бактериофага
совокупность всех генов бактерии, кодирующих устойчивость к антибиотикам
участок молекулы ДНК, способный перемещаться из одного локуса в другой

152. Какой фермент играет основную роль в ПЦР?
эндонуклеаза рестрикции
ДНК-лигаза
+термостабильная ДНК-полимераза
сайт-специфическая рекомбиназа
ДНК-метилтрансфераза

153. Фермент транспозаза необходим для:
+перемещения мобильных генетических элементов
синтеза рибосомальных РНК
суперспирализации ДНК
репликации бактериальной хромосомы
образования конъюгационного мостика

154. Фаготипирование - это метод:
видовой идентификации бактерий
+внутривидовой идентификации бактерий
титрования бактериофага
получения рекомбинантных молекул ДНК
определения мутагенной активности

155. Какой мутаген вызывает ковалентные сшивки между соседними тиминами?
азотистая кислота
аминоптерин
2-аминопурин
гидроксиламин
+ультрафиолетовые лучи

156. При трансдукции перенос признаков осуществляется с помощью:
+бактериофагов
плазмид
Is-элементов
сайт-специфического мутагенеза
конъюгационного мостика

157. Точковые мутации включают в себя:
+замены одной пары оснований
разрывы одной цепи ДНК
разрывы двух цепей ДНК
перемещения транспозона из одного локуса в другой
удвоения протяженных участков хромосомы

Выберите несколько правильных ответов

158. В состав ДНК входят остатки следующих веществ:
+фосфорной кислоты
+дезоксирибозы
+пуринов
+пиримидинов

многоатомных спиртов

159. В состав ДНК в норме входят следующие азотистые основания:
+аденин
+гуанин
+цитозин

урацил
+тимин

160. Бактериальные гены могут кодировать последовательность:
+белков
полисахаридов
+транспортных РНК
+рибосомальных РНК

стеролов

161. Жизнненно важными процессами, постоянно происходящими в клетках, являются:
+транскрипция
трансдукция
+трансляция
конъюгация
фаговая конверсия

162. Мутации в бактериальных клетках могут возникать вследствие:
+спонтанных ошибок систем репликации и репарации
+действия радиационного фона
+воздействия мутагенных химических веществ

воздействия низкого pH среды
недостаточного количества питательных веществ в среде

163. Среди перечисленных объектов участками ДНК являются:
+ген
+оперон

ДНК-полимераза
рибосома
+транспозон

164. К хромосомным мутациям относятся:
+делеции
+дупликации
+транслокации

однонуклеотидные замены
+инверсии

165. Физическими мутагенами являются:
охлаждение
инфразвук
+ультрафиолетовое излучение
+ионизирующее излучение

микроволны

166. Для генетического аппарата прокариот характерны следующие признаки:
+наличие оперонов
наличие сплайсинга
+репликация ДНК, происходящая в цитоплазме
+транскрипция, происходящая в цитоплазме
+трансляция, происходящая на рибосомах в цитоплазме


167. Горизонтальный перенос генов может осуществляться с помощью:
+трансдукции
+трансформации
+конъюгации

трансляции
репарации

168. Из перечисленных систем у бактериофагов присутствуют:
система трансляции
системы синтеза белков и углеводов
гликолиз и дыхательная цепь
+система проникновения в бактериальную клетку
+генетический материал, кодирующй набор генов


?|169. Выберите верные утверждения:
При конъюгации осуществляется перенос всех типов нуклеиновых кислот
+При конъюгации, как правило, осуществляется односторонний перенос
+При конъюгации в большинстве случаев переносится только плазмидная ДНК

Конъюгация является необходимым процессом для размножения бактерий
+Гены, обеспечивающие конъюгацию, обычно закодированы в F-плазмидах

170. Выберите верные утверждения:
+Векторы для генной инженерии обычно представляют из себя плазмиды или вирусы
+В молекулы вектора обычно включают гены антибиотикоустойчивости для упрощения отбора трансформированных клеток
+Сшивание необходимого фрагмента ДНК с молекулой вектора осуществляется с помощью ДНК-лигазы

Бактерии, несущие рекомбинантные молекулы ДНК, характеризуются быстрым ростом, частыми мутациями и атипичной морфологией
Разрывы в вектор для последующей вставки интересующих фрагментов ДНК обычно вносятся с помощью азотистой кислоты

171. ПЦР в микробиологии может применяться для:
обнаружения специфических антител в крови человека
измерения количества продуктов метаболизма бактерий
+выявления возбудителя в биологическом материале
+наработки большого количества ДНК для использования в генной инженерии микроорганизмов

выделения чистой культуры микроорганизмов

172. В состав реакционной смеси для ПЦР обязательно входят:
+термостабильная ДНК-полимераза
+дезоксирибонуклеотидтрифосфаты

высокопроцессивная хеликаза
+два праймера
полиакриламид

173. В один цикл ПЦР обычно входят стадии:
+денатурации
+элонгации
+отжига праймеров

транскрипции
трансляции

174. Выберите верные утверждения:
+Полимеразная цепная реакция обычно включает в себя 25-40 циклов
+Каждый цикл ПЦР включает в себя стадии денатурации, отжига праймеров и элонгации
+Разные стадии ПЦР проводятся при разных температурах

Как правило, результат реакции учитывают по включению радиоактивной метки
+ПЦР-диагностика позволяет обнаруживать единичные молекулы ДНК возбудителей инфекции

175. ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией может применяться для:
прочтения последовательностей молекул РНК и белков
определения концентрации токсина в биологическом материале
определения степени схожести исследуемой ДНК с образцом
+подсчёта количества выбранной мРНК в биологическом образце
+определения концентрации РНК-содержащих вирусов в биологическом материале


Установите соответствие

176. Сопоставьте термины и определения:


Ген

Участок молекулы ДНК, отвечающий за синтез одного конечного продукта (белка или функциональной РНК)

Оперон

Участок молекулы ДНК, считывающийся в составе одной молекулы мРНК и кодирующий синтез нескольких функционально связанных конечных продуктов

Транспозон

Участок молекулы ДНК, способный спонтанно перемещаться в разные участки генома

Плазмида

Молекула ДНК, реплицирующаяся автономно от бактериальной хромосомы

Рибосома

Нуклеопротеидный комплекс, осуществляющий синтез белка по матрице мРНК


177. Сопоставьте типы плазмид с их свойствами:


F-плазмиды

Кодируют собственный перенос в процессе конъюгации

R-плазмиды

Кодируют устойчивость к антибиотикам

Ent-плазмиды

Кодируют синтез энтеротоксинов

Криптические плазмиды

Не кодируют никаких функций кроме собственного размножения

Hly-плазмиды

Кодируют синтез гемолизинов


178. Сопоставьте ферменты и их функции:


ДНК-полимераза

Синтез цепи ДНК по матрице второй цепи

Обратная транскриптаза

Синтез цепи ДНК по матрице РНК

Эндонуклеаза рестрикции

Расщепление двухцепочечной ДНК по заданной последовательности

Транспозаза

Перемещение транспозонов в различные участки бактериальной ДНК

ДНК-лигаза

Ковалентное сшивание цепей ДНК

179. Сопоставьте мутагены и наиболее характерные для них типы повреждения ДНК:


Ультрафиолетовое излучение

Образование тиминовых димеров

Ионизирующее излучение

Разрывы цепей ДНК

Азотистая кислота

Дезаминирование азотистых оснований

Акридиновые красители

Внедрение между азотистыми основаниями

5-бромурацил

Включение аномальных азотистых оснований в ДНК



180. Сопоставьте термины и определения:


Мутация

Случайное наследуемое изменение генетического материала

Трансформация

Захват клеткой свободной ДНК из внешней среды

Трансдукция

Перенос генетической информации с участием бактериофага

Конъюгация

Передача генетического материала при прямом контакте клеток

Репликация

Синтез дочерней молекулы ДНК по матрице родительской молекулы ДНК


181. Сопоставьте компоненты смеси для ПЦР и их функции:


Молеклы ДНК-полимеразы

Катализируют синтез ДНК по матрице второй цепи

Дезоксирибонуклеотидтрифосфаты

Являются мономерами при синтеза ДНК

Праймеры

Присоединяются к концам необходимого фрагмента ДНК и служат затравками для синтеза новых цепей

Ионы Mg++

Необходимы для работы многих нуклеотид-связывающих ферментов, в том числе ДНК-полимеразы

Буферная система

Подавляет закисление среды при высвобождении пирофосфата во время элонгации


Введите правильный ответ

182. Назовите вид горизонтального переноса генов, при котором происходит захват свободной ДНК из внешней среды (одно слово):
трансформация

183. Назовите вид горизонтального переноса генов, который осуществляется с участием бактериофагов (одно слово):
трансдукция

184. Назовите горизонтального переноса генов, который осуществляется при прямом контакте двух клеток (одно слово):
конъюгация

185. Как называется участок ДНК, содержащий набор функционально связанных генов, транскрибирующихся в составе одной молекулы мРНК (одно слово, единственное число)?
оперон

186. Как называется стадия ПЦР, при которой происходит разделение цепей ДНК под действием температуры (одно слово)?
денатурация

187. Как называется стадия ПЦР, которая протекает при температуре, оптимальной для работы ДНК-полимеразы (одно слово)?
элонгация

188. Как называется белковая оболочка бактериофага (одно слово, единственное число)?
капсид

Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница