1. анатомия плевры




страница11/31
Дата14.08.2016
Размер4.88 Mb.
1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   31

Клиническая картина

Плевральный выпот, образовавшийся в результате застойной сердечной недостаточности, обычно связан с другими проявле­ниями основного заболевания. В истории болезни таких боль­ных часто содержатся данные о нарастающей одышке при вы­дохе, увеличивающихся периферических отеках и ортопноэ или пароксизмальном ночном диспноэ. Степень одышки обычно 'не соответствует размеру выпота. Осмотр больного обычно выяв­ляет как недостаточность правого сердца, сопровождающуюся расширением вен шеи и периферическими отеками, так и не­достаточность левого сердца с хрипами и галлопирующим желудочковым ритмом в отведении S3, а также признаки плев­рального выпота.

На рентгенограмме грудной клетки почти всегда можно на­блюдать кардиомегалию [6] и обычно двусторонний плевраль­ный выпот. Застойная сердечная недостаточность является са­мой распространенной причиной образования двустороннего плеврального выпота, но при отсутствии кардиомегалии следу­ет искать другую причину плеврального выпота. В группе 78 больных с двусторонним плевральным выпотом при отсутствии увеличения размеров сердца только в трех случаях (4%) об­разование выпота было вызвано застойной сердечной недоста­точностью. Ранее считалось, что плевральный выпот, образо­вавшийся в результате застойной сердечной недостаточности, обычно бывает односторонним, с правой стороны или по край­ней мере с более значительным объемом плеврального выпота на правой стороне, но на са^ом деле это не так. Анализ дан­ных аутопсий, проведенный "Race и соавт. [2], показал, что в 88% случаев плевральный выпот был двусторонним. Более то­го, средний объем плевральной жидкости на правой стороне (1084 мл) был лишь незначительно больше среднего объема плевральной жидкости на левой стороне (913 мл). В дайной ра­боте в 35 случаях плевральный выпот был односторонним, из их числа у 16 (46%) больных была эмболия легочной артерии или пневмония [2]. Таким образом, наличие одностороннего плеврального выпота или двустороннего, но с большими рас­хождениями в объеме выпота на разных сторонах является по­казателем того, что следует искать другую причину выпота.

Диагностика

Подозрение на вторичный плевральный выпот возникает вся­кий раз, когда видишь больного с застойной сердечной недоста­точностью. Однако надо быть внимательным, чтобы не отнести плевральный выпот за счет застойной сердечной недостаточно­сти, если его причина кроется в другом. В уже упомянутой работе Race и соавт. [2] более чем в 25% случаев с застойной сердечной недостаточностью и плевральным выпотом при ауто-псии была выявлена эмболия легочной артерии или пневмония. Несомненно, если у больного наблюдаются лихорадка и плев­ральные боли, а плевральный выпот односторонний или раз­мер его на правой и левой сторонах значительно различается, причем отсутствует кардиомегалия, то больному рекомендуется произвести диагностический торакоцентез. Мы предпочитаем производить диагностический торакоцентез всем больным с плевральным выпотом, образовавшимся на фоне застойной сер­дечной недостаточности, с целью документального подтверж­дения, что данный выпот является транссудатом. Часто врачи предпочитают вести наблюдение за больным, чтобы выяснить, рассасывается ли выпот в результате лечения застойной сер­дечной недостаточности. Если же плевральный выпот не рас­сасывается, то производят диагностический торакоцентез. Но при данном подходе возникает другая проблема. В процессе лечения больного содержание белка в плевральной жидкости может увеличиться в такой степени, что жидкость будет ка­заться экссудатом, когда на самом деле это транссудат [10].

Плевральная жидкость больного с застойной сердечной не­достаточностью представляет собой типичный транссудат, так как величина отношения содержания белка в плевральной жид­кости к его содержанию в сыворотке крови составляет меньше 0,5, величина отношения уровня ЛДГ в плевральной жидкости к ее уровню в сыворотке крови меньше 0,6, а уровень ЛДГ в плевральной жидкости ниже 2/3 верхней границы ее нормально­го уровня в сыворотке крови [11]. Если плевральный выпот соответствует перечисленным критериям, это означает, что это транссудат, который может быть отнесен за счет застойной сер­дечной недостаточности, и дальнейшее диагностическое обсле­дование больного не требуется. По внешнему виду такой плев­ральный выпот может иметь легкую кровянистую окраску, а при подсчете числа клеток можно обнаружить преобладание полиморфно-ядерных лейкоцитов, малых лимфоцитов или дру­гих мононуклеарных клеток [12]. Если же плевральный выпот не соответствует вышеуказанным критериям, то данный выпот является экссудатом и необходимо продолжить диагностическое обследование больного с цитологическим исследованием плев­ральной жидкости, сканированием и биопсией плевры.

Лечение

Лечение вторичного плеврального выпота, развившегося на фоне застойной сердечной недостаточности, проводят с исполь­зованием дигиталиса, диуретиков и путем снижения нагрузки. При успешном лечении сердечной недостаточности плевраль­ный выпот спонтанно рассасывается. Если на фоне обширного плеврального выпота у больного отмечается одышка, то после аспирации 500—1000 мл плевральной жидкости состояние боль­ного может быстро улучшиться.

Иногда больным с обширным плевральным выпотом и стой­кой сердечной недостаточностью помогает терапевтический то­ракоцентез. Одним из видов лечения может быть плевродез с применением склерозирующих веществ, таких, как тетрациклин. Spicer и Fisher [13] сообщили о случае плевродеза с нитратом серебра, после чего у больного не было жалоб в течение более 8 мес. За последние 4 года мы провели плевродез с тетрацикли­ном 3 больным с данной патологией. У 2 из них в результате ттлевродеза в течение нескольких месяцев отсутствовали симп­томы заболевания.

ГИДРОТОРАКС ПРИ ЦИРРОЗЕ ПЕЧЕНИ

Иногда плевральный выпот осложняет течение цирроза пече­ни, что чаще всего наблюдается в случаях асцита. Lieberman и соавт. [14] проанализировали 330 случаев цирроза, сопровож­давшегося асцитом, и обнаружили, что у 18 (5,5%) больных заболевание сопровождалось плевральным выпотом. Johnston и Loo выявили плевральный выпот у 6,0% из 200 больных цир­розом [15], но ни у одного из 54 больных циррозом без асцита не наблюдалось плеврального выпота. У больных циррозом, со­провождающимся асцитом, плевральный выпот обычно право­сторонний (67%), но может быть левосторонним (16%) или двусторонним (16%) [14, 15].



Патофизиология

У больных циррозом печени онкотическое давление плазмы ча­сто понижено [15]. Исходя из данных, представленных на рис. 3, можно предположить, что в результате этого и образу­ется плевральный выпот. Действительно, в экспериментах на животных было показано, что снижение онкотического давле­ния плазмы ведет к накоплению плевральной жидкости [4]. Однако у больных циррозом печени, осложненным асцитом, данный механизм, вероятно, не является основной причиной обра­зования плеврального выпота. Скорее плевральный выпот об­разуется в результате движения асцитической жидкости из брюшной полости в плевральную.

Johnston и Loo [15] показали, что тушь, введенная в брюш­ную полость, может быть обнаружена в виде частиц угля в клетках плевральной жидкости, в то время как в клетках пе­риферической крови частицы угля отсутствуют. Кроме того, после внутривенного введения радиоактивного альбумина его сначала можно было выделить в перитонеальной жидкости, а затем в плевральной. При введении радиоактивного альбумина в брюшную полость его концентрация в плевральной жидкости была выше, чем в плазме. При введении радиоактивного аль­бумина в плевральную полость он сначала поступал в плазму, а уже потом в перитонеальную жидкость [15]. Поскольку в одном случае после введения двуокиси углерода в брюшную полость поступления воздуха в .плевральную полость не было, был сделан вывод, что плевральный выпот образовался в ре­зультате движения асцитической жидкости по лимфатическим сосудам.

В противоположность этому Lieberman и соавт. [14] выска­зали предположение, что по крайней мере у некоторых больных жидкость поступает непосредственно из брюшной полости в плевральную через поры диафрагмы. Исследователи вводили 500—1000 мл воздуха в брюшную полость 5 больным цирро­зом, осложненным асцитом и плевральным выпотом. У всех 5 больных через 1—48 ч после пневмоперитонеума развился пневмоторакс. У 3 других больных после пневмоперитонеума было произведено торакоскопическое обследование, показав­шее, что у одного из них пузырьки воздуха поступали через не­видимый дефект в диафрагме [14]. При аутопсии дефект диа­фрагмы был выявлен у 2 из этих больных.

Из приведенных данных следует, что плевральный выпот образуется из асцитической жидкости. Возможно, жидкость по­ступает в плевральную полость непосредственно через дефек­ты в диафрагме. Если у больного напряженный асцит, то он сопровождается повышением внутрибрюшного давления, что может вызвать растяжение диафрагмы с образованием в ней микроскопических дефектов. В результате увеличения гидро­статического давления асцитической жидкости движение жид­кости наблюдается только в одном направлении, из брюшной полости в плевральную. У некоторых больных плевральный выпот может образоваться в основном за счет поступления ас­цитической жидкости через диафрагму по лимфатическим сосу­дам. На основании опыта дренирования плевральной полости у таких больных можно заключить, что основным механизмом является непосредственное движение жидкости. Для того что­бы облегчить состояние при обширном гидротораксе, у 3 боль­ных циррозом печени, сопровождающимся асцитом, я произ­вел торакостомию с введением тетрациклина. Во всех случаях в результате введения дренажа наблюдалось очень быстрое (через несколько минут) уменьшение объема выпота.

У больных циррозом печени, но без асцита также может об­разоваться плевральный выпот [16], объяснением которого служит, вероятно, понижение онкотического давления сыворот­ки крови. Однако такие случаи редки. В группе 54 больных циррозом, но без асцита ни у одного из больных плеврального выпота не наблюдалось, хотя у II из них содержание альбу­мина в сыворотке крови было ниже 2,5 г/100 мл [15].



Клиническая картина

У больных с плевральным выпотом, образовавшимся на фоне цирроза, осложненного асцитом, в клинической картине будут преобладать симптомы, характерные для цирроза и асцита.

Рис. 27. Обширный правосто­ронний плевральный выпот на рентгенограмме в передней пря­мой проекции.

У больного с массивным асцитом неожиданно развилась острая одышка. На предыдущей рентгено­грамме (см. рис. 8) виден базальный плевральный выпот.

Иногда у больного с обширным плевральным выпотом может развиться резкая одышка. Объем плеврального выпота может быть умеренным или даже небольшим [17], но часто образует­ся обширный плевральный выпот, занимающий весь гемиторакс (рис. 27). Вероятно, это происходит в связи с тем, что де­фект в диафрагме позволяет жидкости поступать из брюшной полости в плевральную до тех пор, пока внутриплевральное давление не будет таким же, как давление в брюшной полости. Действительно, внутриплевральное давление у больных со вто­ричным плевральным выпотом, развившимся на фоне асцита, выше, чем в случаях других транссудативных плевральных выпотов [18].

Диагностика

Диагностировать вторичный плевральный выпот, образовав­шийся в результате цирроза, осложненного асцитом, легко. Больному следует произвести лапароцентез и торакоцентез, чтобы убедиться, что и асцитическая, и плевральная жидкость представляют собой транссудат. Обычно содержание белка в плевральной жидкости выше содержания белка в асцитической жидкости [14], но тем не менее ниже 3,0 г/100 мл, уровень ЛДГ в плевральной жидкости также низкий. Иногда плевраль­ная жидкость у таких больных может иметь кровянистый или интенсивный кровавый оттенок, но данный признак не имеет важного значения и, вероятно, связан с нарушениями свертыва­ния крови у больного. Подсчет числа клеток плевральной жид­кости может выявить преобладание полиморфно-ядерных лей­коцитов, малых лимфоцитов или других мононуклеарных кле­ток. В целях исключения диагноза панкреатического асцита

или злокачественного новообразования следует определить содержание амилазы в плевральной и асцитической жидкости, а также произвести цитологическое исследование той и другой жидкости.

Лечение

Ведение больных с плевральным выпотом, образовавшимся в .результате цирроза, осложненного асцитом, должно быть на­правлено на лечение асцита, так как гидроторакс вызван по­ступлением перитонеальной жидкости. Больной должен нахо­диться на диете с низким содержанием соли, для него следует разработать схему приема диуретиков. Повторные торакоцентезы у таких больных производить не следует, поскольку плев­ральная жидкость быстро вновь накапливается. Кроме того, терапевтический торакоцентез ведет к дальнейшему снижению содержания белка в организме. Если содержание белка в плев­ральной жидкости составляет 2,5 г/100 мл, то в результате аспирации 2000 мл жидкости при терапевтическом торакоцентезе из организма будет выведено 50 г белка.

На некоторых больных не оказывают должного влияния .диета с низким содержанием соли и прием диуретиков, и из-за присутствия обширного плеврального выпота их самочувствие остается плохим. Таким больным показаны дренирование и плевродез с применением какого-либо склерозирующего веще­ства, например тетрациклина. Falchuk и соавт. [19] сообщили об успешном лечении гидроторакса методом плевродеза у 2 больных с введением в плевральную полость тетрациклина.

Рис. 28. Передняя прямая рент­генограмма грудной клетки больного, имевшего обширный гидроторакс в связи с пораже­нием печени (см. рис. 27), по­сле эффективного плевродеза с введением в плевральную по­лость тетрациклина.

Во время получения этой рентгено­граммы у больного отмечались на­пряженный асцит и периферические отеки, однако в последующие 8 мес рецидива плеврального выпота не было.

Мы дренировали плевральную полость с последующим введе­нием тетрациклина в дозе 20 мг/кг 3 больным, как описано для злокачественных плевральных выпотов в главе 7. У всех 3 больных лечение было успешным, так как повторного накоп­ления плевральной жидкости не наблюдалось (рис. 28). Тора-костомию с дренированием при обширном плевральном выпоте, образовавшемся в результате асцита, следует производить с осторожностью и внимательно следить за состоянием больного после введения дренажной трубки, так как объем асцитической жидкости быстро уменьшается, что может вызвать гиповолемию. Поэтому больного следует поместить в отделение интен­сивной терапии, что позволяет производить вмешательство под. контролем диуреза и других жизненно важных показателей. При ухудшении состояния больного дренаж следует временно пре­кратить, чтобы восстановилось равновесие, и внутривенно вве­сти жидкость и бессолевой раствор альбумина.

Плевральный выпот как осложнение чрескожной чреспеченочной окклюзии венечной вены желудка

В некоторых медицинских центрах кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода останавливают путем чреспеченочного введения в венечную вену желудка гельфоама или друго­го вещества, которое, попадая в вены пищевода, способствует прекращению кровотечения. При выполнении данной процедуры в печень входят через диафрагму [20]. У одного больного по­сле данной процедуры образовался обширный плевральный вы­пот, потребовавший выполнения торакостомии с дренировани­ем [20]. В ряде случаев нам приходилось наблюдать быстрое-накопление плевральной жидкости после данной процедуры, ес­ли у больных имелся асцит. Нам кажется, что плевральный выпот у данных больных образуется в результате дефекта диа­фрагмы, полученного во время процедуры, что позволяет асци­тической жидкости просочиться в плевральную полость В ре­зультате действия того же механизма может образоваться плевральный выпот после чрескожной чреспеченочной холангиографии.

ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ДИАЛИЗ

Поскольку у больных с асцитом может образоваться плевраль­ный выпот, по-видимому, в результате перитонеального диали­за может развиться гидроторакс. Rudnick и соавт. [21] рас­смотрели 6 случаев острого массивного гидроторакса, явивше­гося осложнением перитонеального диализа. У данных больных через 4—48 ч появилась резкая одышка. На рентгенограмме грудной клетки был выявлен массивный правосторонний плев­ральный выпот. Анализ плевральной жидкости показал, что по своему составу она очень напоминает диализат. После пре­кращения перитонеального диализа плевральная жидкость обычно быстро рассасывалась. Для дренирования жидкости из плевральной полости катетер следует оставить в брюшной по­лости до тех пор, пока по нему не перестанет выводиться жид­кость [21]. Образование массивного плеврального выпота при проведении перитонеального диализа является противопоказа­нием к дальнейшему использованию диализа у данного боль­ного. Если в результате образования плеврального выпота на­блюдается явное ухудшение состояния, то следует произвести терапевтический торакоцентез. Обычно сомнений в диагнозе не возникает, особенно после рассасывания плевральной жидкости в результате продолжительного дренирования брюшной поло­сти.



ДРУГИЕ ПРИЧИНЫ

Нефротический синдром

Образование плеврального выпота часто происходит у боль­ных с нефротическим синдромом. В одной из работ [22] сооб­щается, что из 52 больных с нефротическим синдромом плев­ральный выпот наблюдался в 22% случаев. При нефротическом синдроме обычно образуется двусторонний базальный выпот [22]. Накопление плевральной жидкости является результатом снижения онкотического давления плазмы, что ведет к нару­шению существующего в норме равновесия, как это показано на рис. 3.

При типичной клинической картине нефротического синдро­ма диагностика плеврального выпота не затруднена. Таким больным показан диагностический торакоцентез, чтобы убе­диться, что выпот является транссудатом. У больных с нефро­тическим синдромом и плевральным выпотом всегда следует помнить о вероятности эмболии легочной артерии или ее вет­вей. В группе 36 больных с нефротическим синдромом эмболия ветвей легочной артерии наблюдалась в 22% случаев. Кроме того, нефротический синдром может быть результатом тромбо­за почечных вен или тромбоз может развиться в результате нефротического синдрома. Среди таких больных частота слу­чаев эмболии легочной артерии высока [23]. Сканирование легких следует производить у всех больных с нефротическим синдромом, осложненным плевральным выпотом. Если на ос­новании сканограммы легких нельзя поставить диагноз, то с целью 'выявления тромбоза глубоких вен больному следует выполнить венографию, импедансную плетизмографию или артериографию легких.

Лечение больных с нефротическим синдромом, осложненным плевральным выпотом, должно быть направлено на снижение потерь белка с мочой, чтобы повысилось его содержание в плазме. Повторный терапевтический торакоцентез производить не следует, так как в результате этого могут еще более умень-

шиться запасы белка в организме. Больным с клинической симптоматикой, обусловленной плевральным выпотом, показано выполнение плевродеза с такими склерозирующими вещества­ми, как тетрациклин [24].

Гломерулонефрит

У больных с острым гломерулонефритом часто наблюдается образование плеврального выпота. В одной из серий наблю­дений [25] из 76 детей с гломерулонефритом плевральный вы­пот наблюдался в 42 случаях (55%). Такие плевральные выпо­ты являются транссудатами и, вероятно, образуются в резуль­тате повышения внутрисосудистого давления, так как у боль­шинства из этих больных, кроме плеврального выпота, наблю­дается кардиомегалия или периферические отеки.

Микседема

Иногда плевральный выпот является осложнением микседемы и образуется одновременно с перикардиальным выпотом. В группе из 25 больных [26] с вторичным перикардиальным выпотом, образовавшимся в результате микседемы, у 13 боль­ных (52%) одновременно наблюдался плевральный выпот. Ес­ли плевральный выпот образуется одновременно с перикарди­альным выпотом, то такой выпот обычно представляет собой транссудат [27]. Однако при микседеме может образоваться и только плевральный выпот [28]. В литературе нет сообщений о содержании белка в такой плевральной жидкости, но исходя из того, что перикардиальный выпот, образующийся при миксе­деме, является экссудатом [26], и поскольку асцитическая жидкость, образующаяся в связи с микседемой, иногда пред­ставляет собой экссудат [29], то, вероятно, плевральный вы­пот, осложняющий микседему, также является экссудатом. Очевидно, в качестве метода лечения больных с плевральным выпотом, образовавшимся на фоне микседемы, можно рекомен­довать пересадку щитовидной железы.

Синдром Мейгса

Хотя плевральный выпот, образующийся у больных с синдро­мом Мейгса (доброкачественная опухоль яичников с асцитом и плевральным выпотом), часто считают транссудатом [7, 30], содержание в нем белка обычно превышает 3,5 г/100 мл [31, 32] что свидетельствует о том, что такой плевральный выпот является экссудатом. Данный синдром будет подробнее рас­смотрен в главе 18.



Эмболия легочной артерии

Около 20% плевральных выпотов, образующихся в результате эмболии легочной артерии, являются транссудатами. Этот во­прос будет детально обсужден в главе 14.

Саркоидоз

В некоторых случаях саркоидоз а образующийся плевральный выпот является транссудатом, а не экссудатом (см. главу 18).



7. ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЯХ

ЧАСТОТА


Наиболее распространенной причиной экссудативных плевраль­ных выпотов является метастазирование в плевру и лимфати­ческие узлы средостения. В недавно проведенном в клинике Мейо исследовании было установлено, что из 83 больных с экссудативным плевральным выпотом в 64 (77%) случаях причиной образования выпота явилось злокачественное пора­жение плевры [1]. В нашей серии наблюдений в Балтиморе из 102 больных с экссудативным плевральным выпотом в 42% случаев причиной выпота было злокачественное новообразова­ние [2].

Около 75% злокачественных плевральных выпотов вызвано раком легкого, молочной железы или лимфомой (табл. 4). Четвертая из основных причин выпота представлена метаста­зами рака яичников, в то время как злокачественный плевраль­ный выпот при саркоме, в частности меланоме, дает меньшее число случаев. У 6% больных со злокачественным плевральным выпотом первичная опухоль остается невыявленной [3, 4].

В большинстве наблюдений основной причиной образова­ния злокачественного плеврального выпота является рак лег­кого [5]. При первичном обследовании больных раком легкого плевральный выпот выявляется приблизительно в 15% случаев [6]. Однако в ходе заболевания, по крайней мере у больных с диссеминированным раком легкого, более чем в 50% случаев заболевание осложняется плевральным выпотом. Плевральный выпот может образоваться при различных клеточных типах рака легкого, но чаще всего он встречается при аденокарциноме [7,8].

Второй из наиболее частых причин злокачественного вы­пота является метастатический рак молочной железы. Fracchia и соавт. [9] провели анализ 601 случая диссеминированного рака молочной железы и обнаружили, что у 48% боль­ных был плевральный выпот, причем в 48% случаев настолько обширный, что потребовал специального терапевтического вмешательства. Goldsmith и соавт. [10] обобщили данные аутопсий^ 365 больных, умерших от диссеминированного рака молочной железы, и в 46% случаев зарегистрировали плевраль­ный выпот. Плевральный выпот чаще всего образуется при лимфатическом диссеминировании (63%) и реже при других видах распространения рака молочной железы (41%) [10]. В данной серии наблюдений в 58% случаев плевральный вы-



Таблица 4. Причины злокачественного плеврального выпота по двум сериям наблюдений

Вид опухоли

Spriggs и Boddington

Andsrson




Число слу­чаев

%

Число слу­чаев

%

ioK «легкого

275

43

32

24

Рак молочной железы

157

25

35

Andsrson

Лимфома и лейкоз

52

8

34

26

Рак яичников

27

4

9

7

Саркома (включая меланому)

13

2

5

4

Рак матки и шейки матки

6

1

3

2

Рак желудка

18

3

1

1

Рак прямой кишки

9

1

0

0

Рак поджелудочной железы

7

1

0

0

Рак мочевого пузыря

7

1

0

0

Другие виды опухолей

23

4

6

4

Первичная опухоль не выялена

40

6

8

6




634




133




пот локализовался на той же стороне, что и первичный рак молочной железы, в 26%—на противоположной стороне и в 16%—выпот был двусторонним [10]. Период между появле­нием первичной опухоли и образованием плеврального выпота в среднем составляет 2 года [11], но в отдельных случаях мо­жет быть более продолжительным, до 20 лет [12].

Третье место среди причин злокачественного плеврального выпота занимает лимфома, в том числе лимфогранулематоз. Vieta и Graver [13] провели анализ рентгенологических дан­ных 335 больных лимфогранулематозом и обнаружили плев­ральный выпот в 16% случаев. Аутопсия 51 больного (из 335) показала в 39% случаев плевральный выпот, при этом в 29% случаев в процесс была вовлечена париетальная плевра, а в 74%—наблюдалось поражение лимфатических узлов средосте­ния или ворот легкого [13]. Те же авторы провели анализ рентгенограмм 239 больных лимфосаркомой и обнаружили плевральный выпот в 17% случаев. При выполнении 55 аутопсий в 38% случаев обнаружен плевральный выпот, в 30%— поражение париетальной плевры и в 65%—поражение лимфа­тических узлов средостения или ворот легкого. Vieta и Graver [13] также сообщили, что из 158 больных лимфолейкозом плевральный выпот наблюдался у 12%, а из 52 больных миелолейкозом — в 4% случаев. По данным аутопсии, при лейкозе вовлечения париетальной плевры обычно не наблюдается. В случаях лимфогранулематоза, осложненного плевральным выпотом, почти всегда отмечается поражение грудных лимфа­тических узлов, чаще без микроскопически видимого поражения плевры [14]. У большинства больных лимфомой при пер-


1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   31


База данных защищена авторским правом ©uverenniy.ru 2016
обратиться к администрации

    Главная страница